1.中毒顆粒 在嚴重感染時(shí)中性粒細胞內出現的染成紫黑色的粗大顆粒。
2.亞鐵血紅素 血紅蛋白色素部分,由鐵原子及原卟啉區組成。 3.點(diǎn)彩紅細胞 紅細胞中殘存的嗜堿性物質(zhì),是RNA變性沉淀的結果。
4.中性粒細胞核左移 外周血中性桿狀核粒細胞增多(出現晚、中、早幼粒細胞以致原粒細胞)。 5.血型 是人體血液的一種遺傳性狀,是指紅細胞抗原的差異。
6.ABO血型抗體 一般分為二類(lèi);“天然”抗體和免疫抗體,都是通過(guò)免疫產(chǎn)生的。 7.病理性蛋白尿 蛋白尿持續超過(guò)0.15g/d,常為病理性,是腎臟疾病的可靠指標。
8.腎小管蛋白尿 系腎小球濾過(guò)膜正常,但原尿中正常濾過(guò)的蛋白質(zhì)不能被腎小管充分回吸收所致。 9.本周氏蛋白 是免疫球蛋白的輕鏈單體或二聚體,屬于不完全抗體球蛋白。
常出現干骨髓瘤患者尿中,有診斷意義。 10.網(wǎng)織紅細胞 是介于晚幼紅細胞和成熟紅細胞之間尚未完全成熟的紅細胞。
11.瑞氏染液 是由酸性染料伊紅和堿性染料美藍組成的復合染料,溶于甲醇后解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。 12.異型淋巴細胞 在某些病毒性感染或過(guò)敏原刺激下使淋巴細胞增生,并出現一定的形態(tài)變化稱(chēng)為異型淋巴細胞。
13.退行性變白細胞 白細胞出現胞體腫大、結構模糊、邊緣不清、核固縮、腫脹或溶解等變化。 14.核右移 外周血中性粒細胞五葉核以上者超過(guò)3%稱(chēng)為核右移。
15.紅斑狼瘡細胞 SLE患者血液(體液中)存在LE因子,在體外可使受累白細胞核DNA解聚,形成游離均勻體,被具有吞噬能力的白細胞所吞噬而形成。 16.內源性凝血系統 指凝血始動(dòng)反應因子Ⅻ的激活[Ⅸa-PF3-Ⅷ-Ca]復合物的形成以及激活因子Ⅹ。
17.外源性凝血系統 指Ⅶ因子激活及因子Ⅲ以組織損傷后所釋放出的組織凝血活酶起動(dòng)外源性凝血途徑為特點(diǎn)。 18.血凝的固相激活 指Ⅻ因子接觸到一種帶電荷的表面,即被激活為Ⅻa的過(guò)程(簡(jiǎn)意:即Ⅻa激活過(guò)程)。
19.血凝的液相激活 指激肽釋放酶原轉變?yōu)榧る尼尫琶负笱杆偌せ睥黙這一反饋作用又稱(chēng)酶激活。 20.Rh血型 紅細胞上含有與恒河猴紅細胞相同的抗原為Rh血型。
21.滲透壓差 是體內水重吸收的動(dòng)力,濃度差和電位差是一些溶質(zhì)重吸收的動(dòng)力。 22.真性糖尿 因胰島素分泌量相對或絕對不足使體內各組織對葡萄糖的利用率降低所致。
23.腎性糖尿 指血糖處于正常水平,由于腎小管對糖的再吸收能力減低所致。 24.血紅蛋白尿 指當發(fā)生血管內溶血時(shí),產(chǎn)生的血紅蛋白超過(guò)結合珠蛋白的結合能力而由尿中出現的現象。
25.乳糜尿 指尿中含有淋巴液,外觀(guān)是牛奶狀稱(chēng)為乳糜尿。 26.蛋白質(zhì)誤差 樣品溶液中含有蛋白質(zhì)或多肽時(shí),常使pH值的比色測定出現嚴重的誤差。
27.溶組織內阿米巴 為公認致病的阿米巴,根據其生活史各期的變化而分滋養體和包囊期,可引起腸阿米巴痢疾或其他阿米巴病。 28.滲出液 由局部組織發(fā)炎引起的炎性積液,滲出是炎癥病灶內血管中的液體成份和細胞成分通過(guò)血管壁進(jìn)入組織或體腔過(guò)程。
29.濾出液 血管內的水分伴同營(yíng)養物通過(guò)毛細血管濾出,這種在組織間隙或體腔內積聚的非炎癥性組織液稱(chēng)濾出液。 30.血液流變學(xué) 是一門(mén)新興的生物力學(xué)分支,是研究血液宏觀(guān)流動(dòng)性質(zhì),血細胞流動(dòng)性質(zhì)及生物化學(xué)成分的一門(mén)科學(xué)。
