生物技術(shù)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告(生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告)
生物技術(shù)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告
開(kāi)題報(bào)告包括綜述、關(guān)鍵技術(shù)、可行性分析和時(shí)間安排等四個(gè)方面，下面是小編搜集整理的生物技術(shù)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告，歡迎閱讀參考。
論文題目：生物技術(shù)制藥的發(fā)展及我國(guó)的應(yīng)對(duì)之策
1.課題研究的目標(biāo)
生物技術(shù)藥物(biotech drugs)又稱(chēng)為生物藥物(biopharmaceu—tics)。它是以生物信息學(xué)、功能抗原學(xué)、組合化學(xué)等高科技作為依托，融合了醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥物學(xué)等先進(jìn)技術(shù)，依靠突破分子生物、生物物理、分子遺傳學(xué)等基礎(chǔ)學(xué)科而形成的產(chǎn)業(yè)。當(dāng)今，世界生物制藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)正處于投資收獲期，得到了迅速發(fā)展。生物技術(shù)藥品在醫(yī)藥、曰化產(chǎn)品、保健食品等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。特別是在改造傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)揮重要作用，它在新藥物的開(kāi)發(fā)研究和生產(chǎn)過(guò)程中廣泛的運(yùn)用，現(xiàn)代生物制藥技術(shù)成為當(dāng)今最為重要的技術(shù)之一
2.國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀(文獻(xiàn)綜述)：
很多學(xué)者認(rèn)為，20世紀(jì)占主導(dǎo)地位的科學(xué)技術(shù)是物理學(xué)和化學(xué)這兩大學(xué)科。但21世紀(jì)占主導(dǎo)的科學(xué)技術(shù)是依賴(lài)生物學(xué)的成就。生物技術(shù)是當(dāng)前高新技術(shù)中發(fā)展最為迅速的領(lǐng)域。依照當(dāng)前的速度，生命科學(xué)這一學(xué)科到201 5年將會(huì)得革命性突破。它的發(fā)展將幫助人類(lèi)解決很多當(dāng)前無(wú)法人類(lèi)疾病，同時(shí)還可以改革食品的生產(chǎn)過(guò)程，徹底消除人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)不良。這些將極大的延長(zhǎng)人類(lèi)壽命，改善人們的生活。
一、國(guó)際上生物制藥的發(fā)展現(xiàn)狀
1.1生物技術(shù)在制藥工藝中的應(yīng)用
其一，應(yīng)用基因工程技術(shù)研制和開(kāi)發(fā)藥物。自20世紀(jì)70年代初蛆來(lái)，基因工程藥物發(fā)展十分迅速，基因制各技術(shù)、宿主表達(dá)系統(tǒng)及細(xì)胞反應(yīng)器均有較大進(jìn)步。如中國(guó)地鼠卵細(xì)胞，c127細(xì)胞及彌猴細(xì)胞等。
其二，細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程、應(yīng)用細(xì)菌工程技術(shù)已培養(yǎng)成功了多種萄類(lèi)中草藥，如冬蟲(chóng)夏草、靈芝等，使一些名貴的中草藥可以用發(fā)酵的方法牛產(chǎn)出來(lái)。一些重要的基斟工程生產(chǎn)的酶，已被用于藥物中問(wèn)體的酶促轉(zhuǎn)化，發(fā)酵工程也為醫(yī)藥工業(yè)提供了新的生產(chǎn)工藝。第三，生物納米技術(shù)在醫(yī)藥中的應(yīng)用。如用納米材料制備藥物的載體;制各納米級(jí)藥物;納米技術(shù)在中藥現(xiàn)代化中的應(yīng)用，“納米中藥”中儀可以提高藥物的生物利用度，還能降低毒副作用，增強(qiáng)臨床療效，易被人體吸收。
