生物技術(shù)畢業(yè)論文開題報告(生物技術(shù)專業(yè)畢業(yè)論文開題報告)
生物技術(shù)畢業(yè)論文開題報告
開題報告包括綜述、關鍵技術(shù)、可行性分析和時間安排等四個方面，下面是小編搜集整理的生物技術(shù)畢業(yè)論文開題報告，歡迎閱讀參考。
論文題目：生物技術(shù)制藥的發(fā)展及我國的應對之策
1.課題研究的目標
生物技術(shù)藥物(biotech drugs)又稱為生物藥物(biopharmaceu—tics)。它是以生物信息學、功能抗原學、組合化學等高科技作為依托，融合了醫(yī)學、生物學、藥物學等先進技術(shù)，依靠突破分子生物、生物物理、分子遺傳學等基礎學科而形成的產(chǎn)業(yè)。當今，世界生物制藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)正處于投資收獲期，得到了迅速發(fā)展。生物技術(shù)藥品在醫(yī)藥、曰化產(chǎn)品、保健食品等領域得到廣泛的應用。特別是在改造傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)揮重要作用，它在新藥物的開發(fā)研究和生產(chǎn)過程中廣泛的運用，現(xiàn)代生物制藥技術(shù)成為當今最為重要的技術(shù)之一
2.國內(nèi)外研究現(xiàn)狀(文獻綜述)：
很多學者認為，20世紀占主導地位的科學技術(shù)是物理學和化學這兩大學科。但21世紀占主導的科學技術(shù)是依賴生物學的成就。生物技術(shù)是當前高新技術(shù)中發(fā)展最為迅速的領域。依照當前的速度，生命科學這一學科到201 5年將會得革命性突破。它的發(fā)展將幫助人類解決很多當前無法人類疾病，同時還可以改革食品的生產(chǎn)過程，徹底消除人類的營養(yǎng)不良。這些將極大的延長人類壽命，改善人們的生活。
一、國際上生物制藥的發(fā)展現(xiàn)狀
1.1生物技術(shù)在制藥工藝中的應用
其一，應用基因工程技術(shù)研制和開發(fā)藥物。自20世紀70年代初蛆來，基因工程藥物發(fā)展十分迅速，基因制各技術(shù)、宿主表達系統(tǒng)及細胞反應器均有較大進步。如中國地鼠卵細胞，c127細胞及彌猴細胞等。
其二，細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程、應用細菌工程技術(shù)已培養(yǎng)成功了多種萄類中草藥，如冬蟲夏草、靈芝等，使一些名貴的中草藥可以用發(fā)酵的方法牛產(chǎn)出來。一些重要的基斟工程生產(chǎn)的酶，已被用于藥物中問體的酶促轉(zhuǎn)化，發(fā)酵工程也為醫(yī)藥工業(yè)提供了新的生產(chǎn)工藝。第三，生物納米技術(shù)在醫(yī)藥中的應用。如用納米材料制備藥物的載體;制各納米級藥物;納米技術(shù)在中藥現(xiàn)代化中的應用，“納米中藥”中儀可以提高藥物的生物利用度，還能降低毒副作用，增強臨床療效，易被人體吸收。
1.2建立藥物篩選新模型
隨著分子水平的藥物篩選模型的出現(xiàn)，篩選方法和技術(shù)都發(fā)生了根本性的變化，出現(xiàn)了高通量篩選的新技術(shù)，在短時間內(nèi)即可完成龐大數(shù)量化的化合物活性篩選，大大加速了新藥的尋找和發(fā)現(xiàn)。并且可以利用基因敲除或轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以建立基因缺乏或基因轉(zhuǎn)入的動物或細胞系，將其作為藥物研究的病理模型，對藥物的作用進行試驗，將對新藥研究產(chǎn)生重大的作用。
1 3創(chuàng)建藥理、毒理研究的新模型與新方法
通過基因及基因結(jié)構(gòu)功能研究、蛋白質(zhì)組織及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能研究，科學地評價藥物療效和毒性，研究藥物的代謝和信號傳導途徑，可必為藥理、毒理研究創(chuàng)建新的模型和新的方法。