41.酶的活性單位 指在一定的作用條件下,酶促反應中單位時(shí)間內作用物的消耗量或產(chǎn)物的生成量。 42.精密度 對同一樣品多次測定,每次測定結果和平均值的相接近程度。
43.醫學(xué)決定水平 指在診斷及治療工作時(shí),對疾病診斷或治療起關(guān)鍵作用的某一被測成分的濃度。 44.電泳 帶電粒子在電場(chǎng)中的移動(dòng)現象。
45.準確度 是指測定結果和真值接近的程度。 46.電滲 在電場(chǎng)作用下,對于固體支持物的相對移動(dòng)現象。
47.溶血 當紅細胞在低滲溶液中,因細胞外液體進(jìn)入細胞內,使紅細胞過(guò)度膨脹而發(fā)生破裂,這一現象謂溶血。
質(zhì)檢員(電氣質(zhì)檢員) 考試大綱 第一部分法律法規基本知識 一、建筑法 第一條、第十條、第十四條、第十五條、五十四條、第五十五條、第五十八條、第五十九條、第六十條、第六十一條、第六十二條、第六十三條、第六十九條、第七十條、第七十三條、第七十四條、第七十五條、第八十條 二、建設工程質(zhì)量管理條例 第一條、第二條、第三條、第十條、第十四條、第十五條、第十六條、第二十五條、第二十六條、第二十七條、第二十八條、第二十九條、第三十條、第三十一條、第三十二條、第三十三條、第三十九條、第四十條、第四十一條、第五十六條、第六十四條、第六十五條、第六十六條、第六十九條、第七十條、第七十三條 三、安全生產(chǎn)許可證條例 第一條、第二條、第六條、第九條、第十九條 第二部分崗位實(shí)務(wù)知識 一、專(zhuān)業(yè)基礎知識 (一).建筑工程質(zhì)量與質(zhì)量管理 1.建筑工程質(zhì)量基本要求; 2.質(zhì)量檢驗與質(zhì)量管理的關(guān)系; 3.產(chǎn)品質(zhì)量與工作質(zhì)量; 4.產(chǎn)品質(zhì)量的經(jīng)濟原則; 5.影響工程質(zhì)量的主要因素。
(二).全面質(zhì)量管理的基本概念 1.質(zhì)量管理的發(fā)展階段和全面質(zhì)量管理的形成; 2.全面質(zhì)量管理的基本含義及其工作步驟; 3.全面質(zhì)量的基本觀(guān)點(diǎn)(廣義工程質(zhì)量、為用戶(hù)服務(wù)、全面管理、預防為主和用數據說(shuō)話(huà)的觀(guān)點(diǎn)) 4.全面質(zhì)量管理的方針、目標和規劃、領(lǐng)導。 (三).全面質(zhì)量管理的基礎工作 1.建筑企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理和生產(chǎn)技術(shù)的標準化、規范化、系列化工作和計量化工作; 2.質(zhì)量信息和情報工作; 3.質(zhì)量管理責任制和質(zhì)量立法; 4.質(zhì)量管理咨詢(xún)和診斷; 6.質(zhì)量管理教育工作; (四).全面質(zhì)量管理的工作體系 1.質(zhì)量保證體系的基本概念; 2.質(zhì)量保證體系的基本內容; 3.質(zhì)量保證體系的運轉基本形式; 4.質(zhì)量保證體系的建立。
(五).全面質(zhì)量管理的數理統計方法 1.數理統計的基本知識 ⑴.數理統計的任務(wù)和步驟, ⑵.數據、數據種類(lèi)及基本要求。 ⑶.隨機事件和模糊事件, ⑷.母體與子樣,頻數與概率,正態(tài)分布; ⑸.排列圖、因果圖、直方圖、散布圖、相關(guān)圖、管理圖、過(guò)程決策程序圖等; ⑹.工序能力指數、2.抽樣檢驗。