1.2建立藥物篩選新模型
隨著分子水平的藥物篩選模型的出現(xiàn)，篩選方法和技術(shù)都發(fā)生了根本性的變化，出現(xiàn)了高通量篩選的新技術(shù)，在短時(shí)間內(nèi)即可完成龐大數(shù)量化的化合物活性篩選，大大加速了新藥的尋找和發(fā)現(xiàn)。并且可以利用基因敲除或轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以建立基因缺乏或基因轉(zhuǎn)入的動(dòng)物或細(xì)胞系，將其作為藥物研究的病理模型，對(duì)藥物的作用進(jìn)行試驗(yàn)，將對(duì)新藥研究產(chǎn)生重大的作用。
1 3創(chuàng)建藥理、毒理研究的新模型與新方法
通過(guò)基因及基因結(jié)構(gòu)功能研究、蛋白質(zhì)組織及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能研究，科學(xué)地評(píng)價(jià)藥物療效和毒性，研究藥物的代謝和信號(hào)傳導(dǎo)途徑，可必為藥理、毒理研究創(chuàng)建新的模型和新的方法。
1.4完善藥物研制和藥的治療
隨著20世紀(jì)90年代韌啟動(dòng)的人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施和實(shí)現(xiàn)，人類(lèi)遺傳密碼將被解析，基因結(jié)構(gòu)、功能研究的深入，必然會(huì)找H1一些與疾病有關(guān)的基崮，這些基因可以成為研究藥物的新靶點(diǎn)，或以這些基因?yàn)榛A(chǔ)建立藥物篩選的新模型。這些模型不僅對(duì)從事分子水平的新藥設(shè)計(jì)和研制有用，同樣也可以用于化學(xué)合成藥物的篩選和中草藥有效成分的篩選等。
二、國(guó)內(nèi)現(xiàn)狀
我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)起步較晚，經(jīng)過(guò)了二十幾年的發(fā)展，以基因工程藥物為核心的研制、開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化已經(jīng)頗具規(guī)模。目前，全國(guó)注冊(cè)的生物技術(shù)公司超過(guò)了300家，主要分布于環(huán)渤海、長(zhǎng)三角、珠三角等經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的地區(qū)。近年來(lái)，我國(guó)開(kāi)發(fā)出了一大批新的特效藥物，解決了過(guò)去用常規(guī)方法不能生產(chǎn)或者生產(chǎn)成本特別昂貴的藥品的生產(chǎn)技術(shù)問(wèn)題。這些藥品對(duì)腫瘤、心腦肺血管、免疫性、內(nèi)分泌等嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的疑難病癥起到了較好的治療效果，且副作用明顯低于傳統(tǒng)藥品。腫瘤是多機(jī)制的復(fù)雜疾病，目前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療。如應(yīng)用基因工程抗體抑制腫瘤，應(yīng)用導(dǎo)向IL-2受體的融合毒素治療CTCL腫瘤，應(yīng)用基因治療法治療腫瘤(如應(yīng)用干擾素基因治療骨髓瘤)?；|(zhì)金屬蛋白酶可抑制腫瘤血管生長(zhǎng)，阻止腫瘤生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移。