生物技術(shù)畢業(yè)論文開(kāi)題報告(生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報告)

生物技術(shù)畢業(yè)論文開(kāi)題報告

開(kāi)題報告包括綜述、關(guān)鍵技術(shù)、可行性分析和時(shí)間安排等四個(gè)方面，下面是小編搜集整理的生物技術(shù)畢業(yè)論文開(kāi)題報告，歡迎閱讀參考。

　　論文題目：生物技術(shù)制藥的發(fā)展及我國的應對之策

1.課題研究的目標

生物技術(shù)藥物(biotech drugs)又稱(chēng)為生物藥物(biopharmaceu—tics)。它是以生物信息學(xué)、功能抗原學(xué)、組合化學(xué)等高科技作為依托，融合了醫學(xué)、生物學(xué)、藥物學(xué)等先進(jìn)技術(shù)，依靠突破分子生物、生物物理、分子遺傳學(xué)等基礎學(xué)科而形成的產(chǎn)業(yè)。當今，世界生物制藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)正處于投資收獲期，得到了迅速發(fā)展。生物技術(shù)藥品在醫藥、曰化產(chǎn)品、保健食品等領(lǐng)域得到廣泛的應用。特別是在改造傳統制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)揮重要作用，它在新藥物的開(kāi)發(fā)研究和生產(chǎn)過(guò)程中廣泛的運用，現代生物制藥技術(shù)成為當今最為重要的技術(shù)之一

2.國內外研究現狀(文獻綜述)：

很多學(xué)者認為，20世紀占主導地位的科學(xué)技術(shù)是物理學(xué)和化學(xué)這兩大學(xué)科。但21世紀占主導的科學(xué)技術(shù)是依賴(lài)生物學(xué)的成就。生物技術(shù)是當前高新技術(shù)中發(fā)展最為迅速的領(lǐng)域。依照當前的速度，生命科學(xué)這一學(xué)科到201 5年將會(huì )得革命性突破。它的發(fā)展將幫助人類(lèi)解決很多當前無(wú)法人類(lèi)疾病，同時(shí)還可以改革食品的生產(chǎn)過(guò)程，徹底消除人類(lèi)的營(yíng)養不良。這些將極大的延長(cháng)人類(lèi)壽命，改善人們的生活。

一、國際上生物制藥的發(fā)展現狀

1.1生物技術(shù)在制藥工藝中的應用

其一，應用基因工程技術(shù)研制和開(kāi)發(fā)藥物。自20世紀70年代初蛆來(lái)，基因工程藥物發(fā)展十分迅速，基因制各技術(shù)、宿主表達系統及細胞反應器均有較大進(jìn)步。如中國地鼠卵細胞，c127細胞及彌猴細胞等。

其二，細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程、應用細菌工程技術(shù)已培養成功了多種萄類(lèi)中草藥，如冬蟲(chóng)夏草、靈芝等，使一些名貴的中草藥可以用發(fā)酵的方法牛產(chǎn)出來(lái)。一些重要的基斟工程生產(chǎn)的酶，已被用于藥物中問(wèn)體的酶促轉化，發(fā)酵工程也為醫藥工業(yè)提供了新的生產(chǎn)工藝。第三，生物納米技術(shù)在醫藥中的應用。如用納米材料制備藥物的載體;制各納米級藥物;納米技術(shù)在中藥現代化中的應用，“納米中藥”中儀可以提高藥物的生物利用度，還能降低毒副作用，增強臨床療效，易被人體吸收。

1.2建立藥物篩選新模型

隨著(zhù)分子水平的藥物篩選模型的出現，篩選方法和技術(shù)都發(fā)生了根本性的變化，出現了高通量篩選的新技術(shù)，在短時(shí)間內即可完成龐大數量化的化合物活性篩選，大大加速了新藥的尋找和發(fā)現。并且可以利用基因敲除或轉基因技術(shù)，可以建立基因缺乏或基因轉入的動(dòng)物或細胞系，將其作為藥物研究的病理模型，對藥物的作用進(jìn)行試驗，將對新藥研究產(chǎn)生重大的作用。

1 3創(chuàng )建藥理、毒理研究的新模型與新方法

通過(guò)基因及基因結構功能研究、蛋白質(zhì)組織及蛋白質(zhì)結構功能研究，科學(xué)地評價(jià)藥物療效和毒性，研究藥物的代謝和信號傳導途徑，可必為藥理、毒理研究創(chuàng )建新的模型和新的方法。

