結核菌檢測的方法學(xué)(結核桿菌用什么方法檢測)

1.結核桿菌用什么方法檢測

結核桿菌培養特性 1. 液體培養基（蘇通氏培養基、小川培養基、血清酸性培養基等）結核桿菌生長(cháng)表現：標本材料經(jīng)前處理（即酸堿處理，可液化標本，也可殺死雜菌，還可濃縮集菌）后接種液體培養基，35℃培養1-2周，由于表面生物，可在培養基表面表成污灰、干燥、有皺褶的菌膜。

2. 固體培養基（改良羅氏培養基、丙酮酸鈉培養基等）結核桿菌生長(cháng)表現：標本材料經(jīng)前處理后，接種固體培養基，37℃培養2-4周，在培養基表面可形成乳白或米黃色、不透明、粗糙顆粒狀或節狀堆聚的菌落，呈現“菜花狀”。 3. 結核桿菌快速培養檢測方法：無(wú)菌手續將前處理后的材料涂片，置液體培養基中，35℃恒溫箱CO2培養箱內培養，3-5日后，每隔日取出一玻片，染色鏡檢，可快速獲得結果。

詳細的檢測方法生物幫上面有的，蛋白質(zhì)互作 。

2.結核菌素試驗的方法有哪些

結核菌素試驗方法有皮內注射法，皮上劃痕法，皮上貼膏法 等。

皮內注射法是臨床上最常用的一種方法。（1） 皮內注射法臨床上用此方法，如同做青霉素皮試一樣，將舊結核菌素稀釋液（1:1000或1:2000） 0。

1ml，注射于左 前臂掌側下1/3，于48?72小時(shí)看，局部出現紅暈且有硬結， 直徑超過(guò)5mm以上者為陽(yáng)性。 如懷疑有嚴重活動(dòng)性肺結核者，宜用1:10000稀釋液，以防局部的過(guò)度反應以及可能的病灶反 應。

注射后48?72小時(shí)看結果，陰性者用高一級濃度再試，直 到1:100稀釋液為止。（2） 皮上劃痕法與上述相同部位滴舊結核菌素原液1滴，然后，以消毒的針劃破表皮，劃痕不超過(guò)5mm，若劃2或3條 以上時(shí)，劃痕間應有on的距離，以有淋巴液滲出為度，但勿 使出血，48?72小時(shí)看結果，沿線(xiàn)出現紅腫達3mm以上者為陽(yáng)性。

此種方法，因陽(yáng)性率低，故不常用。（3） 敷貼試驗法是將定量的結核菌素或純蛋白衍生物 （PPD），浸在lCm2的布上，敷貼在前臂掌面1/3處，上蓋塑料薄膜固定，48小時(shí)后除去敷布，再隔48小時(shí)看結果，陽(yáng)性者局 部可有3?4個(gè)丘疹或小水泡，主要用于嬰幼兒。

3.肺結核病原學(xué)檢查方法有哪些

1.痰涂片顯微鏡檢查。

痰標本涂片齊-尼染色找抗酸桿菌具有快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。厚涂片可提高檢測陽(yáng)性率。

抗酸染色直接鏡檢不能區分結核和非結核分枝桿菌，但在我國非結核分枝桿菌病相對較少，涂片找到抗酸桿菌絕大多數為結核桿菌，可以提示診斷。除了痰標本外，膿液、病灶組織、纖支鏡刷檢物、沖洗或灌洗液均可用于直接涂片檢查。

2.結核菌培養 。結核菌培養法具有很高敏感性和特異性。

培養后可進(jìn)行藥敏測試。隨著(zhù)耐多藥結核菌增多，藥敏愈顯重要。

3.分子生物學(xué)檢測 。聚合酶鏈反應（PCR）技術(shù)可以將標本中微量的結核菌DNA加以擴增。

4.結核菌 。抗原和抗體檢測采用E1ISA方法檢測痰標本中結核菌抗原的結果差異甚大，可能與痰標本中結核菌抗原分布不甚均勻有關(guān)。