轉(zhuǎn)錄組(怎樣在轉(zhuǎn)錄組基礎(chǔ)上研究一個(gè)基因的功能和進(jìn)化)
1.怎樣在轉(zhuǎn)錄組基礎(chǔ)上研究一個(gè)基因的功能和進(jìn)化
功能研究：將該基因在該物種中進(jìn)行抑制或者過(guò)表達(dá)，然后觀察其表2113型。
抑制的話可以通過(guò) siRNA、基因敲除技術(shù)等?？捎^察表型包括個(gè)體發(fā)育、分化潛能、細(xì)5261胞增殖、細(xì)胞代謝等。
進(jìn)化研究：找其他物種中該基4102因的同源基因，根據(jù)其序列構(gòu)建進(jìn)化樹，看看它與那些物種在進(jìn)化上更親緣轉(zhuǎn)錄機(jī)制：對(duì)該基1653因在基因組ATG前端的序列進(jìn)行分析，可用一些轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)軟件對(duì)其轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行預(yù)測(cè)并鑒定，也?？梢杂^察其是否存在CpG島等，前端序列的長(zhǎng)度的話大小不等，有幾kb到幾十kb的，屬看你研究需要了。歡迎追提。
2.轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的介紹
轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的研究對(duì)象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有RNA的總和，主要包括 mRNA和非編碼RNA 。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點(diǎn)，通過(guò)新一代高通量測(cè)序，能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息，已廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、臨床診斷和藥物研發(fā)等領(lǐng)域。
3.轉(zhuǎn)錄組學(xué)的技術(shù)發(fā)展
1991年Affymetrix公司在Southern blot 基礎(chǔ)上，開發(fā)出世界上第一塊寡核苷酸基因芯片，自此微陣列技術(shù)（基因芯片）得到迅速發(fā)展和廣泛應(yīng)用，已成為功能基因組研究中最主要的技術(shù)手段。但是芯片無(wú)法同時(shí)大量地分析組織或細(xì)胞內(nèi)基因組表達(dá)的狀況，而且由于芯片技術(shù)需要準(zhǔn)備基因探針，所以可能漏掉那些未知的、表達(dá)豐度不高的、可能是很重要的調(diào)節(jié)基因。SAGE是近年來(lái)發(fā)展的以測(cè)序?yàn)榛A(chǔ)的分析特定組織或細(xì)胞類型中基因群體表達(dá)狀態(tài)的一項(xiàng)技術(shù)。其顯著特點(diǎn)是快速高效地、接近完整地獲得基因組的表達(dá)信息。SAGE可以定量分析已知基因及未知基因表達(dá)情況，在疾病組織、癌細(xì)胞等差異表達(dá)譜的研究中，SAGE可以幫助獲得完整轉(zhuǎn)錄組學(xué)圖譜、發(fā)現(xiàn)新的基因及其功能、作用機(jī)制和通路等信息。MPSS是對(duì)SAGE的改進(jìn)，它能在短時(shí)間內(nèi)檢測(cè)細(xì)胞或組織內(nèi)全部基因的表達(dá)情況，是功能基因組研究的有效工具。因其需要配套的軟硬件較為昂貴，國(guó)內(nèi)外的相關(guān)應(yīng)用報(bào)道不多。MPSS技術(shù)對(duì)于致病基因的識(shí)別、揭示基因在疾病中的作用、分析藥物的藥效等都非常有價(jià)值，該技術(shù)的發(fā)展將在基因組功能方面及其相關(guān)領(lǐng)域研究中發(fā)揮巨大的作用。
4.怎樣在轉(zhuǎn)錄組基礎(chǔ)上研究一個(gè)基因的功能和進(jìn)化
功能研究：將該基因在該物種中進(jìn)行抑制或者過(guò)表達(dá)，然后觀察其表2113型。抑制的話可以通過(guò) siRNA、基因敲除技術(shù)等?？捎^察表型包括個(gè)體發(fā)育、分化潛能、細(xì)5261胞增殖、細(xì)胞代謝等。
進(jìn)化研究：找其他物種中該基4102因的同源基因，根據(jù)其序列構(gòu)建進(jìn)化樹，看看它與那些物種在進(jìn)化上更親緣
轉(zhuǎn)錄機(jī)制：對(duì)該基1653因在基因組ATG前端的序列進(jìn)行分析，可用一些轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)軟件對(duì)其轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行預(yù)測(cè)并鑒定，也?？梢杂^察其是否存在CpG島等，前端序列的長(zhǎng)度的話大小不等，有幾kb到幾十kb的，屬看你研究需要了。
歡迎追提！
5.DNA轉(zhuǎn)錄重點(diǎn)知識(shí)概括
克隆技術(shù)的壞處有哪些？
1） 克隆將減少遺傳變異，通過(guò)克隆產(chǎn)生的個(gè)體具有同樣的遺傳基因，同樣的疾病敏感性，一種疾病就可以毀滅整個(gè)由克隆產(chǎn)生的群體。 可以設(shè)想，如果一個(gè)國(guó)家的牛群都是同一個(gè)克隆產(chǎn)物，一種并不嚴(yán)重的病毒就可能毀滅全國(guó)的畜牧業(yè)。
2） 克隆技術(shù)的使用將使人們傾向于大量繁殖現(xiàn)有種群中最有利用價(jià)值的個(gè)體，而不是按自然規(guī)律促進(jìn)整個(gè)種群的優(yōu)勝劣汰。從這個(gè)意義上說(shuō)，克隆技術(shù)干擾了自然進(jìn)化過(guò)程.