1.4完善藥物研制和藥的治療

隨著(zhù)20世紀90年代韌啟動(dòng)的人類(lèi)基因組計劃的實(shí)施和實(shí)現，人類(lèi)遺傳密碼將被解析，基因結構、功能研究的深入，必然會(huì )找H1一些與疾病有關(guān)的基崮，這些基因可以成為研究藥物的新靶點(diǎn)，或以這些基因為基礎建立藥物篩選的新模型。這些模型不僅對從事分子水平的新藥設計和研制有用，同樣也可以用于化學(xué)合成藥物的篩選和中草藥有效成分的篩選等。

二、國內現狀

我國生物制藥產(chǎn)業(yè)起步較晚，經(jīng)過(guò)了二十幾年的發(fā)展，以基因工程藥物為核心的研制、開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化已經(jīng)頗具規模。目前，全國注冊的生物技術(shù)公司超過(guò)了300家，主要分布于環(huán)渤海、長(cháng)三角、珠三角等經(jīng)濟發(fā)達的地區。近年來(lái)，我國開(kāi)發(fā)出了一大批新的特效藥物，解決了過(guò)去用常規方法不能生產(chǎn)或者生產(chǎn)成本特別昂貴的藥品的生產(chǎn)技術(shù)問(wèn)題。這些藥品對腫瘤、心腦肺血管、免疫性、內分泌等嚴重威脅人類(lèi)健康的疑難病癥起到了較好的治療效果，且副作用明顯低于傳統藥品。腫瘤是多機制的復雜疾病，目前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療。如應用基因工程抗體抑制腫瘤，應用導向IL-2受體的融合毒素治療CTCL腫瘤，應用基因治療法治療腫瘤(如應用干擾素基因治療骨髓瘤)。基質(zhì)金屬蛋白酶可抑制腫瘤血管生長(cháng)，阻止腫瘤生長(cháng)與轉移。與世界先進(jìn)國家的生物醫藥產(chǎn)業(yè)相比，我國生物醫藥產(chǎn)業(yè)還處于比較落后的狀態(tài)，但是國家和地方政府都在不斷加大對該產(chǎn)業(yè)的發(fā)展扶持力度，從政策和資金等各方面不斷加大投入。當前，我國已將生物制藥作為經(jīng)濟發(fā)展的重點(diǎn)建設行業(yè)和高新技術(shù)的支柱產(chǎn)業(yè)來(lái)發(fā)展。不斷建立國家級生物制藥產(chǎn)業(yè)基地，并初步形成了初具規模的生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群，這對我國的生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到了很好的帶動(dòng)作用。

3.選題研究的內容：

該論題研究的內容主要是以下幾個(gè)方面：

一、目前世界范圍內生物制藥的發(fā)展現狀

二、我國發(fā)展生物制藥的優(yōu)勢

三、我國發(fā)展生物制藥的策略

4.選題研究的技術(shù)路線(xiàn)、研究方法和要解決的主要問(wèn)題：

研究技術(shù)路線(xiàn)：首先，了解本論題的研究狀況，形成文獻綜述和開(kāi)題報告。其次，進(jìn)一步搜集閱讀資料并研讀文本，做好相關(guān)的記錄，形成論題提綱。第三，深入研究，寫(xiě)成初稿。最后，反復修改，完成定稿。

研究方法： 運用文獻分析法、文本細讀法、比較法、綜合分析法等進(jìn)行研究。

要解決的關(guān)鍵問(wèn)題： (把自己的關(guān)鍵問(wèn)題用兩句話(huà)寫(xiě)下即可)

5.研究與寫(xiě)作計劃：

20xx年3月8日——4月15日 確定選題、收集相關(guān)資料

20xx年4月16日——4月30日 撰寫(xiě)開(kāi)題報告與開(kāi)題

20xx年5月1日——6月30日 收集資料，開(kāi)展研究，形成寫(xiě)作提綱

20xx年7月1日——9月30日 深入研究，形成論文初稿

20xx年10月1日——10月30日 論文修改、定稿、打印、答辯

6、參考文獻：

[1]林楚華，生物制藥是2l世紀最有前途的產(chǎn)業(yè)之.MedicalInformation.Dec.2005.Vol.18.No.12(1768頁(yè))2005,7月

[2]孫艷艷 王大博,淺談我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的現狀及發(fā)展前景. HEILONGJIANG SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION 2011(14)，2011

