細(xì)胞的有絲分裂的實(shí)驗(yàn)(觀察洋蔥根尖有絲分裂實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng))

1.觀察洋蔥根尖有絲分裂實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)

考點(diǎn)： 觀察細(xì)胞的有絲分裂 專題： 分析： 觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)：1、解離：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14點(diǎn)取根，因此時(shí)間是洋蔥根尖有絲分裂高峰期），立即放入盛有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的氯化氫溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液的混合液（1:1）的玻璃皿中，在室溫下解離3-5min.2、漂洗：待根尖酥軟后，用鑷子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗約10min.3、染色：把洋蔥根尖放進(jìn)盛有質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液的培養(yǎng)皿中，染色3-5min.4、制片：取一干凈載玻片，在中央滴一滴清水，將染色的根尖用鑷子取出，放入載玻片的水滴中，并且用鑷子尖把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片再加一載玻片.然后，用拇指輕輕地壓載玻片.取下后加上的載玻片，既制成裝片.5、觀察：低倍鏡觀察把制成的洋蔥根尖裝片先放在低倍鏡下觀察，要求找到分生區(qū)的細(xì)胞，特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂，然后換成高倍鏡觀察. 在觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)操作中，正確的步驟是：解離→漂洗→染色→制片，D正確.故選：D. 點(diǎn)評： 本題考查了生物實(shí)驗(yàn)中觀察植物細(xì)胞的有絲分裂，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能獨(dú)立完成“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能.。

2.根尖細(xì)胞有絲分裂制片與觀察實(shí)驗(yàn)中主要應(yīng)該注意哪些問題

①解離：取根尖2~3 mm，立即放入盛有鹽酸和酒精混合液（1∶1）的玻璃皿中，在室溫下解離 3~5min.對于洋蔥根尖，4 min較好；對于大蒜根尖，時(shí)間可稍短一些，3 min為宜.②漂洗：取出根尖，放入盛有清水的玻璃皿中，漂洗約10 min.漂洗時(shí)間不能少于10 min，如果 時(shí)間過短，染色效果不好.剛開始漂洗的2~3 min內(nèi)用鑷子攪動(dòng)，然后浸泡即可.③染色：染色時(shí)間為3~5 min.時(shí)間不要太長.染色后多余的染液一定要用吸水紙吸凈，否則多 余的染液會(huì)在制片過程中繼續(xù)起作用，使整個(gè)細(xì)胞著色過深，不利于觀察.④制片：把根尖放在載玻片上，加一滴清水，蓋上蓋玻片.關(guān)鍵是使細(xì)胞分散開.方法是：在蓋 玻片上再放一塊載玻片，用拇指摁住旋轉(zhuǎn)，或用鑷子的鈍端輕輕敲打.。

3.怎樣做好植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)

結(jié)果就是描繪出細(xì)胞分裂不同時(shí)期的簡圖.生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告《觀察植物細(xì)胞的有絲分裂》實(shí)驗(yàn)報(bào)告一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1.觀察植物細(xì)胞有絲分裂的過程，識(shí)別有絲分裂的不同時(shí)期.2.初步掌握制作洋蔥根尖有絲分裂裝片的技能.3.初步掌握繪制生物圖的方法.二、實(shí)驗(yàn)原理 在植物體中，有絲分裂常見于根尖、莖尖等分生區(qū)細(xì)胞，高等植 物細(xì)胞有絲分裂的過 程，分為分裂間期和分裂期的前期、中期、后期、末期.可以用高倍顯微 鏡觀察植物細(xì)胞的 有絲分裂的過程，根據(jù)各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體（或染色質(zhì)）的變化情況，識(shí)別該細(xì)胞處于有 絲分裂的哪個(gè)時(shí)期，細(xì)胞核內(nèi)的染色體容易被堿性染料著色.三、材料用具 洋蔥根尖、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、培養(yǎng)皿、鉛筆、質(zhì)量分 數(shù)為 15%的鹽酸、體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.01g/ml 的龍膽紫（或紫藥水） 四、實(shí)驗(yàn)過程（見書P39） 1.洋蔥根尖的培養(yǎng)（提前 3—4 天） 2.解離：5min 3.漂洗：10min 4.染色：5min 5.制片 6.鏡檢 五、注意 1.解離充分是實(shí)驗(yàn)成功的必備條件.解離充分，組織才能分散，細(xì)胞也不 會(huì)重疊.2 .漂洗時(shí)間一定要足夠，否則細(xì)胞染不上色.3 .染色時(shí)，染液的濃度和染色時(shí)間必須掌握好.特別是染色不能過深，否則鏡下一片紫色，無法觀察.六、討論 1.制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么？談?wù)勀阕约旱捏w會(huì).物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告 化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告 生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告 實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式 實(shí)驗(yàn)報(bào)告 模板 2.在觀察清楚有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞以后，繪出洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的簡圖，并標(biāo)明時(shí)期.。

