藥品的質(zhì)量與安全知識(藥品安全知識)

1.藥品安全知識

藥品是用來(lái)防病治病的物品，藥品的種類(lèi)很多，為了充分發(fā)揮藥效，保證安全用藥，居民在藥品選購時(shí)應遵循以下原則：

(1)選藥要對癥；

(2)療效要高；

(3)毒性要低；

(4)價(jià)廉易購。

藥品包裝和說(shuō)明書(shū)

在整理家庭藥箱的時(shí)候，要注意檢查和保留好藥品包裝和說(shuō)明書(shū)。藥品包裝和說(shuō)明書(shū)是藥品質(zhì)量和應用的指導文件，上面標示有藥品的名稱(chēng)、適應癥、用法用量、不良反應、注意事項、禁忌證、有效期及儲存等資料，因此應當妥善保存。

2.藥品質(zhì)量與安全專(zhuān)業(yè)的學(xué)科基礎是什么

食品質(zhì)量與安全專(zhuān)業(yè)（Food Quality and Safety）是以生命科學(xué)和食品科學(xué)為基礎，研究食品的營(yíng)養、安全與健康的關(guān)系，食品營(yíng)養的保障和食品安全衛生質(zhì)量管理的學(xué)科，是食品科學(xué)與預防醫學(xué)的重要組成部分，是連接食品與預防醫學(xué)的重要橋梁。

通過(guò)對食品生產(chǎn)、加工的管理和控制，保證食品的營(yíng)養品質(zhì)和衛生質(zhì)量，促進(jìn)人體的健康。食品營(yíng)養與安全的保證主要依靠食品生產(chǎn)全面系統的質(zhì)量管理，從而使營(yíng)養與食品安全從過(guò)去的監督管理，擴展成包括食品生產(chǎn)、食品營(yíng)養、食品安全、食品管理、食品質(zhì)量控制的諸多領(lǐng)域，在生命科學(xué)和食品科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。

3.藥品的安全知識要注意什么

化學(xué)藥品的儲存化學(xué)藥品應放在藥品儲藏柜或儲藏室 中。

儲存時(shí)應避免陽(yáng)光照射、室溫過(guò)高致使試劑變質(zhì)。室內應干 燥通風(fēng)，嚴禁明火。

a. 試劑分類(lèi)固體試劑：主要包括鹽類(lèi)及氧化物、堿類(lèi)、指示 劑和有機試劑；液體試劑：主要包括酸類(lèi)和有機溶劑。 b. 試劑的存放管理固體試劑和液體試劑應分開(kāi)存放，所有 試劑應造冊登記，以便查找。

自己配制的試劑溶液，應根據試劑的性質(zhì)及用量盛裝于有塞 的試劑瓶中，見(jiàn)光易分解的試劑應裝人棕色瓶中，需滴加的試劑及 指示劑裝人滴瓶中，整齊排列于試劑架上。配制的試劑必須貼上 標簽，并注明溶液名稱(chēng)和配置日期，試劑瓶的標簽大小應與瓶子大 小相稱(chēng)，書(shū)寫(xiě)要清楚，標簽應貼在試劑瓶的中上部，應經(jīng)常擦拭試 劑瓶以保持清潔，過(guò)期失效的試劑應及時(shí)更換。

4.急需有關(guān)藥品質(zhì)量與用藥安全參考資料

第十九條 藥品廣告的內容必須真實(shí)、合法，以國家藥品監督管理局批準的說(shuō)明書(shū)為準，不得含有虛假內容。

下列藥品不得以任何形式發(fā)布廣告： （一）麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品以及國家藥品監督管理局認定的特殊管理的藥品； （二）國家藥品監督管理局或者省級藥品監督管理部門(mén)明令停止或禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的藥品； （三）醫療機構配制的制劑； （四）國家藥品監督管理局批準試生產(chǎn)的藥品。 第二十條 國內外政府部門(mén)及社會(huì )團體、中介服務(wù)組織確認的各種資格的內容不得在藥品廣告中發(fā)布，國家藥品監督管理局特許的除外。

第二十一條 藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱(chēng)、藥品生產(chǎn)批準文號、禁忌癥、忠告語(yǔ)、藥品廣告批準文號、藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)及廣告主名稱(chēng)。 只出現藥品名稱(chēng)的藥品廣告，必須標明藥品的通用名稱(chēng)和藥品廣告批準文號。

第二十二條 藥品質(zhì)量標準和使用說(shuō)明書(shū)中規定有禁忌內容的，必須在廣告中醒目標示。不能全部標示的，除注明主要內容外，應當標示“其他禁忌詳見(jiàn)藥品說(shuō)明書(shū)”。

第二十三條 藥品商品名稱(chēng)不得單獨進(jìn)行廣告宣傳。廣告宣傳需使用商品名稱(chēng)的，必須同時(shí)使用藥品的通用名稱(chēng)。

注冊商標包含藥品商品名稱(chēng)的，不得以注冊商標名義單獨進(jìn)行廣告宣傳。商標使用范圍既包括藥品又包括其他商品的，使用商標名稱(chēng)宣傳時(shí)，必須標明商品種類(lèi)。