[3]苗青;張吉安;沈鶴起 生物技術(shù)在藥物研制中的應用及我國生物醫藥發(fā)展對策[期刊論文]-中國藥事 2003(07)

生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報告

生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報告

生物技術(shù)是人們利用微生物、動(dòng)植物體對物質(zhì)原料進(jìn)行加工，以提供產(chǎn)品來(lái)為社會(huì )服務(wù)的技術(shù)。它主要包括發(fā)酵技術(shù)和現代生物技術(shù)。因此，生物技術(shù)是一門(mén)新興的，綜合性的學(xué)科。下面是小編整理的生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文開(kāi)題報告，歡迎閱讀。

　　題目：粗毛栓菌菌絲球對直接染料、陽(yáng)離子染料的吸附研究

1、立題依據

隨著(zhù)紡織工業(yè)的迅速發(fā)展，染料的品種和數量日益增加，其生產(chǎn)廢水已成為水環(huán)境的重點(diǎn)污染源之一。據統計，在染料生產(chǎn)過(guò)程中，每生產(chǎn)1噸染料，要隨廢水損失2%的產(chǎn)品。而在印染過(guò)程中損失量更大，為所用染料的10%左右[1]。根據美國C.I(Color Index)，目前的染料已有數萬(wàn)種之多，它們不但具有特定的顏色，而且結構復雜，以高分子絡(luò )合物為多，結構很難被打破，生物降解性較低，大多都具有潛在毒性，在環(huán)境中的歸趨依賴(lài)于很多未知因子。加之染料生產(chǎn)具有品種多、批量少、更新快的特點(diǎn)，致使染料廢水難找到行之有效的處理方法[2]，是當前國內外水污染控制領(lǐng)域急需解決的一大難題。另?yè)蟮溃玖蠌U水中含有的苯環(huán)基、偶氮基等基團的染料使人易患膀胱癌[3]，所以即使染料廢水中殘存染料組分的濃度很低，排入水體后也會(huì )造成水體的色度明顯增加，對水體生態(tài)系統造成嚴重的危害，而最終將導致水體生態(tài)系統的破壞。

目前，世界染料年產(chǎn)量約為80萬(wàn)噸～90萬(wàn)噸，并以0.5%的速度增長(cháng)。我國染料的工業(yè)產(chǎn)量已達90萬(wàn)噸/年，占世界染料總產(chǎn)量的25%，成為世界上最大的染料生產(chǎn)國，已成為名副其實(shí)的染料生產(chǎn)與使用大國[4]。同時(shí)，染料生產(chǎn)的品種也向多樣化方向發(fā)展，從1856年至今，染料品種已高達上萬(wàn)種，各國經(jīng)常生產(chǎn)使用的約2000種[5]。按其化學(xué)結構，染料可分為：偶氮染料、蒽醌染料、靛旋染料、硫化染料、菁染料、三芳基甲烷染料和雜環(huán)染料[6]。染料屬于高度穩定的有機物，具有耐光、耐熱、抗物理(如水洗)與化學(xué)(如洗滌品)處理、抵御生物降解等特性。染料在生產(chǎn)的過(guò)程中，大約會(huì )有10%～15%的染料隨廢水排出。染料生產(chǎn)廢水具有“三高一低”(COD高、色度高、鹽度高和BOD/COD比值低)的特點(diǎn)，屬于難生化降解的有機工業(yè)廢水[7]。目前，國內外常用的處理方法可分為兩大類(lèi)：物理化學(xué)法和生物法。物理化學(xué)法主要包括：吸附法(如活性炭吸附)、絮凝沉降法、膜過(guò)濾法、化學(xué)氧化法(如Fenton氧化法、氧化法)、輻照法、離子交換法、電解法等。一般來(lái)講物理化學(xué)法能夠獲得較高的處理效率，但是存在的主要問(wèn)題是處理量較小、處理費用較高，投加的化學(xué)藥品還會(huì )引起二次污染，因而尋求一種高效、價(jià)廉的處理方法，成為各國研究學(xué)者關(guān)注目標。生物吸附劑能吸附多種污染物，是一種具有潛力的污染物處理方法，物理化學(xué)法相比生物吸附法以其無(wú)二次污染、可再回收利用重金屬、染料以及生物吸附劑、節能、高效等優(yōu)點(diǎn)受到廣大學(xué)者的親睞，已經(jīng)成為處理持久性有機污染物研究的熱點(diǎn)和重點(diǎn)。