1.4完善藥物研制和藥的治療
隨著20世紀90年代韌啟動的人類基因組計劃的實施和實現(xiàn)，人類遺傳密碼將被解析，基因結(jié)構(gòu)、功能研究的深入，必然會找H1一些與疾病有關的基崮，這些基因可以成為研究藥物的新靶點，或以這些基因為基礎建立藥物篩選的新模型。這些模型不僅對從事分子水平的新藥設計和研制有用，同樣也可以用于化學合成藥物的篩選和中草藥有效成分的篩選等。
二、國內(nèi)現(xiàn)狀
我國生物制藥產(chǎn)業(yè)起步較晚，經(jīng)過了二十幾年的發(fā)展，以基因工程藥物為核心的研制、開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化已經(jīng)頗具規(guī)模。目前，全國注冊的生物技術(shù)公司超過了300家，主要分布于環(huán)渤海、長三角、珠三角等經(jīng)濟發(fā)達的地區(qū)。近年來，我國開發(fā)出了一大批新的特效藥物，解決了過去用常規(guī)方法不能生產(chǎn)或者生產(chǎn)成本特別昂貴的藥品的生產(chǎn)技術(shù)問題。這些藥品對腫瘤、心腦肺血管、免疫性、內(nèi)分泌等嚴重威脅人類健康的疑難病癥起到了較好的治療效果，且副作用明顯低于傳統(tǒng)藥品。腫瘤是多機制的復雜疾病，目前仍用早期診斷、放療、化療等綜合手段治療。如應用基因工程抗體抑制腫瘤，應用導向IL-2受體的融合毒素治療CTCL腫瘤，應用基因治療法治療腫瘤(如應用干擾素基因治療骨髓瘤)。基質(zhì)金屬蛋白酶可抑制腫瘤血管生長，阻止腫瘤生長與轉(zhuǎn)移。與世界先進國家的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相比，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還處于比較落后的狀態(tài)，但是國家和地方政府都在不斷加大對該產(chǎn)業(yè)的發(fā)展扶持力度，從政策和資金等各方面不斷加大投入。當前，我國已將生物制藥作為經(jīng)濟發(fā)展的重點建設行業(yè)和高新技術(shù)的支柱產(chǎn)業(yè)來發(fā)展。不斷建立國家級生物制藥產(chǎn)業(yè)基地，并初步形成了初具規(guī)模的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，這對我國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到了很好的帶動作用。
3.選題研究的內(nèi)容：
該論題研究的內(nèi)容主要是以下幾個方面：
一、目前世界范圍內(nèi)生物制藥的發(fā)展現(xiàn)狀
二、我國發(fā)展生物制藥的優(yōu)勢
三、我國發(fā)展生物制藥的策略
4.選題研究的技術(shù)路線、研究方法和要解決的主要問題：
研究技術(shù)路線：首先，了解本論題的研究狀況，形成文獻綜述和開題報告。其次，進一步搜集閱讀資料并研讀文本，做好相關的記錄，形成論題提綱。第三，深入研究，寫成初稿。最后，反復修改，完成定稿。
研究方法： 運用文獻分析法、文本細讀法、比較法、綜合分析法等進行研究。
要解決的關鍵問題： (把自己的關鍵問題用兩句話寫下即可)
5.研究與寫作計劃：
20xx年3月8日——4月15日 確定選題、收集相關資料
20xx年4月16日——4月30日 撰寫開題報告與開題
20xx年5月1日——6月30日 收集資料，開展研究，形成寫作提綱
20xx年7月1日——9月30日 深入研究，形成論文初稿
20xx年10月1日——10月30日 論文修改、定稿、打印、答辯
6、參考文獻：
[1]林楚華，生物制藥是2l世紀最有前途的產(chǎn)業(yè)之.MedicalInformation.Dec.2005.Vol.18.No.12(1768頁)2005,7月
