分析化學(xué)中分析方法的評價指標(分析方法的驗證效能指標)
1.分析方法的驗證效能指標有哪些
任何一種分析測定方法，根據(jù)其使用的對象和要求，都應(yīng)有相應(yīng)的效能指標。
一般，常用的分析效能評價指標包括：精密度、準確度、檢測限、定量限、選擇性、線性與范圍、重現(xiàn)性、耐用性等；對于生物樣品中藥物分析方法評價的標準與上述的評價指標相比較，有共同之點也有特殊的要求。測定方法的效能指標可以作為對分析測定方法的評價尺度，也可以作為建立新的測定方法的實驗研究依據(jù)。
準確度（Accuracy）是指測得結(jié)果與真實值接近的程度，表示分析方法測量的正確性。由于“其實值”無法準確知道，因此，通常采用回收率試驗來裴示。
2.分析化學(xué)中的各類分析方法進行定量分析的基本依據(jù)是
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定量分析是依據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，建立數(shù)學(xué)模型，并用數(shù)學(xué)模型計算出分析對象的各項指標及其數(shù)值的一種方法。
定量分析分為兩大部分：
1，化學(xué)分析法
(1)容量分析法：酸堿滴定法，氧化還原滴定法，絡(luò)合滴定法，沉淀滴定法
(2)重量分析法
2，儀器分析法
(1)色譜分析法：氣相色譜法，高效液相色譜法
(2)電化學(xué)分析法：伏安分析法，庫侖分析法，電位分析法
(3)光學(xué)分析法：原子吸收法，原子發(fā)射法，紅外光譜法，紫外光譜法，吸光光度法，拉曼光譜法
(4)質(zhì)譜分析法
(5)核磁共振法
或者{化學(xué)分析包括滴定分析和稱量分析，它是根據(jù)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)來測定物質(zhì)的組成及相對含量。
儀器分析的方法很多，它是根據(jù)物質(zhì)的物理性質(zhì)或物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)來測定物質(zhì)的組成及相對含量。}
共性特點：定性、定量
3.常用的化學(xué)分析方法有哪些
化學(xué)分析方法多了去了
按照習(xí)慣大類分成化學(xué)分析法，電化學(xué)分析法和儀器分析法
化學(xué)分析里面包括滴定法（氧化還原滴定，酸堿滴定，絡(luò)合滴定等），重量分析法等等
電化學(xué)分析里面包括循環(huán)伏安，極譜，電解等等方法
儀器分析就更多了，紫外可見分光光度法（UV-Vis），原子發(fā)射光譜法，色譜法（包括氣相色譜GC，高效液相色譜HPLC），毛細管電泳（CE），核磁共振（NMR）,X粉末多晶衍射（XRD），質(zhì)譜（MS）等等~
化工數(shù)據(jù)處理一般都是套用每個反應(yīng)不同的熱力學(xué)和動力學(xué)模型來做的，特別是表觀動力學(xué)是肯定要做的
4.水質(zhì)分析方法和指標有哪些
1、色度：飲用水的色度如大于15度時多數(shù)人即可察覺，大于30度時人感到厭惡。標準中規(guī)定飲用水的色度不應(yīng)超過15度。
2、渾濁度：為水樣光學(xué)性質(zhì)的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質(zhì)良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設(shè)備凈化效率和評價水處理技術(shù)狀態(tài)的重要依據(jù)。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少，這不僅可提高消毒殺菌效果，又利于降低鹵化有機物的生成量。