與世界先進(jìn)國(guó)家的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相比，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還處于比較落后的狀態(tài)，但是國(guó)家和地方政府都在不斷加大對(duì)該產(chǎn)業(yè)的發(fā)展扶持力度，從政策和資金等各方面不斷加大投入。當(dāng)前，我國(guó)已將生物制藥作為經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重點(diǎn)建設(shè)行業(yè)和高新技術(shù)的支柱產(chǎn)業(yè)來(lái)發(fā)展。不斷建立國(guó)家級(jí)生物制藥產(chǎn)業(yè)基地，并初步形成了初具規(guī)模的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，這對(duì)我國(guó)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到了很好的帶動(dòng)作用。
3.選題研究的內(nèi)容：
該論題研究的內(nèi)容主要是以下幾個(gè)方面：
一、目前世界范圍內(nèi)生物制藥的發(fā)展現(xiàn)狀
二、我國(guó)發(fā)展生物制藥的優(yōu)勢(shì)
三、我國(guó)發(fā)展生物制藥的策略
4.選題研究的技術(shù)路線、研究方法和要解決的主要問(wèn)題：
研究技術(shù)路線：首先，了解本論題的研究狀況，形成文獻(xiàn)綜述和開(kāi)題報(bào)告。其次，進(jìn)一步搜集閱讀資料并研讀文本，做好相關(guān)的記錄，形成論題提綱。第三，深入研究，寫(xiě)成初稿。最后，反復(fù)修改，完成定稿。
研究方法： 運(yùn)用文獻(xiàn)分析法、文本細(xì)讀法、比較法、綜合分析法等進(jìn)行研究。
要解決的關(guān)鍵問(wèn)題： (把自己的關(guān)鍵問(wèn)題用兩句話寫(xiě)下即可)
5.研究與寫(xiě)作計(jì)劃：
20xx年3月8日——4月15日 確定選題、收集相關(guān)資料
20xx年4月16日——4月30日 撰寫(xiě)開(kāi)題報(bào)告與開(kāi)題
20xx年5月1日——6月30日 收集資料，開(kāi)展研究，形成寫(xiě)作提綱
20xx年7月1日——9月30日 深入研究，形成論文初稿
20xx年10月1日——10月30日 論文修改、定稿、打印、答辯
6、參考文獻(xiàn)：
[1]林楚華，生物制藥是2l世紀(jì)最有前途的產(chǎn)業(yè)之.MedicalInformation.Dec.2005.Vol.18.No.12(1768頁(yè))2005,7月
[2]孫艷艷 王大博,淺談我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)狀及發(fā)展前景. HEILONGJIANG SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION 2011(14)，2011
[3]苗青;張吉安;沈鶴起 生物技術(shù)在藥物研制中的應(yīng)用及我國(guó)生物醫(yī)藥發(fā)展對(duì)策[期刊論文]-中國(guó)藥事 2003(07)
生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告
生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告
生物技術(shù)是人們利用微生物、動(dòng)植物體對(duì)物質(zhì)原料進(jìn)行加工，以提供產(chǎn)品來(lái)為社會(huì)服務(wù)的技術(shù)。它主要包括發(fā)酵技術(shù)和現(xiàn)代生物技術(shù)。因此，生物技術(shù)是一門(mén)新興的，綜合性的學(xué)科。下面是小編整理的生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告，歡迎閱讀。
題目：粗毛栓菌菌絲球?qū)χ苯尤玖?、?yáng)離子染料的吸附研究
1、立題依據(jù)