第二十四條 藥品廣告中不得出現下列情形： （一）含有藥到病除等不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證，使用不恰當的表現形式，引起公眾對所處健康狀況，所患疾病產(chǎn)生不必要的擔憂(yōu)或恐懼，或使公眾誤解不使用廣告宣傳的藥品會(huì )患某種疾病或加重病情； （二）夸大藥品的功能療效或者把藥品的功能療效神秘化； （三）含有“安全”、“無(wú)毒副作用”等承諾的內容； （四）違反科學(xué)規律，明示或者暗示包治百病、適合所有癥狀。 第二十五條 藥品廣告應當鼓勵和引導合理用藥，不得直接或間接慫恿任意、過(guò)量使用藥品。

藥品廣告不得含有以下內容： （一）聲稱(chēng)免費治療、無(wú)效退款、保險公司保險的； （二）含有最新技術(shù)、最高科學(xué)、最先進(jìn)制法、藥之王、國家級新藥、不復發(fā)、不反彈、永葆青春、顯著(zhù)、消除、解除、根治、根除、藥到病除等絕對化的用語(yǔ)和表示的； （三）有獎銷(xiāo)售、讓利銷(xiāo)售及饋贈、降價(jià)、指定產(chǎn)品、專(zhuān)用產(chǎn)品、以藥品作為禮品或獎品的； （四）聲稱(chēng)或暗示藥品為正常生活或治療病癥所必須，服用該藥能應付現代緊張生活或升學(xué)、考試的需要，能幫助改善或提高成績(jì)，能使精力旺盛、增強競爭力等。 第二十六條 藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫藥科研單位、學(xué)術(shù)機構或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫師、藥師和患者的名義和形象做證明。

第二十七條 藥品廣告不得與其它藥品進(jìn)行功效和安全性對比，不得貶低同類(lèi)產(chǎn)品，不得含有藥品有效率、治愈率、排序、評比等綜合評價(jià)或者獲獎的內容。 第二十八條 非處方藥品廣告的忠告語(yǔ)是：“請按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導下購買(mǎi)和使用”。

處方藥藥品廣告的忠告語(yǔ)是：“請按醫生處方購買(mǎi)和使用”。 處方藥廣告在《藥品廣告審查表》中必須注明“僅限醫學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物發(fā)布”。

第二十九條 非處方藥廣告必須標明非處方藥專(zhuān)用標識，電視藥品廣告中非處方藥專(zhuān)用標識必須始終出現。 第三十條 非處方藥品廣告的批準文號、忠告語(yǔ)、禁忌內容必須醒目標示，在電視廣告中出現的時(shí)間不得少于5秒。

第三十一條 非處方藥不得在兒童節目和兒童出版物上發(fā)布廣告，不得以?xún)和x介紹藥品，不得以?xún)和癁樵V求對象，不得出現兒童不在成人監護下單獨用藥的內容。 第三十二條 大眾媒介發(fā)布的藥品廣告不得含有標明或者暗示能增強性功能的內容。

第三十三條 處方藥可以在衛生部和國家藥品監督管理局共同指定的醫學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上發(fā)布廣告，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。 第三十四條 在醫學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上發(fā)布的廣告，可以介紹藥品的藥效學(xué)、藥理學(xué)及臨床研究的有關(guān)數據或結果，其依據以國家藥品監督管理局規定的資料和參考文獻為準，在廣告發(fā)布中必須注明其來(lái)源。

5.藥品質(zhì)量與安全專(zhuān)業(yè)就業(yè)前景

這個(gè)專(zhuān)業(yè)尤其適合女生，工作穩定，薪資待遇各方面都不錯，如果對技術(shù)有興趣，可以進(jìn)行更深層的鉆研，可以到醫院、衛生局、藥檢所等單位工作。

藥品質(zhì)量與安全專(zhuān)業(yè)屬于生化與藥品類(lèi)中食品藥品管理類(lèi)專(zhuān)業(yè)，畢業(yè)生的就業(yè)方向比較多，可以做醫藥企業(yè)做醫藥代表，工作會(huì )比較辛苦，但是收入也會(huì )相應教高。 到醫院的藥房或者藥劑科工作，工作較穩定，福利待遇也非常不錯，唯一一點(diǎn)就是會(huì )比較枯燥無(wú)聊。

也可以去藥店工作，待遇相對較低，如果有想法的話(huà)自己也可以創(chuàng )業(yè)，開(kāi)個(gè)藥店。很多學(xué)生也會(huì )選擇考研，具體的方向還是要看自己的興趣。

藥品質(zhì)量與安全專(zhuān)業(yè)的就業(yè)崗位： 本專(zhuān)業(yè)畢業(yè)生主要面向藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)，從事藥品生產(chǎn)的原輔材料、半成品、成品及包裝材料的質(zhì)量控制工作；藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監督和安全工作；藥品流通過(guò)程中的質(zhì)量驗收、倉貯等管理工作。 亦可在醫藥行政管理部門(mén)、藥品檢驗所、藥品監督管理局、醫療機構從事藥品質(zhì)量檢驗、品質(zhì)監控工作。