(六).建筑工程質(zhì)量管理的主要內容 1.質(zhì)量檢驗和評定; 2.質(zhì)量等級評定; 3.質(zhì)量監督; 4.工程驗收; 5.質(zhì)量事故的分類(lèi)調查、處理及統計。 二、專(zhuān)業(yè)實(shí)務(wù)知識 (一)了解電力系統的組成,額定電壓規定及變壓器運行方式。
(二)了解建筑供電電力負荷級別的劃分原則及其各級對供電要求的規定。 (三)掌握建筑供電系統電力負荷的計算方法及用電設備容量與導線(xiàn)的配置。
(四)了解10千伏變電所構成。 (五)掌握建筑供配電線(xiàn)路接線(xiàn)方式。
(六)掌握12千伏變電所電力變壓器容量及型號的選擇。 (七)了解機電保護裝置在供電系統中的主要任務(wù)和對其基本要求。
(八)了解高低壓備用電源自動(dòng)投入裝置的基本形式和基本要求。 (九)掌握交流低壓備用電源(自投自復)的原理接線(xiàn)圖和工作原理。
(十)相序、文字、顏色的表示方法 (十一)熟悉系統圖、平面圖及設計的要求。 (十二)接地的驗收及施工工藝要求,等電位工藝的驗收要求,防雷接地要求。
(十三)材料設備的進(jìn)場(chǎng)驗收要求與內容。 (十四)電氣工程隱檢內容、驗收標準。
(十五)配管的工序工藝要求,明配、暗配、吊頂內的配管和驗收標準。 (十六)導線(xiàn)穿線(xiàn)的要求、連接、焊接工藝要求。
(十七)燈具、插座、開(kāi)關(guān)安裝的標準、工藝要求及質(zhì)量標準。 (十八)分線(xiàn)盒配電箱內留線(xiàn)的長(cháng)度的標準。
(十九)母線(xiàn)的種類(lèi)及安裝要求,接頭的處理、工藝標準。 (二十)配電箱、柜、電纜、線(xiàn)路、電機、燈具試驗電壓。
(二十一)線(xiàn)槽、橋架的安裝要求及質(zhì)量標準。 (二十二)各種電氣皿具、設備、調試、試驗的驗收標準。
(二十三)電氣絕緣的絕緣等級分類(lèi) (二十四)標準導線(xiàn)的電壓等級的規定。 (二十五)對進(jìn)口設備、驗收要求及規范要求。
(二十六)對電氣施工人員的要求。
1 、檢驗員在進(jìn)行全數檢驗時(shí),剔除不合格品,并隔離存放,不需要記錄不合格情況。
A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 2 、冰箱接通電源后,調好所需溫度,不能隨便將控溫旋鈕來(lái)回多次旋轉,以免壓縮機啟動(dòng)頻繁,造成壓縮機出現過(guò)載現象,影響壓縮機壽命。A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 3 、實(shí)驗廢棄的酸堿液可以用于超聲波清洗儀清洗。
A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 4 、檢驗人員應嚴格按照技術(shù)文件規定進(jìn)行檢驗。 A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 5 、檢驗員在進(jìn)行檢驗時(shí),應做好檢驗記錄,但無(wú)需在記錄上簽名。
A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 6 、若產(chǎn)品因檢驗和試驗手段缺乏而無(wú)法檢驗某些項目時(shí),公司最好委托經(jīng)確認有檢驗和試驗能力的單位進(jìn)行檢驗。A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 7 、對成品中出現的質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)報告,如果得不到及時(shí)處理,檢驗員有權越級上報。