[2]孫艷艷 王大博,淺談我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)狀及發(fā)展前景. HEILONGJIANG SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION 2011(14)，2011
[3]苗青;張吉安;沈鶴起 生物技術(shù)在藥物研制中的應用及我國生物醫(yī)藥發(fā)展對策[期刊論文]-中國藥事 2003(07)
生物技術(shù)專業(yè)畢業(yè)論文開題報告
生物技術(shù)專業(yè)畢業(yè)論文開題報告
生物技術(shù)是人們利用微生物、動植物體對物質(zhì)原料進行加工，以提供產(chǎn)品來為社會服務的技術(shù)。它主要包括發(fā)酵技術(shù)和現(xiàn)代生物技術(shù)。因此，生物技術(shù)是一門新興的，綜合性的學科。下面是小編整理的生物技術(shù)專業(yè)畢業(yè)論文開題報告，歡迎閱讀。
題目：粗毛栓菌菌絲球?qū)χ苯尤玖稀㈥栯x子染料的吸附研究
1、立題依據(jù)
隨著紡織工業(yè)的迅速發(fā)展，染料的品種和數(shù)量日益增加，其生產(chǎn)廢水已成為水環(huán)境的重點污染源之一。據(jù)統(tǒng)計，在染料生產(chǎn)過程中，每生產(chǎn)1噸染料，要隨廢水損失2%的產(chǎn)品。而在印染過程中損失量更大，為所用染料的10%左右[1]。根據(jù)美國C.I(Color Index)，目前的染料已有數(shù)萬種之多，它們不但具有特定的顏色，而且結(jié)構(gòu)復雜，以高分子絡合物為多，結(jié)構(gòu)很難被打破，生物降解性較低，大多都具有潛在毒性，在環(huán)境中的歸趨依賴于很多未知因子。加之染料生產(chǎn)具有品種多、批量少、更新快的特點，致使染料廢水難找到行之有效的處理方法[2]，是當前國內(nèi)外水污染控制領域急需解決的一大難題。另據(jù)報道，染料廢水中含有的苯環(huán)基、偶氮基等基團的染料使人易患膀胱癌[3]，所以即使染料廢水中殘存染料組分的濃度很低，排入水體后也會造成水體的色度明顯增加，對水體生態(tài)系統(tǒng)造成嚴重的危害，而最終將導致水體生態(tài)系統(tǒng)的破壞。
目前，世界染料年產(chǎn)量約為80萬噸～90萬噸，并以0.5%的速度增長。我國染料的工業(yè)產(chǎn)量已達90萬噸/年，占世界染料總產(chǎn)量的25%，成為世界上最大的染料生產(chǎn)國，已成為名副其實的染料生產(chǎn)與使用大國[4]。同時，染料生產(chǎn)的品種也向多樣化方向發(fā)展，從1856年至今，染料品種已高達上萬種，各國經(jīng)常生產(chǎn)使用的約2000種[5]。按其化學結(jié)構(gòu)，染料可分為：偶氮染料、蒽醌染料、靛旋染料、硫化染料、菁染料、三芳基甲烷染料和雜環(huán)染料[6]。染料屬于高度穩(wěn)定的有機物，具有耐光、耐熱、抗物理(如水洗)與化學(如洗滌品)處理、抵御生物降解等特性。染料在生產(chǎn)的過程中，大約會有10%～15%的染料隨廢水排出。染料生產(chǎn)廢水具有“三高一低”(COD高、色度高、鹽度高和BOD/COD比值低)的特點，屬于難生化降解的有機工業(yè)廢水[7]。目前，國內(nèi)外常用的處理方法可分為兩大類：物理化學法和生物法。物理化學法主要包括：吸附法(如活性炭吸附)、絮凝沉降法、膜過濾法、化學氧化法(如Fenton氧化法、氧化法)、輻照法、離子交換法、電解法等。一般來講物理化學法能夠獲得較高的處理效率，但是存在的主要問題是處理量較小、處理費用較高，投加的化學藥品還會引起二次污染，因而尋求一種高效、價廉的處理方法，成為各國研究學者關注目標。生物吸附劑能吸附多種污染物，是一種具有潛力的污染物處理方法，物理化學法相比生物吸附法以其無二次污染、可再回收利用重金屬、染料以及生物吸附劑、節(jié)能、高效等優(yōu)點受到廣大學者的親睞，已經(jīng)成為處理持久性有機污染物研究的熱點和重點。