隨著紡織工業(yè)的迅速發(fā)展，染料的品種和數(shù)量日益增加，其生產(chǎn)廢水已成為水環(huán)境的重點(diǎn)污染源之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在染料生產(chǎn)過(guò)程中，每生產(chǎn)1噸染料，要隨廢水損失2%的產(chǎn)品。而在印染過(guò)程中損失量更大，為所用染料的10%左右[1]。根據(jù)美國(guó)C.I(Color Index)，目前的染料已有數(shù)萬(wàn)種之多，它們不但具有特定的顏色，而且結(jié)構(gòu)復(fù)雜，以高分子絡(luò)合物為多，結(jié)構(gòu)很難被打破，生物降解性較低，大多都具有潛在毒性，在環(huán)境中的歸趨依賴(lài)于很多未知因子。加之染料生產(chǎn)具有品種多、批量少、更新快的特點(diǎn)，致使染料廢水難找到行之有效的處理方法[2]，是當(dāng)前國(guó)內(nèi)外水污染控制領(lǐng)域急需解決的一大難題。另?yè)?jù)報(bào)道，染料廢水中含有的苯環(huán)基、偶氮基等基團(tuán)的染料使人易患膀胱癌[3]，所以即使染料廢水中殘存染料組分的濃度很低，排入水體后也會(huì)造成水體的色度明顯增加，對(duì)水體生態(tài)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的危害，而最終將導(dǎo)致水體生態(tài)系統(tǒng)的破壞。
目前，世界染料年產(chǎn)量約為80萬(wàn)噸～90萬(wàn)噸，并以0.5%的速度增長(zhǎng)。我國(guó)染料的工業(yè)產(chǎn)量已達(dá)90萬(wàn)噸/年，占世界染料總產(chǎn)量的25%，成為世界上最大的染料生產(chǎn)國(guó)，已成為名副其實(shí)的染料生產(chǎn)與使用大國(guó)[4]。同時(shí)，染料生產(chǎn)的品種也向多樣化方向發(fā)展，從1856年至今，染料品種已高達(dá)上萬(wàn)種，各國(guó)經(jīng)常生產(chǎn)使用的約2000種[5]。按其化學(xué)結(jié)構(gòu)，染料可分為：偶氮染料、蒽醌染料、靛旋染料、硫化染料、菁染料、三芳基甲烷染料和雜環(huán)染料[6]。染料屬于高度穩(wěn)定的有機(jī)物，具有耐光、耐熱、抗物理(如水洗)與化學(xué)(如洗滌品)處理、抵御生物降解等特性。染料在生產(chǎn)的過(guò)程中，大約會(huì)有10%～15%的染料隨廢水排出。染料生產(chǎn)廢水具有“三高一低”(COD高、色度高、鹽度高和BOD/COD比值低)的特點(diǎn)，屬于難生化降解的有機(jī)工業(yè)廢水[7]。目前，國(guó)內(nèi)外常用的處理方法可分為兩大類(lèi)：物理化學(xué)法和生物法。物理化學(xué)法主要包括：吸附法(如活性炭吸附)、絮凝沉降法、膜過(guò)濾法、化學(xué)氧化法(如Fenton氧化法、氧化法)、輻照法、離子交換法、電解法等。一般來(lái)講物理化學(xué)法能夠獲得較高的處理效率，但是存在的主要問(wèn)題是處理量較小、處理費(fèi)用較高，投加的化學(xué)藥品還會(huì)引起二次污染，因而尋求一種高效、價(jià)廉的處理方法，成為各國(guó)研究學(xué)者關(guān)注目標(biāo)。生物吸附劑能吸附多種污染物，是一種具有潛力的污染物處理方法，物理化學(xué)法相比生物吸附法以其無(wú)二次污染、可再回收利用重金屬、染料以及生物吸附劑、節(jié)能、高效等優(yōu)點(diǎn)受到廣大學(xué)者的親睞，已經(jīng)成為處理持久性有機(jī)污染物研究的熱點(diǎn)和重點(diǎn)。
生物吸附法最早由Ruchhoft提出，以活性污泥為吸附劑去除廢水中的(Pu)。此后，國(guó)內(nèi)外研究者圍繞生物吸附劑進(jìn)行了廣泛而深入的研究。早期的生物吸附劑主要指微生物，如原核微生物中的細(xì)菌、放線菌，真核微生物中的酵母菌、霉菌等，以及藻類(lèi)，但目前生物吸附劑的研究范圍已不僅限于微生物，例如吸附劑可以是動(dòng)植物碎片等無(wú)生命的生物物質(zhì)，也可以是活的植物系統(tǒng)。近年來(lái)對(duì)微生物吸附染料的研究多是利用粉末狀菌體或固定化細(xì)胞，存在固液分離難或工藝復(fù)雜，處理成本高等問(wèn)題，利用微生物液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)生的菌絲球進(jìn)行吸附處理，可以克服上述問(wèn)題。
