1)比色皿架及比色皿在使用知中的正確到位問(wèn)題。
有些使用者對這個(gè)問(wèn)題不夠重視,因操作不當造成偶然誤差,嚴重影響分析結果。首先,應保證比色皿不傾斜放置。
稍許傾斜,就會(huì )使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長(cháng)度不一致,還可能使入射光不能全道部通過(guò)樣品池,導致測試比準確度不符合要求。其次,應保證每次測試時(shí),比色皿架推拉到位。
若不到位,將影響到測試值的重復性或準確度。最后,還應保專(zhuān)證比色皿的清潔度,延長(cháng)其使用壽命.2)干燥劑的使用問(wèn)題。
干燥劑失效將導致a)數顯不穩、無(wú)法調“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)(電路或光電管受潮)。b)反射鏡發(fā)霉或沾污,影響光效率、雜散光增加。
鑒于上述原因,分光光度計的放置地點(diǎn)應遠離水池等濕度大的地方、干燥劑應定期更換或烘烤。3)儀器的工作環(huán)境。
應避免陽(yáng)光直射、避免強電屬場(chǎng)、避免與較大功率的電器設備共電、避開(kāi)腐蝕性氣體等。
一、對紫外分光光度計要進(jìn)行定期的清潔,保障使用環(huán)境的衛生,并注意防塵。使用環(huán)境中的浮塵埃及腐蝕性氣體都會(huì )影響到紫外分光光度計機械系統的靈活性、降低各個(gè)限位開(kāi)關(guān)、按鍵、光電偶合器的可靠性及靈敏性,也會(huì )引起某些部件的鋁膜銹蝕。
二、紫外分光光度計使用中要注意防濕防潮,溫度及濕度是影響儀器性能很關(guān)鍵的因素。空氣過(guò)潮會(huì )使機械部件生銹,影響金屬鏡面的光潔度,并造成紫外分光光度機械部分的誤差或嚴重影響性能;引起光學(xué)部件如反射鏡、光柵、聚焦鏡等的鋁膜生銹,還可引起紫外分光光度計雜散光、光能不足、發(fā)生噪音等故障,更嚴重的會(huì )導致儀器不運轉,縮短紫外分光江度計的使用時(shí)間。所以在維護保養時(shí)除了定期校正外,還要為紫外分光光度計提供四季恒濕的儀器室,并配配恒溫設備,尤其是在南方比較潮濕地區的實(shí)驗室。
三、紫外分光光度計在使用一段時(shí)間后,儀器內部會(huì )累積一些雜塵,盡量由專(zhuān)業(yè)的維修技術(shù)人員或在工程師指導下定期開(kāi)啟儀器外罩對內部進(jìn)行清潔除塵,此時(shí)也要將各發(fā)熱元件的散熱器重新緊固,清潔光學(xué)盒的密封窗口,對機械部分進(jìn)行清潔和必要的潤滑,對光路進(jìn)行校準,最后,將儀器安裝好,再進(jìn)行檢測、調校,觀(guān)察儀器是否恢復正常后再使用。
使用紫外分光光度計時(shí)應注意: 1)比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問(wèn)題。
有些使用者對這個(gè)問(wèn)題不夠重視,因操作不當造成偶然誤差,嚴重影響分析結果。首先,應保證比色皿不傾斜放置。
稍許傾斜,就會(huì )使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長(cháng)度不一致,還可能使入射光不能全部通過(guò)樣品池,導致測試比準確度不符合要求。其次,應保證每次測試時(shí),比色皿架推拉到位。
若不到位,將影響到測試值的重復性或準確度。最后,還應保證比色皿的清潔度,延長(cháng)其使用壽命。
2)干燥劑的使用問(wèn)題。干燥劑失效將導致:a)數顯不穩、無(wú)法調“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)(電路或光電管受潮)。
b)反射鏡發(fā)霉或沾污,影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因,分光光度計的放置地點(diǎn)應遠離水池等濕度大的地方、干燥劑應定期更換或烘烤。
3)儀器的工作環(huán)境。應避免陽(yáng)光直射、避免強電場(chǎng)、避免與較大功率的電器設備共電、避開(kāi)腐蝕性氣體等。
紫外可見(jiàn)分光光度計操作注意事項 開(kāi)機前應檢查確定樣品室與池架上沒(méi)有放置任何物品,以免因光束被阻擋而無(wú)法通過(guò)光源能量檢查和波長(cháng)檢查。
分光光度計使用前要預熱30min左右,如果儀器沒(méi)有經(jīng)過(guò)指定的預熱時(shí)間,儀器可能會(huì )達不到指標要求。 在使用過(guò)程中,如需進(jìn)行T=(A=0)校正時(shí),要蓋好樣品室蓋,以避免外界光對校正測定的干擾。
為了防止光電管疲勞,采用光電管作檢測器的儀器在不測量時(shí)盡量將比色皿暗箱蓋打開(kāi),使光路切斷,以延長(cháng)其使用壽命。實(shí)驗后盡快關(guān)閉儀器,保護氘燈或鎢燈的壽命。
