生物鑒定方法(介紹一下這幾種生物學(xué)鑒定方法)
1.介紹一下這幾種生物學(xué)鑒定方法
DNA印跡技術(shù)由Southern于1975年創(chuàng )建，稱(chēng)為Southern印跡技術(shù)，RNA印跡技術(shù)正好與DNA相對應，故被稱(chēng)為Northern印跡雜交，與此原理相似的蛋白質(zhì)印跡技術(shù)則被稱(chēng)為Western blot。
Southern印跡雜交是進(jìn)行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性?xún)惹忻赶腄NA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線(xiàn)照射固定，再與相對應結構的標記探針進(jìn)行雜交，用放射自顯影或酶反應顯色，從而檢測特定DNA分子的含量。
Northern印跡雜交（Northern blot），是一種將RNA從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。Northern 印跡雜交的RNA吸印與Southern印跡雜交的DNA吸印方法類(lèi)似，只是在進(jìn)樣前用甲基氫氧化銀、乙二醛或甲醛使RNA變性，而不用NaOH，因為它會(huì )水解RNA的2'-羥基基團。RNA變性后有利于在轉印過(guò)程中與硝酸纖維素膜結合，它同樣可在高鹽中進(jìn)行轉印，但在烘烤前與膜結合得并不牢固，所以在轉印后用低鹽緩沖液洗脫，否則RNA會(huì )被洗脫。
Western Blot中文一般稱(chēng)為蛋白質(zhì)印跡。它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗方法。其基本原理是通過(guò)特異性抗體對凝膠電泳處理過(guò)的細胞或生物組織樣品進(jìn)行著(zhù)色。通過(guò)分析著(zhù)色的位置和著(zhù)色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中的表達情況的信息。
離子交換層析（Ion Exchange Chromatography簡(jiǎn)稱(chēng)為IEC）是以離子交換劑為固定相，依據流動(dòng)相中的組分離子與交換劑上的平衡離子進(jìn)行可逆交換時(shí)的結合力大小的差別而進(jìn)行分離的一種層析方法。
（不知道這個(gè)是不是你所提到的親和鑒定？）將具有特殊結構的親和分子制成固相吸附劑放置在層析柱中，當要被分離的蛋白混合液通過(guò)層析柱時(shí)，與吸附劑具有親和能力的蛋白質(zhì)就會(huì )被吸附而滯留在層析柱中。那些沒(méi)有親和力的蛋白質(zhì)由于不被吸附，直接流出，從而與被分離的蛋白質(zhì)分開(kāi)，然后選用適當的洗脫液， 改變結合條件將被結合的蛋白質(zhì)洗脫下來(lái)，這種分離純化蛋白質(zhì)的方法稱(chēng)為親和層析。
雙脫氧末端終止測序法：核酸模板在核酸聚合酶、引物、四種單脫氧堿基存在條件下復制或轉錄時(shí)，如果在四管反應系統中分別按比例引入四種雙脫氧堿基，只要雙脫氧堿基摻入鏈端，該鏈就停止延長(cháng)，鏈端摻入單脫氧堿基的片段可繼續延長(cháng)。如此每管反應體系中便合成以共同引物為5'端，以雙脫氧堿基為3'端的一系列長(cháng)度不等的核酸片段。反應終止后，分四個(gè)泳道進(jìn)行電泳。以分離長(cháng)短不一的核酸片段（長(cháng)度相鄰者僅差一個(gè)堿基），根據片段3'端的雙脫氧堿基，便可依次閱讀合成片段的堿基排列順序。
2.介紹一下這幾種生物學(xué)鑒定方法
DNA印跡技術(shù)由Southern于1975年創(chuàng )建，稱(chēng)為Southern印跡技術(shù)，RNA印跡技術(shù)正好與DNA相對應，故被稱(chēng)為Northern印跡雜交，與此原理相似的蛋白質(zhì)印跡技術(shù)則被稱(chēng)為Western blot。