生物吸附法最早由Ruchhoft提出，以活性污泥為吸附劑去除廢水中的(Pu)。此后，國內外研究者圍繞生物吸附劑進(jìn)行了廣泛而深入的研究。早期的生物吸附劑主要指微生物，如原核微生物中的細菌、放線(xiàn)菌，真核微生物中的酵母菌、霉菌等，以及藻類(lèi)，但目前生物吸附劑的研究范圍已不僅限于微生物，例如吸附劑可以是動(dòng)植物碎片等無(wú)生命的生物物質(zhì)，也可以是活的植物系統。近年來(lái)對微生物吸附染料的研究多是利用粉末狀菌體或固定化細胞，存在固液分離難或工藝復雜，處理成本高等問(wèn)題，利用微生物液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)生的菌絲球進(jìn)行吸附處理，可以克服上述問(wèn)題。

20世紀80年代《Science》首次報道了白腐真菌中的.黃孢原毛平革菌(Phaner- ochaete chrysosporium)能向胞外分泌降解木質(zhì)素的酶，使降解木質(zhì)素研究取得了重大進(jìn)展[8]。1983年，Glenn和Gold[9]首次證明了黃孢原毛平革菌對一些聚合染料的脫色降解作用，他們以Poly B-411、Poly R-481和Poly Y-606 三種染料為處理對象，指出這些聚合染料可以在木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的催化下降解。1988年，Bumpus和Brock研究發(fā)現，黃孢原毛平草菌對堿性紫5BN這種三苯甲烷染料具有脫色降解效果。其降解過(guò)程中存在著(zhù)去甲基化作用。1990年，Cripps等[10]又報道了黃孢原毛平革菌能夠降解偶氮染料和雜環(huán)染料。從此，開(kāi)始了利用白腐真菌對染料工業(yè)廢水進(jìn)行脫色降解處理的規律化研究。

近年來(lái)，對于染料污水的處理研究大多集中于真菌體對染料的生物降解研究，尤其是以黃孢原毛平革菌為多，而對降解作用的前序階段——吸附作用往往關(guān)注不多。而與生物降解相比，降解過(guò)程中往往生成有毒性的中問(wèn)產(chǎn)物(如苯胺)，影響染料的后續生化降解，而生物吸附法可循環(huán)多次使用生物吸附具有脫色速度快，同時(shí)對染料具吸附廣譜性，不會(huì )產(chǎn)生有毒的代謝產(chǎn)物，而且還有可能為含染料廢水的大規模處理和回收提供一條經(jīng)濟可行的途徑等優(yōu)點(diǎn)。因此近幾年，國外許多研究者正嘗試微生物生物吸附劑的開(kāi)發(fā)研究，所用的微生物有細菌、酵母菌、真菌、藻類(lèi)和活性污泥等，目前研究較多的重金屬生物吸附劑有釀酒酵母、黑曲霉、根霉、小球藻等[11]，如1999年，李清彪等[12]通過(guò)控制黃孢展齒革菌菌絲球的培養條件吸附水溶液中的鉛離子，吸附率達95%，而研究染料生物吸附劑的文獻很少。

由于真菌對染料吸附具有較高的廣譜性，吸附染料后的菌絲球在停止攪拌后迅速沉入水底而極易固液分離，廢水中染料可以被快速去除而排放或進(jìn)入后續處理，使真菌吸附劑用于大水量含染料廢水處理成為可能。目前國內外對霉菌吸附染料的研究較多，我國在青霉菌吸附染料的特性方面進(jìn)行了較多的研究，2007年，倪建國、李蒙英等[12]人對綠曲霉進(jìn)行了吸附脫色研究發(fā)現，在16℃～36℃下，綠曲霉對活性黃M-3RE的去除率在95.1%～97.9%之間，但其是在無(wú)菌條件下進(jìn)行的脫色，因而極大的限制了其在實(shí)際生產(chǎn)中的推廣。

對于白腐真菌處理染料廢水的研究，自從1980年，Eaton D.報道了白腐真菌Phanerochaete chrososporium和Tinctopotia sp. 對含木質(zhì)素的紙漿和造紙廢水的生物脫色[14]，便開(kāi)始了白腐真菌處理染料廢水的研究，但后續研究大多是集中在對染料降解脫色上，而于染料吸附脫色的研究較少，在我國更是很少且大多是在無(wú)菌條件下進(jìn)行的。同時(shí)目前，由于直接染料和陽(yáng)離子染料與其他染料相比，具有相對分子質(zhì)量大、結構復雜、水溶性較差的特點(diǎn)，因此其染色廢水的脫色就變得更加困難，對這方面的研究很少[15]。

