實(shí)驗室基礎儀器知識點(diǎn)(走進(jìn)化學(xué)實(shí)驗室,要一下所有的知識點(diǎn))
1.走進(jìn)化學(xué)實(shí)驗室,要一下所有的知識點(diǎn)
一、固體藥品的取用：1、塊狀固體用鑷子夾取；2、粉末狀或細晶體用藥匙取，必要時(shí)可用紙槽送入。
操作：a、把試管橫放，將塊狀固體藥品放到試管口部，再把試管慢慢地豎起，使藥品緩緩地滑到試管底部；（一橫二放三慢豎，防止打破容器。）b、略斜的持試管，用藥匙或紙槽將粉末狀藥品送到試管底部，再把試管豎起，使藥品全部落到試管底。
（一斜二送三直立，防止藥品沾在試管壁。） 液體藥品的取用：取下瓶塞，倒放桌上，試劑瓶的標簽向手心（防止藥液流下腐蝕標簽），瓶口靠試管口，倒完后蓋緊瓶塞，將試劑瓶放回原處。
量筒放平，視線(xiàn)與量筒內液體凹液面的最低處保持水平，再讀出液體的體積數（若仰視會(huì )使讀數偏小，俯視會(huì )使讀數偏大）；吸取和滴加少量液體用滴管，注意膠頭在上，滴管不要接觸反應容器內壁，不要放在實(shí)驗臺上，以免沾污滴管。二、酒精燈的使用方法和注意事項：檢查燈芯的高度是否合適，檢查酒精量是否為酒精燈容積的1/4——2/3；不能給燃著(zhù)的酒精燈添加酒精；點(diǎn)燃酒精燈用火柴，不能用酒精燈引燃另一盞酒精燈；熄滅酒精燈時(shí)，必須用燈帽蓋滅，不能用嘴吹滅。
（防止發(fā)生火災。）加熱操作：a、用酒精燈的外焰酒精燈的燈焰分為外焰、內焰、焰心，其中外焰的溫度最高。
b、加熱固體物質(zhì)時(shí)試管口應略向下傾斜，先預熱試管，再把酒精燈固定在放固體物質(zhì)的部位用外焰加熱；c、加熱液體物質(zhì)時(shí)試管應傾斜約45度角，液體體積不超過(guò)試管容積的1/3，先使液體均勻受熱，再使外焰對準液體的中下部加熱，并且不時(shí)地上下移動(dòng)試管，為了避免傷人，管口不對著(zhù)自已和他人。d、玻璃容器加熱時(shí)注意：外壁不要有水，不要接觸燈芯，不要遠離外焰，過(guò)熱的容器不要立即用冷水沖洗或直接放在實(shí)驗臺上。
三、儀器的洗滌： 水洗——振蕩的方法、使用試管刷刷洗的方法。 堿洗——洗滌油污； 酸洗——洗滌不溶性鹽或氧化物。
2.化學(xué)實(shí)驗室基本方法整理
中學(xué)化學(xué)實(shí)驗基本操作中的高考考點(diǎn)較多，為便于系統復習和認真掌握化學(xué)實(shí)驗操作，現總結八點(diǎn)注意事項，以期對同學(xué)們有所幫助。
一、注意事"先后"順序 1.組裝儀器順序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆裝置與之順序相反。 2.加熱器試管時(shí)，先均勻加熱，后局部加熱。
3.制取氣體時(shí)，先檢查裝置的氣密性，后裝入藥品。 4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，后洗滌干凈。
5.用排液法收集氣體時(shí)，先移導管后撤酒精燈。 6.用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質(zhì)時(shí)，要先用蒸餾水將試紙潤濕。
再將試紙靠近氣體檢驗。而用pH試紙時(shí)，要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的干燥pH試紙上，再與標準比色卡比較。
7.中和滴定實(shí)驗時(shí)，用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次后，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開(kāi)始在"零"刻度或"零" 刻度以下。
8.點(diǎn)燃可燃性氣體時(shí)，應先驗純后點(diǎn)燃。凈化氣體時(shí)，應先凈化后干燥。
9.焰色反應試驗中，每做一次，鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無(wú)色后再做下一次。 10.配制一定物質(zhì)的量溶液時(shí)，溶解或稀釋后溶液應冷卻再移入容量瓶。
11.氣體在熱固體表面時(shí)，應先將氣體干燥后反應。 12.硫酸沾到皮膚上，先迅速用干布擦去，再用水沖洗，千萬(wàn)不得先用水沖洗；堿液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再涂上硼酸溶液。
二、注意"數據"歸類(lèi) 1.托盤(pán)天平的準確度為0.1g；在測定晶體中結晶水含量時(shí)，為保證加熱過(guò)程中使結晶水全部失去，實(shí)驗中需加熱、稱(chēng)量、再加熱、再稱(chēng)量，直到最后兩次稱(chēng)量不超過(guò)0.1g。 2.滴定管的準確度為0.01mL。
3.酒精燈內酒精的量不能少于容積的1/3，也不能多于2/3。 4.試管在加熱時(shí)，所盛液體不能超過(guò)試管容積的1/3；且要與桌面成45°角。