20世紀(jì)80年代《Science》首次報(bào)道了白腐真菌中的.黃孢原毛平革菌(Phaner- ochaete chrysosporium)能向胞外分泌降解木質(zhì)素的酶，使降解木質(zhì)素研究取得了重大進(jìn)展[8]。1983年，Glenn和Gold[9]首次證明了黃孢原毛平革菌對(duì)一些聚合染料的脫色降解作用，他們以Poly B-411、Poly R-481和Poly Y-606 三種染料為處理對(duì)象，指出這些聚合染料可以在木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的催化下降解。1988年，Bumpus和Brock研究發(fā)現(xiàn)，黃孢原毛平草菌對(duì)堿性紫5BN這種三苯甲烷染料具有脫色降解效果。其降解過(guò)程中存在著去甲基化作用。1990年，Cripps等[10]又報(bào)道了黃孢原毛平革菌能夠降解偶氮染料和雜環(huán)染料。從此，開(kāi)始了利用白腐真菌對(duì)染料工業(yè)廢水進(jìn)行脫色降解處理的規(guī)律化研究。
近年來(lái)，對(duì)于染料污水的處理研究大多集中于真菌體對(duì)染料的生物降解研究，尤其是以黃孢原毛平革菌為多，而對(duì)降解作用的前序階段——吸附作用往往關(guān)注不多。而與生物降解相比，降解過(guò)程中往往生成有毒性的中問(wèn)產(chǎn)物(如苯胺)，影響染料的后續(xù)生化降解，而生物吸附法可循環(huán)多次使用生物吸附具有脫色速度快，同時(shí)對(duì)染料具吸附廣譜性，不會(huì)產(chǎn)生有毒的代謝產(chǎn)物，而且還有可能為含染料廢水的大規(guī)模處理和回收提供一條經(jīng)濟(jì)可行的途徑等優(yōu)點(diǎn)。因此近幾年，國(guó)外許多研究者正嘗試微生物生物吸附劑的開(kāi)發(fā)研究，所用的微生物有細(xì)菌、酵母菌、真菌、藻類(lèi)和活性污泥等，目前研究較多的重金屬生物吸附劑有釀酒酵母、黑曲霉、根霉、小球藻等[11]，如1999年，李清彪等[12]通過(guò)控制黃孢展齒革菌菌絲球的培養(yǎng)條件吸附水溶液中的鉛離子，吸附率達(dá)95%，而研究染料生物吸附劑的文獻(xiàn)很少。
由于真菌對(duì)染料吸附具有較高的廣譜性，吸附染料后的菌絲球在停止攪拌后迅速沉入水底而極易固液分離，廢水中染料可以被快速去除而排放或進(jìn)入后續(xù)處理，使真菌吸附劑用于大水量含染料廢水處理成為可能。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)霉菌吸附染料的研究較多，我國(guó)在青霉菌吸附染料的特性方面進(jìn)行了較多的研究，2007年，倪建國(guó)、李蒙英等[12]人對(duì)綠曲霉進(jìn)行了吸附脫色研究發(fā)現(xiàn)，在16℃～36℃下，綠曲霉對(duì)活性黃M-3RE的去除率在95.1%～97.9%之間，但其是在無(wú)菌條件下進(jìn)行的脫色，因而極大的限制了其在實(shí)際生產(chǎn)中的推廣。
對(duì)于白腐真菌處理染料廢水的研究，自從1980年，Eaton D.報(bào)道了白腐真菌Phanerochaete chrososporium和Tinctopotia sp. 對(duì)含木質(zhì)素的紙漿和造紙廢水的生物脫色[14]，便開(kāi)始了白腐真菌處理染料廢水的研究，但后續(xù)研究大多是集中在對(duì)染料降解脫色上，而于染料吸附脫色的研究較少，在我國(guó)更是很少且大多是在無(wú)菌條件下進(jìn)行的。同時(shí)目前，由于直接染料和陽(yáng)離子染料與其他染料相比，具有相對(duì)分子質(zhì)量大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、水溶性較差的特點(diǎn)，因此其染色廢水的脫色就變得更加困難，對(duì)這方面的研究很少[15]。