A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 8 、檢驗和試驗用來(lái)表示所有確定事物能否被接受的作業(yè)活動(dòng)。A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 9 、例行檢驗 在生產(chǎn)線(xiàn)上進(jìn)行抽檢。
A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 10 、檢驗員應嚴把質(zhì)量關(guān),堅持三不放的原則,作好本職工作。A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 11 、通過(guò)首件檢查,能及時(shí)發(fā)現系統性缺陷,防止成批不合格發(fā)生。
A :對 B :錯 請選擇答案: A: B: 填空題,如果有多個(gè)空,空與空之間用一個(gè)空格空開(kāi)。(每小題2分,共8題。)
1 、崩解儀的預設置溫度為( ),預置時(shí)間為( )請填寫(xiě)答案:2 、通常化學(xué)試劑應該儲藏在( )的藥品柜中。請填寫(xiě)答案:3 、“三檢制”是指( )請填寫(xiě)答案:4 、所有滴定管、容量瓶及移液管均需定期( )請填寫(xiě)答案:5 、粘度儀上顯示的結果“EEEE”則表示( )請填寫(xiě)答案:6 、酚類(lèi)沾到皮膚可用用( ),可氧化分解。
請填寫(xiě)答案:7 、實(shí)驗室廢棄酸、堿的處理必須( )。請填寫(xiě)答案:8 、化學(xué)藥品分級的縮寫(xiě)分別是:優(yōu)級純( )、分析純( )、化學(xué)純( )、化學(xué)試劑( )請填寫(xiě)答案:。
進(jìn)口商品檢驗凡列入《商檢機構實(shí)施檢驗的進(jìn)出口商品種類(lèi)表》的進(jìn)出口商品和其他法律、法規規定須經(jīng)檢驗的進(jìn)出口商品,必須經(jīng)過(guò)出入境檢驗檢疫部門(mén)或其指定的檢驗機構檢驗。
法律法規規定須經(jīng)檢驗檢疫機構檢驗的進(jìn)口商品的收貨人,必須向卸貨口岸或到達站的檢驗檢疫機構辦理進(jìn)口商品登記;法律法規規定須經(jīng)檢驗檢疫機構檢驗的出口商品的發(fā)貨人,應在規定地點(diǎn)和期限向檢驗檢驗機構報驗。規定進(jìn)口商品應檢驗未檢驗的,不準銷(xiāo)售、使用;出口商品未經(jīng)檢驗合格的,不準出口。
進(jìn)出口商品檢驗包括品質(zhì)檢驗、安全衛生、數量鑒定、重量鑒定等。進(jìn)口商品安全質(zhì)量許可國家對涉及安全、衛生和環(huán)保要求的重要進(jìn)口商品實(shí)施進(jìn)口商品安全質(zhì)量許可制度并公布《實(shí)施進(jìn)口商品安全質(zhì)量許可制度目錄》。
列入目錄的商品須獲得國家出入境檢驗檢疫局簽發(fā)的進(jìn)口商品安全質(zhì)量許可證書(shū)并被批準在商品上使用《安全標志》后,方能進(jìn)入中國。檢驗檢疫部門(mén)現已實(shí)施安全質(zhì)量許可制度的進(jìn)口商品共47類(lèi)191種。
進(jìn)口廢物原料裝運前檢驗對國家允許作為原料進(jìn)口的廢物,實(shí)施裝運前檢驗制度,防止境外有害廢物向我國轉運。收貨人與發(fā)貨人簽訂的廢物原料進(jìn)口貿易合同中,必須訂明所進(jìn)口的廢物原料須符合中國環(huán)境保護控制標準的要求,并約定由出入境檢驗檢疫機構或國家局認可的檢驗機構實(shí)施裝運前檢驗,檢驗合格后方可裝運。
列入此制度目錄內的商品有廢紙、廢金屬、廢塑料、廢木制品、廢紡織品等5類(lèi)。出口商品質(zhì)量許可國家對重要出口商品實(shí)行質(zhì)量許可制度。