染料大部分為人工合成的芳香烴化合物，種類(lèi)繁多、結構復雜，且具有色度高、難生物降解、毒性大等特點(diǎn)，是危害環(huán)境極大的一類(lèi)工業(yè)廢水[16]。

近年來(lái)，染料廢水的處理有大量物理化學(xué)的方法，處理后的廢水基本上都能達標排放，但仍含有大量有毒有害物質(zhì)不能為環(huán)境所分解。傳統的生物法雖可以解決部分上述問(wèn)題且運行費用低、處理量較大，但可生化性差，不能被生物完全降解，生成的中間產(chǎn)物結構復雜、具有毒性或致癌性，從而使其處理染料廢水效果不佳。

目前關(guān)于處理染料的研究大部分都趨向于利用活菌的吸附來(lái)處理染料，并且一般只能在滅菌條件下進(jìn)行，因而極大地限制了這些方法的實(shí)際應用。而白腐真菌的菌絲球則能在開(kāi)放體系對染料進(jìn)行吸附，且采用此類(lèi)菌體的菌絲球不會(huì )出現白腐真菌降解染料的過(guò)程中產(chǎn)生較多死亡白腐真菌菌體的情況[17]，同時(shí)由于白腐真菌還能降解木質(zhì)纖維素，并且可產(chǎn)生非專(zhuān)一性的酶系，對許多難降解的有機化合物也有一定作用，可用于處理造紙污水、重金屬廢水等，具有誘人的應用前景，因而對其的研究目前仍主要集中于生物降解脫色，而對生物吸附脫色卻報道的很少。

2、研究的主要內容

本實(shí)驗首次提出并設計出了利用粗毛栓菌的菌絲球來(lái)吸附直接染料和陽(yáng)離子染料的方法：在滅菌條件下，利用菌絲球來(lái)吸附處理直接染料和陽(yáng)離子染料。從而達到治理染料污水的目的，并更加接近于自然狀態(tài)下的情況，從而為它的實(shí)際應用奠定一定的基礎;同時(shí)，粗毛栓菌(T. gallica)是近年來(lái)發(fā)現的一種新的、高產(chǎn)漆酶的白腐真，在本實(shí)驗中吸附染料后的其菌絲球還能經(jīng)解析后還能多次利用，具有重要的實(shí)際意義和利用價(jià)值。

3、預期研究結果

3.1 確定粗毛栓菌菌絲球對染料吸附的最佳條件

通過(guò)研究找出粗毛栓菌菌絲球對染料吸附的最佳條件的最佳pH、溫度、染料濃度以及吸附時(shí)間。

3.2 初步探索出粗毛栓菌菌絲球對染料吸附的機制

根據不同條件下粗毛栓菌菌絲球對染料的吸附結果，推測其吸附機制。

4、論文進(jìn)度安排

第一階段：2009.4-2009.5，粗毛栓菌的活化及擴大培養;

第二階段：2009.5-2009.6，制備粗毛栓菌菌絲球;撰寫(xiě)開(kāi)題報告并準備開(kāi)題報告答辯。 第三階段：2009.6-2009.7，粗毛栓菌菌絲球對直接染料和陽(yáng)離子的染料吸附機制研究; 第四階段：2009.7-2009.8，在不同pH、溫度、染料濃度等條件下粗毛栓菌菌絲球對染料的吸附研究;

第五階段：2009.8-2009.9，對本項研究進(jìn)行討論、分析、評估、整理、撰寫(xiě)論文。

參考文獻

[1] 胥維昌, 染料行業(yè)廢水處理現狀和展望[J]. 染料工業(yè), 2002, 39(6): 35-39.

[2] 樊毓新, 周增炎. 染料廢水的處理方法現狀與發(fā)展前景[J]. 環(huán)境保護, 2002, 30(9): 22-23, 26

[3] 石油化學(xué)工業(yè)部化工設計院. 污染環(huán)境的工業(yè)有害物[M]. 北京: 石油化學(xué)工業(yè)出版社. 1976, 247-253

[4] 化工百科全書(shū)編輯部. 化工百科全書(shū)(13) [V]. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 1997

[5] 李慧蓉. 白腐菌對染料的脫色降解及應用前景[J]. 染料工業(yè), chemo- heterotrophic bacteriaassociated with the in-situ bioremediation of a waste-oil contaminated site [J]. Microbial Ecolog