染料大部分為人工合成的芳香烴化合物，種類(lèi)繁多、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，且具有色度高、難生物降解、毒性大等特點(diǎn)，是危害環(huán)境極大的一類(lèi)工業(yè)廢水[16]。
近年來(lái)，染料廢水的處理有大量物理化學(xué)的方法，處理后的廢水基本上都能達(dá)標(biāo)排放，但仍含有大量有毒有害物質(zhì)不能為環(huán)境所分解。傳統(tǒng)的生物法雖可以解決部分上述問(wèn)題且運(yùn)行費(fèi)用低、處理量較大，但可生化性差，不能被生物完全降解，生成的中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜、具有毒性或致癌性，從而使其處理染料廢水效果不佳。
目前關(guān)于處理染料的研究大部分都趨向于利用活菌的吸附來(lái)處理染料，并且一般只能在滅菌條件下進(jìn)行，因而極大地限制了這些方法的實(shí)際應(yīng)用。而白腐真菌的菌絲球則能在開(kāi)放體系對(duì)染料進(jìn)行吸附，且采用此類(lèi)菌體的菌絲球不會(huì)出現(xiàn)白腐真菌降解染料的過(guò)程中產(chǎn)生較多死亡白腐真菌菌體的情況[17]，同時(shí)由于白腐真菌還能降解木質(zhì)纖維素，并且可產(chǎn)生非專(zhuān)一性的酶系，對(duì)許多難降解的有機(jī)化合物也有一定作用，可用于處理造紙污水、重金屬?gòu)U水等，具有誘人的應(yīng)用前景，因而對(duì)其的研究目前仍主要集中于生物降解脫色，而對(duì)生物吸附脫色卻報(bào)道的很少。
2、研究的主要內(nèi)容
本實(shí)驗(yàn)首次提出并設(shè)計(jì)出了利用粗毛栓菌的菌絲球來(lái)吸附直接染料和陽(yáng)離子染料的方法：在滅菌條件下，利用菌絲球來(lái)吸附處理直接染料和陽(yáng)離子染料。從而達(dá)到治理染料污水的目的，并更加接近于自然狀態(tài)下的情況，從而為它的實(shí)際應(yīng)用奠定一定的基礎(chǔ);同時(shí)，粗毛栓菌(T. gallica)是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種新的、高產(chǎn)漆酶的白腐真，在本實(shí)驗(yàn)中吸附染料后的其菌絲球還能經(jīng)解析后還能多次利用，具有重要的實(shí)際意義和利用價(jià)值。
3、預(yù)期研究結(jié)果
3.1 確定粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖衔降淖罴褩l件
通過(guò)研究找出粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖衔降淖罴褩l件的最佳pH、溫度、染料濃度以及吸附時(shí)間。
3.2 初步探索出粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖衔降臋C(jī)制
根據(jù)不同條件下粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖系奈浇Y(jié)果，推測(cè)其吸附機(jī)制。
4、論文進(jìn)度安排
第一階段：2009.4-2009.5，粗毛栓菌的活化及擴(kuò)大培養(yǎng);
第二階段：2009.5-2009.6，制備粗毛栓菌菌絲球;撰寫(xiě)開(kāi)題報(bào)告并準(zhǔn)備開(kāi)題報(bào)告答辯。 第三階段：2009.6-2009.7，粗毛栓菌菌絲球?qū)χ苯尤玖虾完?yáng)離子的染料吸附機(jī)制研究; 第四階段：2009.7-2009.8，在不同pH、溫度、染料濃度等條件下粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖系奈窖芯?
第五階段：2009.8-2009.9，對(duì)本項(xiàng)研究進(jìn)行討論、分析、評(píng)估、整理、撰寫(xiě)論文。
參考文獻(xiàn)
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