Southern印跡雜交是進(jìn)行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性?xún)惹忻赶腄NA片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線(xiàn)照射固定，再與相對應結構的標記探針進(jìn)行雜交，用放射自顯影或酶反應顯色，從而檢測特定DNA分子的含量。
Northern印跡雜交（Northern blot），是一種將RNA從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。Northern 印跡雜交的RNA吸印與Southern印跡雜交的DNA吸印方法類(lèi)似，只是在進(jìn)樣前用甲基氫氧化銀、乙二醛或甲醛使RNA變性，而不用NaOH，因為它會(huì )水解RNA的2'-羥基基團。
RNA變性后有利于在轉印過(guò)程中與硝酸纖維素膜結合，它同樣可在高鹽中進(jìn)行轉印，但在烘烤前與膜結合得并不牢固，所以在轉印后用低鹽緩沖液洗脫，否則RNA會(huì )被洗脫。 Western Blot中文一般稱(chēng)為蛋白質(zhì)印跡。
它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗方法。其基本原理是通過(guò)特異性抗體對凝膠電泳處理過(guò)的細胞或生物組織樣品進(jìn)行著(zhù)色。
通過(guò)分析著(zhù)色的位置和著(zhù)色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中的表達情況的信息。 離子交換層析（Ion Exchange Chromatography簡(jiǎn)稱(chēng)為IEC）是以離子交換劑為固定相，依據流動(dòng)相中的組分離子與交換劑上的平衡離子進(jìn)行可逆交換時(shí)的結合力大小的差別而進(jìn)行分離的一種層析方法。
（不知道這個(gè)是不是你所提到的親和鑒定？）將具有特殊結構的親和分子制成固相吸附劑放置在層析柱中，當要被分離的蛋白混合液通過(guò)層析柱時(shí)，與吸附劑具有親和能力的蛋白質(zhì)就會(huì )被吸附而滯留在層析柱中。那些沒(méi)有親和力的蛋白質(zhì)由于不被吸附，直接流出，從而與被分離的蛋白質(zhì)分開(kāi)，然后選用適當的洗脫液， 改變結合條件將被結合的蛋白質(zhì)洗脫下來(lái)，這種分離純化蛋白質(zhì)的方法稱(chēng)為親和層析。
雙脫氧末端終止測序法：核酸模板在核酸聚合酶、引物、四種單脫氧堿基存在條件下復制或轉錄時(shí)，如果在四管反應系統中分別按比例引入四種雙脫氧堿基，只要雙脫氧堿基摻入鏈端，該鏈就停止延長(cháng)，鏈端摻入單脫氧堿基的片段可繼續延長(cháng)。如此每管反應體系中便合成以共同引物為5'端，以雙脫氧堿基為3'端的一系列長(cháng)度不等的核酸片段。
反應終止后，分四個(gè)泳道進(jìn)行電泳。以分離長(cháng)短不一的核酸片段（長(cháng)度相鄰者僅差一個(gè)堿基），根據片段3'端的雙脫氧堿基，便可依次閱讀合成片段的堿基排列順序。
記得采納啊。
3.生物識別技術(shù)有哪幾種
所謂生物識別技術(shù)就是，通過(guò)計算機與光學(xué)、聲學(xué)、生物傳感器和生物統計學(xué)原理等高科技手段密切結合，利用人體固有的生理特性，（如指紋、臉象、紅膜等）和行為特征（如筆跡、聲音、步態(tài)等）來(lái)進(jìn)行個(gè)人身份的鑒定。
傳統的身份鑒定方法包括身份標識物品（如鑰匙、證件、ATM卡等）和身份標識知識（如用戶(hù)名和密碼）但由于主要借助體外物，一旦證明身份的標識物品和標識知識被盜或遺忘，其身份就容易被他人冒充或取代。
生物識別技術(shù)比傳統的身份鑒定方法更具安全、保密和方便性。生物特征識別技術(shù)具不易遺忘、防偽性能好、不易偽造或被盜、隨身“攜帶”和隨時(shí)隨地可用等優(yōu)點(diǎn)。