4.怎樣做好植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)

結(jié)果就是描繪出細(xì)胞分裂不同時(shí)期的簡圖.生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告《觀察植物細(xì)胞的有絲分裂》實(shí)驗(yàn)報(bào)告一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1.觀察植物細(xì)胞有絲分裂的過程，識(shí)別有絲分裂的不同時(shí)期.2.初步掌握制作洋蔥根尖有絲分裂裝片的技能.3.初步掌握繪制生物圖的方法.二、實(shí)驗(yàn)原理 在植物體中，有絲分裂常見于根尖、莖尖等分生區(qū)細(xì)胞，高等植 物細(xì)胞有絲分裂的過 程，分為分裂間期和分裂期的前期、中期、后期、末期.可以用高倍顯微 鏡觀察植物細(xì)胞的 有絲分裂的過程，根據(jù)各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體（或染色質(zhì)）的變化情況，識(shí)別該細(xì)胞處于有 絲分裂的哪個(gè)時(shí)期，細(xì)胞核內(nèi)的染色體容易被堿性染料著色.三、材料用具 洋蔥根尖、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、培養(yǎng)皿、鉛筆、質(zhì)量分 數(shù)為 15%的鹽酸、體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.01g/ml 的龍膽紫（或紫藥水） 四、實(shí)驗(yàn)過程（見書P39） 1.洋蔥根尖的培養(yǎng)（提前 3—4 天） 2.解離：5min 3.漂洗：10min 4.染色：5min 5.制片 6.鏡檢 五、注意 1.解離充分是實(shí)驗(yàn)成功的必備條件.解離充分，組織才能分散，細(xì)胞也不 會(huì)重疊.2 .漂洗時(shí)間一定要足夠，否則細(xì)胞染不上色.3 .染色時(shí)，染液的濃度和染色時(shí)間必須掌握好.特別是染色不能過深，否則鏡下一片紫色，無法觀察.六、討論 1.制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么？談?wù)勀阕约旱捏w會(huì).物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告 化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告 生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告 實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式 實(shí)驗(yàn)報(bào)告 模板 2.在觀察清楚有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞以后，繪出洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的簡圖，并標(biāo)明時(shí)期。

5.有絲分裂的實(shí)驗(yàn)步驟

試劑儀器 洋蔥鱗莖，鑷子，刀片，培養(yǎng)皿，載玻片，蓋玻片，滴管，紗布，吸水紙，酒精燈，顯微鏡；固定液，15%鹽酸，醋酸洋紅染液，95%乙醇。

方法步驟1、洋蔥根尖的培養(yǎng) （1）培養(yǎng)洋蔥生根時(shí)，避免用新采收的洋蔥，因它尚在休眠不易生根。如果必須用當(dāng)年剛采收的新洋蔥培養(yǎng)生根，則應(yīng)設(shè)法打破它的休眠。

常用的方法是用低濃度的赤霉素溶液浸泡洋蔥底盤，這樣可以促使其生根。培養(yǎng)過程中，注意每天至少換水一次，以防爛根。

（2）對于頭年收下的洋蔥，可以采用如下方法促使它生根：①選擇底盤大的洋蔥作生根材料。②剝?nèi)ネ鈱永掀?，用刀削去老根（從底盤中央向四周削），注意不要削掉四周的“根芽”。

③用燒杯裝滿清水，放上洋蔥，放置在光照處。水要保持清潔，注意每天換水l~2次。

一般2~3d即可獲得實(shí)驗(yàn)所需材料（根長5cm）。(3)固定時(shí)間取材。

洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的時(shí)間是有規(guī)律的。通常在每天上午10時(shí)至下午2時(shí)分裂活躍，尤其以下午2時(shí)最活躍，可在這時(shí)取材。

可以把培養(yǎng)好的洋蔥根用卡洛氏固定液固定起來備用。因?yàn)榕囵B(yǎng)一次洋蔥根不容易。

2、解離。用刀片切下長約2~3mm的根尖，放入盛有15%鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液的混合液（1︰1）的培養(yǎng)皿中，解離3~5min，使根尖組織的細(xì)胞相互分開，待根尖透明酥軟即停止解離。

如果要使解離加快，可以把培養(yǎng)皿放在酒精燈上微微加熱（不可煮沸）3~5 min。待根酥軟后，用鑷子取出。

解離充分是實(shí)驗(yàn)成功的必備條件；解離的目的是用藥液溶解細(xì)胞間質(zhì)，使組織細(xì)胞相互分離開。3、漂洗。

把取出的根尖放入清水漂洗約10min，也可以在培養(yǎng)皿口上蒙上—層紗布，用自來水細(xì)小的水流漂洗3~5min。漂洗的目的是洗去根中多余的解離液。

如果不把多余的解離液洗去，一方面會(huì)影響染色效果，因?yàn)榻怆x液中含有HCl溶液，而用來染色的染料呈堿性；另一方面還會(huì)腐蝕顯微鏡的鏡頭。4、染色。