3、臭和味：水臭的產(chǎn)生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現(xiàn)或工業(yè)污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質(zhì)改變或水處理不充分的信號。
4、余氯：余氯是指水經(jīng)加氯消毒，接觸一定時間后，余留在水中的氯量。在水中具有持續(xù)的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質(zhì)。
5、化學(xué)需氧量：是指化學(xué)氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學(xué)耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源于生活污水或工業(yè)廢水的排放、動植物腐爛分解后流入水體產(chǎn)生的。
6、細菌總數(shù)：水中含有的細菌，來源于空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的尸體，水中細菌的種類是多種多樣的，其包括病原菌。我國規(guī)定飲用水的標準為1ml水中的細菌總數(shù)不超過100個。
7、總大腸菌群：是一個糞便污染的指標菌，從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中，通過消毒處理后，總大腸菌群指數(shù)如能達到飲用水標準的要求，說明其他病原體原菌也基本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個/L。
8、耐熱大腸菌群：它比大腸菌群更貼切地反應(yīng)食品受人和動物糞便污染的程度，也是水體糞便污染的指示菌。 9、大腸埃希氏菌：大腸細菌（E. coli）為埃希氏菌屬（Escherichia）代表菌。一般多不致病，為人和動物腸道中的常居菌，在一定條件下可引起腸道外感染。某些血清型菌株的致病性強，引起腹瀉，統(tǒng)稱病致病大腸桿菌。腸道桿菌是一群生物學(xué)性狀相似的G-桿菌，多寄居于人和動物的腸道中。埃希菌屬（Escherichia）是其中一類， 包括多種細菌，臨床上以大腸埃希菌最為常見。大腸埃希菌（E.coli）通稱大腸桿菌，是所有哺乳動物大腸中的正常寄生菌，一方面能合成維生素B及K供機體吸收利用。另一方面能抑制腐敗菌及病原菌和真菌的過度增殖。但當它們離開腸道的寄生部位，進入到機體其他部位時，能引起感染發(fā)病。有些菌型有致病性，引起腸道或尿路感染性疾患。簡而言之，大腸埃希菌=大腸桿菌
折疊檢測標準
感官性狀和一般化學(xué)指標
色度不超過15度，并不得呈現(xiàn)其他異色
渾濁度度 不超過3度，特殊情況不超過5度
嗅和味 不得有異臭、異味
肉眼可見物 不得含有
PH 6.5-8.5
總硬度以CzCO3，計mg/L 450
鐵Femg/L 0.3
錳Mnmg/L 0.1
銅Cumg/L 1.0
鋅Znmg/L 1.0
揮發(fā)性酚類以苯酚計mg/L 0.002
硫酸鹽mg/L 250
氯化物mg/L 250
溶解性總固體mg/L 1000
毒理學(xué)指標
氟化物mg/L 1.0
氰化物mg/L 0.05
砷Asmg/L 0.05
硒Semg/L 0.01
汞Hgmg/L 0.001
鎘Cdmg/L 0.01
鉻六價Cr6+mg/L 0.05
鉛Pbmg/L 0.05
銀 0.05
硝酸鹽以N計mg/L 20
氯仿μg/L 60
四氯化碳μg/L 3
苯并（a）芘μg/L 0.01
滴滴滴μg/L >1.0
六六六μg/L >5.0
細菌學(xué)指標
菌落總數(shù)cfu/mL 100
總大腸菌群（MPN/100mL） 3
游離余氯 在與水接觸30min后應(yīng)不低于0.3mg/L。