3） 克隆技術(shù)是一種昂貴的技術(shù)，需要大量的金錢和生物專業(yè)人士的參與，失敗率非常高。多莉就是277次實(shí)驗(yàn)唯一的成果。雖然現(xiàn)在發(fā)展出了更先進(jìn)的技術(shù)，成功率也只能達(dá)到2-3%。
4） 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物提高了疾病傳染的風(fēng)險(xiǎn)。例如，如果一頭生產(chǎn)藥物牛奶的牛感染了病毒，這種病毒就可能通過(guò)牛奶感染病人
5） 克隆技術(shù)應(yīng)用于人體將導(dǎo)致對(duì)后代遺傳性狀的人工控制。克隆技術(shù)引起爭(zhēng)論的核心就是能否允許對(duì)發(fā)育初期的人類胚胎進(jìn)行遺傳操作。這是很多倫理學(xué)家所不能接受的。
6） 克隆技術(shù)也可用來(lái)創(chuàng)造“超人”，或擁有健壯的體格卻智力低下的人。而且，如果克隆技術(shù)能夠在人類中有效運(yùn)用，男性也就失去了遺傳上的意義。
7） 克隆技術(shù)對(duì)家庭關(guān)系帶來(lái)的影響也將是巨大的。一個(gè)由父親的DNA克隆生成的孩子可以看作父親的雙胞胎兄弟，只不過(guò)延遲了幾十年出生而已。很難設(shè)想，當(dāng)一個(gè)人發(fā)現(xiàn)自己只不過(guò)是另外一個(gè)人的完全復(fù)制品，他（她）會(huì)有什么感受？
6.怎樣在轉(zhuǎn)錄組基礎(chǔ)上研究一個(gè)基因的功能和進(jìn)化
轉(zhuǎn)錄組學(xué)（transcriptomics），是一門在整體水平上研究細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的情況及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科。
簡(jiǎn)而言之，轉(zhuǎn)錄組學(xué)是從RNA水平研究基因表達(dá)的情況。轉(zhuǎn)錄組即一個(gè)活細(xì)胞所能轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有RNA的總和，是研究細(xì)胞表型和功能的一個(gè)重要手段。
轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的研究對(duì)象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有RNA的總和，主要包括 mRNA和非編碼RNA 。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點(diǎn)，通過(guò)新一代高通量測(cè)序，能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的。
7.什么是基因組,轉(zhuǎn)錄組,蛋白質(zhì)組
在基因解碼知識(shí)體系中，基因組是一個(gè)個(gè)體內(nèi)全部基因信息組成的總稱、而轉(zhuǎn)錄組是指具有相對(duì)性，可以是一個(gè)個(gè)體在某一時(shí)間、某一條件下的全部轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的總稱。
蛋白質(zhì)組與轉(zhuǎn)錄組具有相似性、都具有時(shí)間、空間和組織特異性，是在一定條件下的全部蛋白質(zhì)產(chǎn)物的總稱。佳學(xué)基因認(rèn)為，基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白組都可以在不同角度提供關(guān)于人體健康、疾病、天賦潛能的部分信息。
但是基因組信息是轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組信息的最終根源。佳學(xué)基因，人類基因信息解讀和應(yīng)用專家。
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