用試管夾夾試管時(shí)應夾在離管口1/3處。 5.燒杯、燒瓶加熱時(shí)，盛液體量均在容積的1/3~2/3處，蒸發(fā)皿加熱液體時(shí)，盛液體量不宜超過(guò)容積的2/3。
6.液體取用時(shí)，若沒(méi)有說(shuō)明用量，一般取1~2mL。 7.配制一定的物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)，燒杯、玻璃棒要洗2~3次，用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時(shí)，一般加到距離刻度線(xiàn)和1~2mL處，再用膠頭滴管定容。
8.酸堿指示劑的用量一般在2~3滴。 9.用pH試紙測出溶液的pH，不能含有小數；任何水溶液，H + 或OH - 的濃度均不能為"0"，而是大于"0"。
10.滴定管的"0"刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液體體積時(shí)，液面不一定要在"0"刻度，得要要"0"刻度以下；滴定管讀數時(shí)裝液或放液后，需觀(guān)察1~2分鐘才能觀(guān)察液面高度。 11.量杯、量筒、容量瓶沒(méi)有"0"刻度；溫度計"0"刻度在溫度計的中下部。
12.托盤(pán)天平中的零刻度在標尺的最左邊，天平在使用時(shí)要調"0"，使用后要回"0"。 13.實(shí)驗記錄中的一切非"0"數字均是有效數字。
14.焰色反應完畢，要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鐘，再用蒸餾水洗凈，保存在試管中，使它潔凈不沾污垢。 15.需恒溫但不高于100℃，可用水浴加熱。
如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹(shù)脂的制備、銀鏡反應的發(fā)生等。 三、注意特征"標志" 1.儀器洗凈的標志：以其內壁附有均勻水珠，不掛水珠，也不成股流下。
2.中和滴定終點(diǎn)的標志：滴入最后一滴液體溶液顏色發(fā)生突變且半分鐘內保持不變。 3.容量瓶不漏水的標志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立觀(guān)察，然后將容量立正，并將瓶塞旋轉180°年塞緊，再倒立，均無(wú)液體滲出。
4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線(xiàn)的標志：平視時(shí)，液面凹面與視線(xiàn)相齊。 5.用排氣法收集氣體時(shí)，收集滿(mǎn)的標志：用濕潤的試紙靠近瓶口，試紙變色。
6.天平平衡的標志：指針在分度盤(pán)的中央或指針左右擺動(dòng)的幅度相等。（上） 四、"大小"關(guān)系明確 1.試劑保存在某液體中，試劑密度應大于液體密度（如鋰可保存在液態(tài)石蠟中而不能保存在煤油中） 2.稱(chēng)量時(shí)先估計出其質(zhì)量，加砝碼的順序是先大后小，再調游碼；去游碼時(shí)次序相反。
3.使用干燥管干燥氣體時(shí)（或除雜時(shí)），氣體的流量應是從大管進(jìn)從小管出（即大進(jìn)小出）。 4.溶解氣體時(shí)，溶解度較小者（SO2、H2S等）可把導管直接插入水中，而溶解度較大者（NH3、HCl等）需在導管末端接一倒扣的三角漏斗，讓漏斗邊緣稍接觸液面，以防止倒吸。
5.藥匙兩端為大小兩匙，取藥品多時(shí)用大匙，少時(shí)用小匙。 6.裝入干燥管內的藥品顆粒不能太大或太小，太大時(shí)干燥管效果不好，太小時(shí)氣體不通暢。
7.固體藥品要保存在廣口試劑瓶中，液體藥品要保存在細口試劑瓶中。 五、"上下"不能混淆 1.收集氣體進(jìn)，相對分子質(zhì)量大于29的用向上排空氣法收集，小于29的用向下排空氣法收集。
2.分液操作是時(shí)，下層液體應打開(kāi)旋塞從下方放出，上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。 3.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液，要引流時(shí)，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端則應靠在容量瓶刻度線(xiàn)下的內壁上（即下靠上不靠，下端靠線(xiàn)下）。
4.用水冷凝氣體時(shí)，冷凝管中水從下端口進(jìn)上端口出（逆流原理）。 5.溫度計測液。
3.實(shí)驗室常用儀器有哪些
實(shí)驗室常用儀器有：
1、普通電子精密天平、千分之一電子分析天平、萬(wàn)分之一電子分析天平、十萬(wàn)分之一電子分析天平，用來(lái)做樣品的稱(chēng)量；
2、高壓滅菌鍋，用來(lái)做玻璃器皿的殺菌；
3、超聲波清洗器，玻璃器皿及器材的清洗；
4、臺式低速離心機，分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物；
5、超純水機，制備純水/超純水；
