pcr是什么的醫(yī)學(xué)簡稱(pcr醫(yī)學(xué)術(shù)語)
pcr是什么的醫(yī)學(xué)簡稱
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。是一種酶促化學(xué)反應(yīng)，可以在試管里將待測的目的基因在很短的時間內(nèi)擴(kuò)增五十萬倍乃至上百萬倍，大大提高了基因診斷的靈敏度，降低了分析的難度。PCR法是目前基因診斷中使用最多的方法。
PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡稱，是一種酶促化學(xué)反應(yīng)，可以在試管里將待測的目的基因在很短的時間內(nèi)擴(kuò)增五十萬倍乃至上百萬倍，大大提高了基因診斷的靈敏度，降低了分析的難度。PCR法是目前基因診斷中使用最多的方法。
pcr材料的全稱是什么
pcr全稱是PolymeraseChainReaction。
PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡稱，是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火、適溫延伸等反應(yīng)組成1個周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。PCR是一種將特異DNA片段在短時間內(nèi)進(jìn)行大批量復(fù)制的生物技術(shù)，它與克隆有些相似，但又不盡相同。
特點(diǎn)
pcr具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時等特點(diǎn)，它不僅可用于基因分離克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究，還可用于疾病的診斷和任何有DNA和RNA的地方。
盡管PCR功能很強(qiáng)大，但它也具有局限性。它能夠復(fù)制的DNA片段的長度是有限制的，不能特別大，從研究者的角度來說，對于擴(kuò)增長片段的DNA序列，克隆比PCR更有效。另外，被擴(kuò)增的DNA邊界序列必須已知，否則反應(yīng)不能正常進(jìn)行。
以上內(nèi)容參考：百度百科-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
pcr技術(shù)的名詞解釋
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡稱PCR（英文全稱：Polymerase Chain Reaction）
是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時等特點(diǎn).它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction,簡稱PCR）又稱無細(xì)胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增技術(shù).
什么是pcr檢測
你好，以下內(nèi)容來源于維基百科。
聚合酶鏈鎖反應(yīng)，Polymerase chain reaction，簡稱PCR，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于擴(kuò)增特定的DNA片段，這種方法可在生物體外進(jìn)行，不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。PCR這項(xiàng)技術(shù)，被廣泛地運(yùn)用在醫(yī)學(xué)和生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)室，例如用于判斷檢體中是否會表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、和克隆基因，以及親子鑒定。
PCR這項(xiàng)技術(shù)是由凱利·穆利斯(Kary Mullis)發(fā)明，并因此在七年之后，1993年10月，獲得了諾貝爾化學(xué)獎該項(xiàng)殊榮。穆利斯的想法是，利用一種人工方法，和反復(fù)相同程序的方法，并利用一種特殊的酶——即DNA聚合酶來擴(kuò)增特定的DNA片段。
DNA聚合酶天然存在于生物體內(nèi)，在細(xì)胞分裂前進(jìn)行DNA的復(fù)制。當(dāng)DNA開始復(fù)制時，解旋酶將雙股的DNA分開成兩個單股。DNA聚合酶便結(jié)合在兩DNA單股鏈上，生成互補(bǔ)鏈。在穆利斯最初的PCR反應(yīng)中，將DNA聚合酶用于體外試驗(yàn)。雙鏈DNA被加熱到96℃，使得雙鏈分離成為兩條單鏈。但是在這個溫度下，DNA聚合酶被破壞，因此在每個循環(huán)的加熱步驟后必須補(bǔ)充新的聚合酶。穆利斯的原始PCR反應(yīng)效率極低，需要大量時間和DNA聚合酶，并且在整個PCR反應(yīng)中都需要人來照看。
后來，由嗜熱細(xì)菌水生棲熱菌(Thermus aquaticus)體內(nèi)產(chǎn)生的DNA聚合酶改善了這種低效的PCR反應(yīng)。由于嗜熱細(xì)菌生活在溫度達(dá)到50至80 °C (122至176 °F)的間歇泉中，它的DNA聚合酶具有耐熱性。在用于PCR反應(yīng)時，高溫并不能破壞這種DNA聚合酶，因此不需要不斷加入新的聚合酶，PCR反應(yīng)由此變得簡單并且可以由機(jī)器操作。
最初的具有耐熱性的DNA聚合酶來自于水生棲熱菌(Thermus aquaticus)，因此被稱為Taq。Taq酶被廣泛用于當(dāng)前的PCR操作中。Taq酶的缺點(diǎn)是它缺少3'->5'校正外切酶活性，因此在復(fù)制DNA時有時會出錯，造成DNA序列突變(錯誤)。從古菌中獲得的Pwo酶及Pfu酶均有校正機(jī)制，能夠大大降低PCR反應(yīng)中的突變。將Taq與Pfu結(jié)合使用可以保證真實(shí)準(zhǔn)確得擴(kuò)增DNA。
PCR用于擴(kuò)增一小段已知的DNA片斷，可能是單個基因，或者僅僅是某個基因的一部分。與活體生物不同的是，PCR只能復(fù)制很短的DNA片斷，通常不超過10kbp。DNA是雙鏈分子，因此用互補(bǔ)DNA雙鏈的構(gòu)造單位(核苷酸)來度量其大小，單位為堿基對（base pair, bp）。某些特定的方法可以擴(kuò)增40kbp左右的片斷，但是這種大小與真核細(xì)胞的染色體DNA相比仍然是很少的。例如，人的體細(xì)胞DNA含有大約30億個堿基對。 目前應(yīng)用的PCR反應(yīng)需要幾個基本組成：
DNA模板（template），含有需要擴(kuò)增的DNA片斷。
2個引物（primer），決定了需要擴(kuò)增的起始和終止位置。（見下面引物一節(jié)）
DNA聚合酶（polymerase），復(fù)制需要擴(kuò)增的區(qū)域。
脫氧單核苷酸（dNTP），用于構(gòu)造新的互補(bǔ)鏈。
緩沖體系，提供適合聚合酶行使功能的化學(xué)環(huán)境。
PCR反應(yīng)在熱循環(huán)設(shè)備中進(jìn)行。PCR儀可以將反應(yīng)管加熱或冷卻到每步反應(yīng)所需的精確的溫度。為防止反應(yīng)體系中液體產(chǎn)生蒸氣，通常在反應(yīng)管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來的高)，或者在反應(yīng)體系表面加入一層石蠟油。
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