集中式給水除出廠水應(yīng)符合上述要求外，管網(wǎng)末梢水不應(yīng)低于0.05mg/L
放射性指標 總σ放射性Bq/L 0.1
總β放射性Bq/L 1.0
檢驗項目在一般情況下，細菌學(xué)指標和感官性狀指標列為必檢項目，其他指標可根據(jù)當?shù)厮|(zhì)情況和需要選定。對水源水、出廠水和部分有代表性的管網(wǎng)末梢水，每月進行一次全分析。
5.定量分析方法有哪些
有五種，分別是：
1、比率分析法。根據(jù)不同數(shù)據(jù)做對比，得出比率。
2、趨勢分析法。根據(jù)一階段某一指標的變動繪制趨勢分析圖。
3、結(jié)構(gòu)分析法。根據(jù)某一指標占總體的百分比來觀察。
4、相互對比法。選取某兩個指標作為一組進行對比。
5、數(shù)學(xué)模型法。建造適合某一指標的數(shù)學(xué)模型來觀察指標的變化。
以上五種定量分析方法，比率分析法是基礎(chǔ)，趨勢分析、結(jié)構(gòu)分析和對比分析等方法是延伸，數(shù)學(xué)模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。
拓展資料：
定量分析法（quantitative analysis method）是對社會現(xiàn)象的數(shù)量特征、數(shù)量關(guān)系與數(shù)量變化進行分析的方法。在企業(yè)管理上，定量分析法是以企業(yè)財務(wù)報表為主要數(shù)據(jù)來源，按照某種數(shù)理方式進行加工整理，得出企業(yè)信用結(jié)果。定量分析是投資分析師使用數(shù)學(xué)模塊對公司可量化數(shù)據(jù)進行的分析，通過分析對公司經(jīng)營給予評價并做出投資判斷。定量分析的對象主要為財務(wù)報表，如資金平衡表、損益表、留存收益表等。其功能在于揭示和描述社會現(xiàn)象的相互作用和發(fā)展趨勢。
百度百科-定量分析
6.分析化學(xué)簡答：容量分析包含哪些化學(xué)分析方法
容量分析 又稱滴定分析。是一種重要的定量分析方法，此法將一種已知濃度的試劑溶液滴加到被測物質(zhì)的試液中，根據(jù)完成化學(xué)反應(yīng)所消耗的試劑量來確定被測物質(zhì)的量。容量分析所用的儀器簡單，還具有方便、迅速、準確（可準確至0.1%）的優(yōu)點，特別適用于常量組分測定和大批樣品的例行分析。
容量分析是古老的分析方法，1729年法國C.J.日夫魯瓦最早使用容量分析，用純碳酸鉀測定乙酸的濃度，他將乙酸逐滴加到一定量的碳酸鉀溶液中，直到不再發(fā)生氣泡為止。到了19世紀，由于成功地合成了各類指示劑，容量分析得到廣泛的應(yīng)用。
滴定反應(yīng) 能用于容量分析的化學(xué)反應(yīng)必須符合一定條件，其中最重要的是反應(yīng)物間有確定的化學(xué)計量關(guān)系，以氫氧化鈉滴定乙酸（AcOH,Ac為乙酰）為例：
AcOH+OH-—→AcO-+H2O
AcOH與NaOH按1:1的摩爾比反應(yīng)，這就是反應(yīng)的化學(xué)計量關(guān)系，它是計算的依據(jù)。當加入的NaOH與被測的AcOH的摩爾比正好是1:1的這一點稱為化學(xué)計量點，也稱等當點，滴定應(yīng)當?shù)酱私Y(jié)束。但這時往往沒有可被覺察的外部特征，于是，常常需要加入一種指示劑，它能在等當點附近發(fā)生顏色變化，以指示滴定終了，這一點稱為滴定終點。因此，作容量分析時就必須要有適當?shù)姆椒ù_定終點。為使測定準確，化學(xué)反應(yīng)應(yīng)該進行得比較完全。另外，化學(xué)反應(yīng)的速率還必須足夠快，否則就失去迅速的特點。
分類 酸堿滴定法 例如用氫氧化鈉滴定乙酸以測定食醋的濃度（見酸堿滴定法）：
AcOH+OH-—→AcO-+H2O