出入境檢驗檢疫部門(mén)單獨或會(huì )同有關(guān)主管部門(mén)共同負責發(fā)放出口商品質(zhì)量許可證的工作,未獲得質(zhì)量許可證書(shū)的商品不準出口。檢驗檢疫部門(mén)已對機械、電子、輕工、機電、玩具、醫療器械、煤炭等76類(lèi)商品實(shí)施出口產(chǎn)品質(zhì)量許可制度。
國內生產(chǎn)企業(yè)或其代理人均可向當地出入境檢驗檢疫機構申請質(zhì)量許可證書(shū)。動(dòng)植物檢疫檢驗檢疫部門(mén)依法實(shí)施動(dòng)植物檢疫的有:進(jìn)境、出境、過(guò)境的動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物;裝載動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物的容器、包裝物、鋪墊材料;來(lái)自疫區的運輸工具;進(jìn)境拆解的廢舊船舶;有關(guān)法律、行政法規、國際條約規定或者貿易合同約定應當實(shí)施檢疫的其他貨物、物品。
國家禁止下列各物進(jìn)境:動(dòng)植物病原體(包括菌種、毒種等)、害蟲(chóng)及其他有害生物;動(dòng)植物疫情流行的國家和地區的有關(guān)動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物;動(dòng)物尸體;土壤。對進(jìn)境動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品、植物種子、種苗及其他繁殖材料實(shí)行進(jìn)境檢疫許可制度,必須事先提出申請,并在對外簽訂貿易合同或者協(xié)議之前辦妥檢疫審批手續。
貨物到達口岸后,應立即向當地檢驗檢疫機構報檢。經(jīng)檢疫合格的,予以放行,檢疫不合格或需進(jìn)一步檢疫監管的貨物,依據有關(guān)規定做出相應的檢疫和監管處理。
對出境動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品或其他檢疫物,檢驗檢疫機構對其生產(chǎn)、加工、存放過(guò)程實(shí)施檢疫監管。出境前,申請人向口岸檢驗檢疫機構報檢。
經(jīng)檢疫合格的,出證放行;檢疫不合格的,不準出境。運輸動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物過(guò)境(含轉動(dòng)的),應向檢驗檢疫機構報檢;要求運輸動(dòng)物過(guò)境的,必須事先申辦《動(dòng)物過(guò)境許可證》。
攜帶、郵寄動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物進(jìn)境時(shí),屬于國家公布的《禁止攜帶郵寄進(jìn)境的動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物名錄》(簡(jiǎn)稱(chēng)“名錄”)的,作退回或銷(xiāo)毀處理;屬于“名錄”之外的,由口岸檢驗檢疫機構實(shí)施檢疫。對來(lái)自疫區的運輸工具,口岸檢驗檢疫機構實(shí)施現場(chǎng)檢疫。
裝載動(dòng)物出境的運輸工具,裝載前應在口岸檢驗檢疫機構監督下消毒處理。裝載動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物的,應符合國家有關(guān)動(dòng)植物防疫和檢疫的規定。
對裝運供應香港、澳門(mén)地區的動(dòng)物的回空車(chē)輛,實(shí)施整車(chē)防疫消毒。食品衛生監督檢驗進(jìn)口食品(包括飲料、酒類(lèi)、糖類(lèi))、食品添加劑、食品容器、包裝材料、食品用工具及設備必須符合我國有關(guān)法律法規規定。