生物吸附法最早由Ruchhoft提出，以活性污泥為吸附劑去除廢水中的(Pu)。此后，國內(nèi)外研究者圍繞生物吸附劑進行了廣泛而深入的研究。早期的生物吸附劑主要指微生物，如原核微生物中的細菌、放線菌，真核微生物中的酵母菌、霉菌等，以及藻類，但目前生物吸附劑的研究范圍已不僅限于微生物，例如吸附劑可以是動植物碎片等無生命的生物物質(zhì)，也可以是活的植物系統(tǒng)。近年來對微生物吸附染料的研究多是利用粉末狀菌體或固定化細胞，存在固液分離難或工藝復雜，處理成本高等問題，利用微生物液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)生的菌絲球進行吸附處理，可以克服上述問題。
20世紀80年代《Science》首次報道了白腐真菌中的.黃孢原毛平革菌(Phaner- ochaete chrysosporium)能向胞外分泌降解木質(zhì)素的酶，使降解木質(zhì)素研究取得了重大進展[8]。1983年，Glenn和Gold[9]首次證明了黃孢原毛平革菌對一些聚合染料的脫色降解作用，他們以Poly B-411、Poly R-481和Poly Y-606 三種染料為處理對象，指出這些聚合染料可以在木質(zhì)素過氧化物酶的催化下降解。1988年，Bumpus和Brock研究發(fā)現(xiàn)，黃孢原毛平草菌對堿性紫5BN這種三苯甲烷染料具有脫色降解效果。其降解過程中存在著去甲基化作用。1990年，Cripps等[10]又報道了黃孢原毛平革菌能夠降解偶氮染料和雜環(huán)染料。從此，開始了利用白腐真菌對染料工業(yè)廢水進行脫色降解處理的規(guī)律化研究。
近年來，對于染料污水的處理研究大多集中于真菌體對染料的生物降解研究，尤其是以黃孢原毛平革菌為多，而對降解作用的前序階段——吸附作用往往關注不多。而與生物降解相比，降解過程中往往生成有毒性的中問產(chǎn)物(如苯胺)，影響染料的后續(xù)生化降解，而生物吸附法可循環(huán)多次使用生物吸附具有脫色速度快，同時對染料具吸附廣譜性，不會產(chǎn)生有毒的代謝產(chǎn)物，而且還有可能為含染料廢水的大規(guī)模處理和回收提供一條經(jīng)濟可行的途徑等優(yōu)點。因此近幾年，國外許多研究者正嘗試微生物生物吸附劑的開發(fā)研究，所用的微生物有細菌、酵母菌、真菌、藻類和活性污泥等，目前研究較多的重金屬生物吸附劑有釀酒酵母、黑曲霉、根霉、小球藻等[11]，如1999年，李清彪等[12]通過控制黃孢展齒革菌菌絲球的培養(yǎng)條件吸附水溶液中的鉛離子，吸附率達95%，而研究染料生物吸附劑的文獻很少。
由于真菌對染料吸附具有較高的廣譜性，吸附染料后的菌絲球在停止攪拌后迅速沉入水底而極易固液分離，廢水中染料可以被快速去除而排放或進入后續(xù)處理，使真菌吸附劑用于大水量含染料廢水處理成為可能。目前國內(nèi)外對霉菌吸附染料的研究較多，我國在青霉菌吸附染料的特性方面進行了較多的研究，2007年，倪建國、李蒙英等[12]人對綠曲霉進行了吸附脫色研究發(fā)現(xiàn)，在16℃～36℃下，綠曲霉對活性黃M-3RE的去除率在95.1%～97.9%之間，但其是在無菌條件下進行的脫色，因而極大的限制了其在實際生產(chǎn)中的推廣。
對于白腐真菌處理染料廢水的研究，自從1980年，Eaton D.報道了白腐真菌Phanerochaete chrososporium和Tinctopotia sp. 對含木質(zhì)素的紙漿和造紙廢水的生物脫色[14]，便開始了白腐真菌處理染料廢水的研究，但后續(xù)研究大多是集中在對染料降解脫色上，而于染料吸附脫色的研究較少，在我國更是很少且大多是在無菌條件下進行的。同時目前，由于直接染料和陽離子染料與其他染料相比，具有相對分子質(zhì)量大、結(jié)構(gòu)復雜、水溶性較差的特點，因此其染色廢水的脫色就變得更加困難，對這方面的研究很少[15]。