絡(luò)合滴定法 例如用乙二胺四乙酸的二鈉鹽Na2H2Y(Y為乙二胺四乙酸根)為絡(luò)合劑滴定 Ca2+和Mg2+（見絡(luò)合滴定法），以測定水的硬度：
Ca2++H2Y2-—→CaY2-+2H+
氧化還原滴定法 例如用重鉻酸鉀K2Cr2O7滴定Fe2+（見氧化還原滴定法），以測定鐵礦中的鐵含量：
沉淀滴定法 例如用硝酸銀 AgNO3滴定Cl-（見沉淀滴定法），以測定針劑中NaCl的含量：
非水滴定 對于不溶于水或在水溶液中反應(yīng)進行得不完全的物質(zhì)，在有機溶劑（如冰醋酸、乙醇）中常能夠準確滴定（見非水滴定）。
以上都是目視滴定，即利用肉眼觀察指示劑在等當點附近的顏色變化以確定終點。如果溶液有顏色或渾濁，或者滴定反應(yīng)的完全度不高，就要用儀器來檢測終點，即用儀器測定滴定過程中體系物理性質(zhì)的變化來確定終點。例如測定電位、電導(dǎo)、光度的電位滴定（見電位分析法）、電導(dǎo)滴定（見電導(dǎo)分析法）、光度滴定。這些方法的優(yōu)點是易于實現(xiàn)滴定自動化。
滴定方式 直接滴定 如果反應(yīng)有確定的計量關(guān)系，完全度高，速度快，又有適當方法確定終點，最好采用直接滴定。
置換滴定 置換滴定法是先加入適當?shù)脑噭┡c待測組分定量反應(yīng)，生成另一種可滴定的物質(zhì)，再利用標準溶液滴定反應(yīng)產(chǎn)物，然后由滴定劑的消耗量，反應(yīng)生成的物質(zhì)與待測組分等物質(zhì)的量的關(guān)系計算出待測組分的含量。
這種滴定方式主要用于因滴定反應(yīng)沒有定量關(guān)系或伴有副反應(yīng)而無法直接滴定的測定。例如，用K2Cr2O7標定Na2S2O3溶液的濃度時，就是以一定量的K2Cr2O7在酸性溶液中與過量的KI作用，析出相當量的I2，以淀粉為指示劑，用Na2S2O3溶液滴定析出的I2，進而求得Na2S2O3溶液的濃度。
返滴定 鹽酸HCL能與碳酸鈣CaCO3反應(yīng)：
CaCO3+2HCl—→CaCl2+CO2+H2O
但恰好加入反應(yīng)所需的HCl時，CaCO3溶解不完全，因而不能直接滴定。如果先加入過量HCl，加熱使CaCO3完全溶解，再用NaOH返滴定HCL，就可測定碳酸鈣。
間接滴定 Ca2+在溶液中沒有價態(tài)變化，不能用氧化還原滴定法直接滴定，如果經(jīng)以下處理，就可以間接滴定：將Ca2+沉淀為CaC2O4:
沉淀洗滌后溶于鹽酸，生成H2C2O4，用高錳酸鉀滴定。
置換滴定、返滴定、間接滴定的應(yīng)用大大地擴大了容量分析的應(yīng)用范圍。
進行容量分析時，必須有標準溶液和容量儀器，如果試樣中還含有別的能與試劑發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)，必須在滴定前除去。
測定結(jié)果的計算 根據(jù)滴定中所用標準溶液的濃度和體積就可計算測定結(jié)果。以重鉻酸鉀法測定鐵礦中的鐵含量為例：試樣為W克，K2Cr2O7溶液的濃度為Μ，消耗的K2Cr2O7溶液的體積為V毫升，根據(jù)Fe2+與Cr2O7^2- 按6:1摩爾比反應(yīng)，則鐵的含量為：
Fe%=100%*0.001VM*6A/ W
式中A為鐵的原子量。
7.常用的判別分析方法有哪些
按照習(xí)慣大類分成化學(xué)分析法，電化學(xué)分析法和儀器分析法
1.化學(xué)分析里面包括滴定法（氧化還原滴定，酸堿滴定，絡(luò)合滴定等），重量分析法等等
2.電化學(xué)分析里面包括循環(huán)伏安，極譜，電解等等方法
3.儀器分析就更多了，紫外可見分光光度法（UV-Vis），原子發(fā)射光譜法，色譜法（包括氣相色譜GC，高效液相色譜HPLC），毛細管電泳（CE），核磁共振（NMR）,X粉末多晶衍射（XRD），質(zhì)譜（MS）等等