申請人須向檢驗檢疫機構申報并接受衛生監督檢驗。檢驗檢疫機構對進(jìn)口食品按食品危險性等級分類(lèi)進(jìn)行管理。
依照國家衛生標準進(jìn)行監督檢驗,檢驗合格的,方準進(jìn)口。一切出口食品(包括各種供人食用、飲用的成品和原料以及按照傳統習慣加入藥物的食品)必須經(jīng)過(guò)檢驗,未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的不準出口。
凡在中國境內從事出口食品加工、禽畜屠宰及貯存的企業(yè)都必須首先取得所在地衛生行政部門(mén)頒發(fā)的衛生許可證,然后向檢驗檢疫機構申請注冊、登記。經(jīng)檢驗檢疫機構審查合格的,分別核發(fā)注冊證書(shū)或登記證。
未取得注冊證書(shū)或登記證的,一律不得加工、生產(chǎn)或貯存出口食品;對需要向國外申請注冊、認可的,須取得有關(guān)進(jìn)口國批準或認可的,也不得向該國出口食品。出口商品運輸包裝檢驗對列入《商檢機構實(shí)施檢驗的進(jìn)出口商品種類(lèi)表》和其他法律、法規規定必須經(jīng)檢驗檢疫機構檢驗的出口商品的運輸包裝,必須申請檢驗檢疫機構或檢驗檢疫機構指定的檢驗機構進(jìn)行性能檢驗,未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的,不準用于盛裝出口商品。
對出口危險貨物包裝容器衽危包出口質(zhì)量許可制度,生產(chǎn)單位須向檢驗。
2008— 2009學(xué)年 第 2學(xué)期2006年級 檢驗 專(zhuān)業(yè) 本科 層次《臨床檢驗基礎》試題B卷課程代碼 0510035 考試方式 閉卷 考試時(shí)長(cháng) 110 分鐘姓名 學(xué)號 班級 得分 閱卷人一、選擇題(選擇一個(gè)最佳答案,共20題,每題1分,共 20 分): 1、成人毛細血管采血常用部位是( D )A. 手背 B. 肘部 C. 足跟 D. 手指 E. 耳垂2、哪一凝血因子不是內源性凝血途徑中的凝血因子 ( E )A .Factor XI B. Factor VIII C. Factor XII D. Factor IX E. Factor VII3.凝血試驗,首選的抗凝劑是:( E )A、肝素 B、EDTA-K2 C、EDTA-Na2 D、草酸鹽 E、枸櫞酸鈉4、瑞氏染色法的染色作用: ( C ) A.物理吸附 B.化學(xué)親合 C.物理吸附和化學(xué)親合 D.化學(xué)結合 E.物理性結合5. 下列何種物質(zhì)被公認為是最強有力的促紅細胞緡錢(qián)狀聚集的物質(zhì):( B ) A、白蛋白 B、纖維蛋白原 C、γ球蛋白D、β球蛋白 E、膽固醇6.門(mén)診患者做尿常規分析,常采用下列哪種尿標本 ( B )A晨尿 B隨機尿 C清潔尿 D 3h尿 E 24h尿7. 患傳染性單核細胞增多癥時(shí),血涂片可發(fā)現較多的細胞是:( D ) A.大單核細胞 B.中性粒細胞中毒變性 C.幼稚單核細胞 D.異型淋巴細胞 E.幼稚粒細胞8. 血紅蛋白的組成是由 ( A )A.球蛋白和亞鐵血紅素 B.鐵原子和原卟啉 C.血紅素和鐵原子 D.α2β肽鏈 E.血紅素和白蛋白9.下列哪種尿標本經(jīng)加熱后渾濁可消失 ( C )A 膿尿 B菌尿 C 結晶尿 D脂肪尿 E乳糜尿10.白陶土可激活的凝血因子是:( D )A、I B、Ⅱ C、Ⅹ D、Ⅻ E、Ⅲ11.臨床判斷消化道出血完全停止的最可靠實(shí)驗指標結果是 ( C )A糞鏡檢無(wú)紅細胞 B無(wú)柏油樣黑便 C糞隱血試驗陰性 D糞膽素試驗陰性 E糞膽原試驗陰性12.