由于人體特征具有人體所固有的不可復制的唯一性，這一生物密鑰無(wú)法復制，失竊或被遺忘，利用生物識別技術(shù)進(jìn)行身份認定，安全、可靠、準確。而常見(jiàn)的口令、IC卡、條紋碼、磁卡或鑰匙則存在著(zhù)丟失、遺忘、復制及被盜用諸多不利因素。因此采用生物"鑰匙"，您可以不必攜帶大串的鑰匙，也不用費心去記或更換密碼。而系統管理員更不必因忘記密碼而束手無(wú)策。生物識別技術(shù)產(chǎn)品均借助于現代計算機技術(shù)實(shí)現，很容易配合電腦和安全、監控、管理系統整合，實(shí)現自動(dòng)化管理。
生物識別技術(shù)可廣泛用于政府、軍隊、銀行、社會(huì )福利保障、電子商務(wù)、安全防務(wù)。例如，一位儲戶(hù)走進(jìn)了銀行，他既沒(méi)帶銀行卡，也沒(méi)有回憶密碼就徑直提款，當他在提款機上提款時(shí)，一臺攝像機對該用戶(hù)的眼睛掃描，然后迅速而準確地完成了用戶(hù)身份鑒定，辦理完業(yè)務(wù)，這是美國德克薩斯洲聯(lián)合銀行的一個(gè)營(yíng)業(yè)部中發(fā)生的一個(gè)真實(shí)的鏡頭。而該營(yíng)業(yè)部所使用的正是現代生物識別技術(shù)中的“虹膜識別系統”。美國9.11事件后，反恐怖活動(dòng)已成為各國政府的共識，加強機場(chǎng)的安全防務(wù)十分重要。美國維薩格公司的臉象識別技術(shù)在美國的兩家機場(chǎng)大顯神通，它能在擁擠的人群中挑出某一張面孔，判斷他是不是通緝犯。
4.生物學(xué)上鑒定生物的方式是使用（ ）表
樓上 忽悠人，生物學(xué)上鑒定生物的方法是使用檢索表。沒(méi)含量 亂說(shuō)。
檢索表 又是根據什么方法 來(lái) 鑒定？ 不知道你想不想知道。。。。檢索表是以區分生物為目的編制的表。目前，常用的是二歧分類(lèi)檢索表。這種檢索表把同一類(lèi)別的動(dòng)植物，根據一對或幾對相對性狀的區別，分成相對應的兩個(gè)分支。接著(zhù)，再根據另一對或幾對相對性狀，把上面的每個(gè)分支再分成相對應的兩個(gè)分支，好像二歧式分枝一樣，如此，逐級排列下去，直到編制出包括全部生物類(lèi)群的分類(lèi)檢索表。
所以答案 是二歧分類(lèi)吧。
5.生藥鑒定的方法有哪些
生藥鑒定就是依據國家藥典，部頒和地方藥品標準以及有關(guān)資料規定或記載的生藥標準，對商品生藥或檢品進(jìn)行真實(shí)性、純度、品質(zhì)優(yōu)良度的檢定。
生藥真實(shí)性鑒定，包括原植（動(dòng)）物鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定及生物檢定等項。生藥純度檢定是檢查樣品中有無(wú)雜質(zhì)及其數量是否超過(guò)規定的限度。雜質(zhì)包括生藥原植（動(dòng)）物的非藥用部分、有機雜質(zhì)和無(wú)機雜質(zhì)。無(wú)機雜質(zhì)的檢查一般采用過(guò)篩及灰分、酸不溶性灰分定量等方法來(lái)測定。生藥品質(zhì)優(yōu)良度檢定是包括水分、浸出物、有效成分含量的測定，以確定檢品的質(zhì)量是否合乎規定的要求。
中國藥典附錄部分收載的藥材取樣法，藥材檢定通則，藥材及成方制劑顯微鑒別法，藥材炮制通則，雜質(zhì)檢查法，水分測定法，灰分測定法，浸出物測定法，揮發(fā)油測定法，色譜法（層析法）等，都是生藥鑒定方法的依據，現將部分常規操作方法介紹如下：
一、生藥的取樣
生藥的取樣是指選取供檢定用生藥樣品的方法。取樣的代表性直接影響到檢定結果的正確性。因此，必須重視取樣的各個(gè)環(huán)節。
1.
取樣前，應注意品名、產(chǎn)地、規格等級及包件式樣是否一致，檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無(wú)水跡、霉變或其他物質(zhì)污染等，詳細記錄。凡有異常情況的包件，應單獨檢驗。
2. 從同批生藥包件中抽取檢定用樣品原則如下：生藥總包件數在100件以下的 。