染料大部分為人工合成的芳香烴化合物，種類繁多、結(jié)構(gòu)復雜，且具有色度高、難生物降解、毒性大等特點，是危害環(huán)境極大的一類工業(yè)廢水[16]。
近年來，染料廢水的處理有大量物理化學的方法，處理后的廢水基本上都能達標排放，但仍含有大量有毒有害物質(zhì)不能為環(huán)境所分解。傳統(tǒng)的生物法雖可以解決部分上述問題且運行費用低、處理量較大，但可生化性差，不能被生物完全降解，生成的中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)復雜、具有毒性或致癌性，從而使其處理染料廢水效果不佳。
目前關于處理染料的研究大部分都趨向于利用活菌的吸附來處理染料，并且一般只能在滅菌條件下進行，因而極大地限制了這些方法的實際應用。而白腐真菌的菌絲球則能在開放體系對染料進行吸附，且采用此類菌體的菌絲球不會出現(xiàn)白腐真菌降解染料的過程中產(chǎn)生較多死亡白腐真菌菌體的情況[17]，同時由于白腐真菌還能降解木質(zhì)纖維素，并且可產(chǎn)生非專一性的酶系，對許多難降解的有機化合物也有一定作用，可用于處理造紙污水、重金屬廢水等，具有誘人的應用前景，因而對其的研究目前仍主要集中于生物降解脫色，而對生物吸附脫色卻報道的很少。
2、研究的主要內(nèi)容
本實驗首次提出并設計出了利用粗毛栓菌的菌絲球來吸附直接染料和陽離子染料的方法：在滅菌條件下，利用菌絲球來吸附處理直接染料和陽離子染料。從而達到治理染料污水的目的，并更加接近于自然狀態(tài)下的情況，從而為它的實際應用奠定一定的基礎;同時，粗毛栓菌(T. gallica)是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新的、高產(chǎn)漆酶的白腐真，在本實驗中吸附染料后的其菌絲球還能經(jīng)解析后還能多次利用，具有重要的實際意義和利用價值。
3、預期研究結(jié)果
3.1 確定粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖衔降淖罴褩l件
通過研究找出粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖衔降淖罴褩l件的最佳pH、溫度、染料濃度以及吸附時間。
3.2 初步探索出粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖衔降臋C制
根據(jù)不同條件下粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖系奈浇Y(jié)果，推測其吸附機制。
4、論文進度安排
第一階段：2009.4-2009.5，粗毛栓菌的活化及擴大培養(yǎng);
第二階段：2009.5-2009.6，制備粗毛栓菌菌絲球;撰寫開題報告并準備開題報告答辯。 第三階段：2009.6-2009.7，粗毛栓菌菌絲球?qū)χ苯尤玖虾完栯x子的染料吸附機制研究; 第四階段：2009.7-2009.8，在不同pH、溫度、染料濃度等條件下粗毛栓菌菌絲球?qū)θ玖系奈窖芯?
第五階段：2009.8-2009.9，對本項研究進行討論、分析、評估、整理、撰寫論文。
參考文獻
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[2] 樊毓新, 周增炎. 染料廢水的處理方法現(xiàn)狀與發(fā)展前景[J]. 環(huán)境保護, 2002, 30(9): 22-23, 26
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[5] 李慧蓉. 白腐菌對染料的脫色降解及應用前景[J]. 染料工業(yè), chemo- heterotrophic bacteriaassociated with the in-situ bioremediation of a waste-oil contaminated site [J]. Microbial Ecolog