通過(guò)糞便檢查可確定疾病 ( C )A消化道惡性腫瘤 B消化道潰瘍 C腸道寄生蟲(chóng) D肝臟疾病 E消化不良13.正常精液液化時(shí)間不超過(guò) ( E )A 5min B 10min C 20min D 25min E 30min14.正常前列腺液鏡檢時(shí)可見(jiàn)大量 ( B )A草酸鈣結晶 B卵磷脂小體 C上皮細胞 D中性粒細胞 E 夏科-萊登結晶15.血小板計數是研究:( C )A.止血障礙的重要指標 B.凝血障礙的重要指標 C.止血和凝血障礙的重要指標 D.毛細血管壁完整性指標 E.血管內皮完整性指標16. 妊娠實(shí)驗測定的激素是:( D ) A.雌激素 B.胎盤(pán)催乳素 C.胎盤(pán)專(zhuān)一性蛋白 D.絨毛膜促性腺激素 E.孕激素17.正常情況下酮體的產(chǎn)生是在:( A )A.肝臟 B.腎臟 C.胰臟 D.腦垂體 E.腎小管 18.腎小管蛋白尿是指:( A ) A.原尿中蛋白質(zhì)不能被腎小管回吸收 B.腎小球濾過(guò)膜的損傷 C.腎臟被動(dòng)性充血D.腎血管痙攣出血 E.腎小球通透性增加19.白細胞直方圖上,單個(gè)核細胞區不包括以下哪種細胞 ( B )A單核細胞 B 中性粒細胞 C嗜酸性粒細胞 D 嗜堿性粒細胞 E原始細胞20. 平均紅細胞容積(MCV)以飛升(fl)為單位,lfl等于( C )A. 10-9L B.10-12L C.10-15L D. 10-18L E.10-20L得分 閱卷人二、填空題(共 8題,每空1分,共40分)1.異形紅細胞尿液異形紅細胞常見(jiàn)的形態(tài)有:①大紅細胞;②小紅細胞,③棘形紅細胞,④環(huán)形紅細胞(面包圈紅細胞),⑤新月形紅細胞,⑥顆粒形紅細胞,⑦皺縮紅細胞,③影細胞,⑨紅細胞碎片。
2.在高滲溶液中紅細胞_ 皺縮___、在低滲溶液中則__脹大( 變大)__、_ 血紅蛋白_滲出,成為影細胞。3.異常中性粒細胞的毒性變化:大小不均、中毒顆粒、空泡變性、Dvohie小體、退行性變。
4.正常尿中紅細胞甚少,紅細胞不超過(guò) _3/HPF_ 。顯微鏡下紅細胞_ >3/HPF_,稱(chēng)_鏡下血尿_;肉眼見(jiàn)到呈不同程度紅色混濁如洗肉水樣或有血凝塊,稱(chēng) 肉眼血尿 ,此時(shí),每1L尿中含血量在 lml 以上。
根據尿液中紅細胞的形態(tài)可將血尿分為3種,即 均一性紅細胞血尿(非腎小球源性血尿)、非均一性紅細胞血尿(腎小球源性血尿)和混合性血尿.5.氰化血紅蛋白最大吸收峰_ 540nm__。6.尿液上皮細胞的來(lái)源:主要來(lái)自腎小管、腎盂、腎盞、輸尿管、膀胱和尿道等,尿沉渣的上皮細胞一般以形態(tài)學(xué)分類(lèi),可分為:腎小管上皮細胞、移行上皮細胞和鱗狀上皮細胞,其中移行上皮細胞按照細胞形態(tài)又可分為大圓上皮細胞、尾形上皮細胞、小圓上皮細胞.7.血液凝固是指血液由 流動(dòng) 狀態(tài)轉變?yōu)?凝膠 狀態(tài)。
得分 閱卷人三、名詞解釋?zhuān)ü?5題,每題3分,共15分)1、核右移:外周血的中性粒細胞以若5葉以上者超過(guò)3%則稱(chēng)為核象右移,(2分)此時(shí)常伴有白細胞總數減少。(1分)2、中毒顆粒:中性粒細胞中比正常中性顆粒大,大小不等,分布不均勻,染色較深,呈黑色或紫黑色。
(2分)有時(shí)顆粒很粗大,與嗜堿性粒細胞易混淆,有時(shí)又小而稀少,散雜在正常中性顆粒中。(1分)3、滲出液:多為炎癥性積液,(1分)炎癥時(shí)由于病原微生物的毒素、缺氧以及炎癥介質(zhì)作用使用血管內皮細胞受損,血管通透性增加,(1分)以致血管內大分子物質(zhì)和細胞通過(guò)血管壁而滲出血管外、組織間隙及漿膜腔所形成的積液。