把漂洗好的根尖置于載玻片上，用鑷子頭截下長約3mm的根尖，其余部分丟棄，在根尖上滴一滴醋酸洋紅染液染色3~5min，如果要使染色加快，可把載玻片在酒精燈的火焰上快速過幾下（不可煮沸）。5、裝片。

在染好色的材料上蓋上蓋玻片，上面再覆一片載玻片，用拇指輕輕壓一下，使根尖組織成為均勻薄層的細(xì)胞層。6、鏡檢 （1）低倍鏡觀察 把制成的洋蔥根尖裝片先放在低倍鏡下觀察，慢慢移動(dòng)裝片，找到分生區(qū)細(xì)胞，其特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂。

（2）高倍鏡觀察 找到分生區(qū)細(xì)胞后，把低倍鏡移走，換上高倍鏡，用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡把視野調(diào)整清晰，直到看清細(xì)胞物像為止。（3）仔細(xì)觀察 仔細(xì)觀察的目的是區(qū)分細(xì)胞分裂中各個(gè)時(shí)期內(nèi)染色體變化的特點(diǎn)。

可先找出處于細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞，然后再找出前期、后期、末期的細(xì)胞，處于間期的細(xì)胞數(shù)目最多，最容易找到。（4）在一個(gè)視野里，往往不容易找全有絲分裂過程中各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞。

如果是這樣，可以慢慢地移動(dòng)裝片，從鄰近的分生區(qū)細(xì)胞中尋找。7、繪圖。

在仔細(xì)觀察清楚有絲分裂各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞的以后，繪出洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的簡圖。擴(kuò)展資料：注意事項(xiàng)1、培養(yǎng)產(chǎn)生洋蔥根尖的材料是洋蔥鱗莖。

鱗莖底部接觸水，不能離開水，也不能被水淹。其目的是同時(shí)滿足其對水和空氣的需要。

同時(shí)要經(jīng)常換水，因?yàn)樗杏捎谖⑸锏幕顒?dòng)和根細(xì)胞的活動(dòng)，代謝產(chǎn)物增多；此外，還由于根細(xì)胞的呼吸不斷產(chǎn)生CO2，使水中H2CO3增多，氧氣缺少；微生物，如細(xì)菌的大量繁殖也使水質(zhì)受到污染，這些都不利于根尖生長，所以要經(jīng)常換水?！阋惶熘辽僖淮危€要提供適宜的溫度。

2、剪取洋蔥根尖材料時(shí)，應(yīng)該在洋蔥一天之中分裂最活躍的時(shí)間，一般在上午11點(diǎn)左右。如果因氣溫影響或不在—上述時(shí)間做實(shí)驗(yàn)的話，可以在細(xì)胞有絲分裂最盛時(shí)取材，放人盛有固定液的培養(yǎng)皿中固定，即浸泡半天到一天。

固定后用75%乙醇沖洗幾次，再放入盛有70%乙醇的小廣口瓶中保存。注意要等根尖長到l~5cm時(shí)才能切取，而切取的洋蔥根尖長度是2~3mm。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)得知，根長到1~5cm時(shí)，根的長勢最佳，此時(shí)細(xì)胞分裂最旺盛，容易找到不同時(shí)期的分裂圖象。此時(shí)可取生長健壯的根進(jìn)行觀察，切取洋蔥根尖2~3mm，這個(gè)長度要從根的頂端（根冠）開始算起，這個(gè)長度已將分生區(qū)包括了進(jìn)來。

若取材過長，在低倍鏡下尋找分生區(qū)就會(huì)很困難。3、根尖培養(yǎng)好以后，裝片制作是否成功，關(guān)鍵的步驟是解離。

15%的鹽酸溶液能溶解細(xì)胞壁之間的中層物質(zhì)（胞間質(zhì)），使組織中的細(xì)胞相互分開。否則，在顯微鏡下觀察時(shí)，細(xì)胞將發(fā)生重疊現(xiàn)象，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。

解離不充分，細(xì)胞重疊；解離過度，細(xì)胞會(huì)腐爛，所以解離要適度。為達(dá)到這一目的，配制的鹽酸濃度要適宜，切取的根尖應(yīng)立即放入15%的鹽酸中，在室溫下解離10~15min。

解離時(shí)間要視室內(nèi)溫度而定，溫度低，時(shí)間稍長，溫度高，時(shí)間短。也可手拿鑷子，輕輕按正在解離的根尖，感覺酥軟即可。

4、漂洗的目的是洗去根中多余的解離液。如果不把多余的解離液洗去，一方面會(huì)影響染色效果，因?yàn)榻怆x液中含HCl，而用染色的染料呈堿性；另一方面還會(huì)腐蝕顯微鏡的鏡頭。

5、。