6、紫外可見(jiàn)分光光度計，對物質(zhì)進(jìn)行定量或定性的分析；
7、測汞儀，汞的測量；
8、原子吸收分光光度計，主要用于微量元素和痕量分析測量及分析；
9、原子熒光分光光度計，樣品中砷、汞、硒、錫、鉛、鉍、銻、碲、鍺、鎘、鋅等十一種元素的痕量分析測量；
10、離子色譜儀，對樣品中的陽(yáng)離子，陰離子進(jìn)行分析和測量；
11、氣相色譜儀，根據測的項目不同，進(jìn)行配置，屬于定制產(chǎn)品；
12、恒溫恒濕培養箱，細菌及細胞培養；
13、電熱鼓風(fēng)干燥箱，排除標本內的殘留水分、微生物用玻璃器皿的干熱殺菌、加熱實(shí)驗之前的預熱；
14、電加熱板，用于樣品加熱
4.掌握儀器名稱(chēng)、組裝及使用方法是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗室的基礎,下圖為兩套
(1)根據圖示儀器的構造可知：a為蒸餾燒瓶，b為錐形瓶，c為容量瓶，
故答案為：蒸餾燒瓶；錐形瓶；容量瓶；
(2)容量瓶在使用前要檢查是否漏水，蒸餾燒瓶、錐形瓶、冷凝管不需要檢查是否漏水，
故答案為：c;
(3)分離四氯化碳和酒精的混合物用蒸餾的方法分離，必須用酒精燈；溫度計用于測量餾分溫度，所以溫度計的水銀球應該放在蒸餾燒瓶的支管口處；冷凝管的通水采用逆向通水法，及從g進(jìn)水，從f出水，
故答案為：酒精燈；蒸餾燒瓶的支管口；g;f;
(4)①配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液是必須用玻璃棒引流，防止液體外濺，
故答案為：未用玻璃棒引流；
②實(shí)驗室沒(méi)有480mL的容量瓶，配制時(shí)需要選用500mL的容量瓶，實(shí)際上配制的是500mL 1mol/L的NaOH溶液，需要NaOH的質(zhì)量為：0.5L*2mol/L*40g/mol=40.0g,
故答案為：40.0;
③配制500mL 1mol/L的NaOH溶液的步驟為：計算→稱(chēng)量→溶解、冷卻→移液→定容→搖勻→裝瓶→貼簽，一般用天平稱(chēng)量（用到藥匙）稱(chēng)量，在燒杯中溶解，冷卻后轉移到500mL容量瓶中，并用玻璃棒引流，轉移完畢，用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉移到容量瓶中，再加適量蒸餾水，當加水至液面距離刻度線(xiàn)1~2cm時(shí)，改用膠頭滴管滴加，使溶液的凹液面的最低點(diǎn)與刻線(xiàn)相平，塞好瓶塞，反復上下顛倒搖勻，所以需要的儀器為：②燒杯、④500mL容量瓶、⑤天平、⑥膠頭滴管、⑦玻璃棒，
故答案為：②④⑤⑥⑦；
④A.將燒杯內的NaOH溶液向容量瓶?jì)绒D移時(shí)，部分溶液濺出瓶外，導致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小，配制的溶液濃度偏低，故A正確；
B.將燒杯內的NaOH溶液轉移至容量瓶后，未洗滌燒杯和玻璃棒，導致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小，配制的溶液濃度偏低，故B正確；
C.定容時(shí)仰視觀(guān)察容量瓶刻度線(xiàn)和凹液面的最低點(diǎn)，導致加入的蒸餾水低于容量瓶刻度線(xiàn)，配制的溶液體積偏小，溶液的濃度偏高，故C錯誤；
故答案為：AB.
5.分析實(shí)驗室的常用儀器有哪些
1、顯微鏡
這個(gè)太常見(jiàn)，化學(xué)實(shí)驗常用儀器，醫院也常用 。用于放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器
2、電子秤
這個(gè)也常見(jiàn)，比人工稱(chēng)精確度高。電子稱(chēng)是用來(lái)對貨物進(jìn)行稱(chēng)重的自動(dòng)化稱(chēng)重設備，通過(guò)傳感器的力電轉換，經(jīng)稱(chēng)重儀表處理來(lái)完成對貨物的計量，適用于各種散貨的計量。
3、離心機
通俗講，將一些混合在一起的液體通過(guò)離心機高速旋轉能迅速分離液體。該機適用于生物，化學(xué)，遺傳學(xué)，醫藥學(xué)，醫院，實(shí)驗室對學(xué)業(yè)，生物體，葉綠素，蛋白核酸等液體混合物的分離。
4、測厚儀
這個(gè)也好理解，測量厚度的。測厚儀用來(lái)測量不同單一材料或者覆蓋層的厚度，分無(wú)損和有損兩種，其中大部分是無(wú)損的。
5、硬度計
硬度計是測量各種材料硬度的儀器，分為洛氏、維氏、布氏、邵氏、里氏、消氏等不同類(lèi)別。
6、電子天平
是實(shí)驗室分析或質(zhì)量控制所必須的儀器，具有稱(chēng)量大，精度高，在較差使用環(huán)境下亦可達到精密稱(chēng)量的要求。
7、測溫儀
是溫度計的一種，用紅外線(xiàn)的原理來(lái)感應物體表面溫度，操作比較方便，特別是高溫物體的測量。應用廣泛，如鋼鑄造、爐溫、機器零件、玻璃及室溫、體溫等各種物體表面溫度的測量。