(1分)4 顆粒管型:在管型的內容物中,內含大小不同的顆粒物,其量超過(guò)1/3面積時(shí)稱(chēng)為顆粒管型。(3分)5、卡波環(huán):在嗜多色性或堿性點(diǎn)彩紅細胞的胞質(zhì)中出現的紫紅色細線(xiàn)圈狀結構,有時(shí)繞成8字形。
(3分)得分 閱卷人四、簡(jiǎn)答題(共 2題,每題5分,共10分)1、異。
是要拿醫學(xué)檢驗職稱(chēng)吧?必須是在醫、護、藥崗位上的人才可參加衛生專(zhuān)業(yè)資格考試。
還要看你要報考的級別,是士、師還是主管。不同級別不同的書(shū)! 推薦這三種參考書(shū):《臨床醫學(xué)檢驗與技術(shù)全真模擬試題(含真題選編)》和《臨床醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)技師(醫師)系列資格考試習題集(職稱(chēng)考試)》;再加《全國衛生專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試指導》臨床醫學(xué)檢驗與技術(shù),有這三本參考書(shū)肯定過(guò)關(guān)。
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要求學(xué)生掌握人體血液、體液、分泌物和排泄物檢驗的操作方法、診斷指標及其臨床意義。 血液學(xué)檢驗 本課程包括血液生理、血細胞學(xué)基礎、造血器官穿刺檢驗、白細胞系統疾病及其實(shí)驗診斷、紅細胞疾病及其實(shí)驗診斷、出血與凝血系統疾病及其實(shí)驗診斷。
要求學(xué)生學(xué)會(huì )識別各種血細胞、掌握血液學(xué)檢驗的基本方法,協(xié)助臨床診斷。 畢業(yè)生能力測試:醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)學(xué)生通過(guò)在校期間的學(xué)習能熟練掌握醫用化學(xué)和計算機應用的基本知識和基本技能;掌握基礎醫學(xué)和臨床醫學(xué)的基本理論知識和臨床疾病診療基本知識;掌握免疫學(xué)、病原診斷學(xué)、血液學(xué)、輸血學(xué)、分子生物學(xué)等專(zhuān)業(yè)基本理論和操作技術(shù),了解常用檢驗儀器的基本構造和性能;熟悉國家衛生工作及臨床實(shí)驗室管理有關(guān)的方針、政策和法規;掌握文獻檢索、資料調查的基本方法,具有一定的科學(xué)研究和實(shí)際工作能力。
具有臨床醫學(xué)檢驗及衛生檢驗的基本能力。 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 另外/articleview/2007-5-7/article_view_4394.htm檢驗醫學(xué)專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)資格考試的基本知識和準備。
① 研究感染性疾病的病原學(xué)特征;② 提供快速、準確的病 原學(xué)診斷;③ 指導合理應用抗生素;④ 監控醫院感染。
微生物學(xué)檢驗的基本任務(wù): ① 研究標本采集、運送和保存的方法,以及標本的處理方法對提高檢出率的關(guān)系。 ② 各種感染性疾病的病原體的檢測方法,最佳方法的選擇、各種病原微生物的鑒定程序以及雙歧鑒定流程、質(zhì)量控制。
③ 各種病原微生物的快速診斷法、自動(dòng)化儀器和微量化裝制的使用。 ④ 執行國際標準操作程序和方法做好抗菌藥物敏感試驗。
⑤結果分析、實(shí)驗方法的評價(jià)及臨床意義。
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