并注意清潔,防止腐蝕。
紫外可見(jiàn)分光光度計原理是分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后,發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。
它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光譜圖再結合其它手段進(jìn)行定性分析。
根據Lambert-Beer 定律:A=εbc,(A 為吸光度,ε 為摩爾吸光系數,為液池厚度,c 為溶液濃度)可以對溶液進(jìn)行定量分析。你可以用紫外可見(jiàn)分光光度計測定定三種農藥的波長(cháng)在某溶液中的最大、最小吸收波長(cháng)。
配制溶液-在光譜檢測項下進(jìn)行-調整檢測光譜范圍及速度--掃描光譜圖--吸光度最大處對應波長(cháng)為最大吸收波長(cháng),吸光度最小處對應的波長(cháng)為最小吸收波長(cháng)。狹縫是指由一對隔板在光通路上形成的縫隙,用來(lái)調節入射單色光的純度和強度,也直接影響分辯力。
出射狹縫的寬度通常有兩種表示方法:一為狹縫的實(shí)際寬度,以毫米(mm)表示,另一種為光譜頻帶寬度,即指由出射狹縫射出光束的光譜寬度,以毫微米 nm 表示。例如,出射狹縫的寬度是6nm,并不是說(shuō)出射狹縫的寬度是6nm,而是指由此狹縫射出的光具有6nm的光譜帶寬。
純粹的單色光只是一種理想情況,分光光度計所能得到的“單色光",實(shí)際上只是具有一定波長(cháng)范圍的譜帶,狹縫越寬,所包括的波長(cháng)范圍也愈寬。 對單色光純度來(lái)說(shuō),狹縫是愈窄愈好,但光的強度也就越弱,因此狹縫不能無(wú)限制地小,狹縫的最小寬度取決于檢測器能準確地進(jìn)行測量的最小光能量。
目前達到的最小寬度為0.1nm。(一)使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。
量瓶、移液管均應校正、洗凈后使用。(二)取吸收池時(shí),手指應拿毛玻璃面的兩側,裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應無(wú)溶劑殘留。
吸收池放入樣品室時(shí)應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防 塵保存。
1、機器開(kāi)關(guān)在機器的右側,按一下就會(huì )打開(kāi),有個(gè)小的屏幕,可以按數字鍵來(lái)操作選項,測吸光值操作。
2、按數字鍵1,進(jìn)入選項,有當前參數、吸光度等。
3、點(diǎn)擊鍵盤(pán)上的GOTO鍵去設置,一般設置為600,輸入直接按數字鍵就可以。輸入之后按ENTER這個(gè)鍵,這個(gè)是確認鍵。
4、把樣品放到比色皿里面,留一個(gè)比色皿方蒸餾水,將蒸餾水的比色皿放到第一個(gè)其余的依次放入。
5、蓋上一起的蓋子,拉環(huán)的位置正處于測定第一個(gè)比色皿的位置,這一步需要歸零,按鍵盤(pán)上的ZREO鍵。
6、歸零之后,開(kāi)始依次用力拖動(dòng)把手,顯示屏上就會(huì )顯示出對應的吸光度,依次紀錄數值,就能完成測定吸光值的實(shí)驗。
紫外可見(jiàn)分光光度計原理是
分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后,發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生
的吸收光譜。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光譜圖再結合其它手段進(jìn)行定性分析。
根據Lambert-Beer 定律:A=εbc,(A 為吸光度,ε 為摩爾吸光系數,為液池厚度,c 為溶液濃度)可以對溶
液進(jìn)行定量分析。
你可以用紫外可見(jiàn)分光光度計測定定三種農藥的波長(cháng)在某溶液中的最大、最小吸收波長(cháng)。
配制溶液-在光譜檢測項下進(jìn)行-調整檢測光譜范圍及速度--掃描光譜圖--吸光度最大處對應波長(cháng)為
最大吸收波長(cháng),吸光度最小處對應的波長(cháng)為最小吸收波長(cháng)。
狹縫是指由一對隔板在光通路上形成的縫隙,用來(lái)調節入射單色光的純度和強度,也直接影響分辯力。
出射狹縫的寬度通常有兩種表示方法:一為狹縫的實(shí)際寬度,以毫米(mm)表示,另一種為光譜頻帶寬度,
即指由出射狹縫射出光束的光譜寬度,以毫微米 nm 表示。例如,出射狹縫的寬度是6nm,并不是說(shuō)出射
狹縫的寬度是6nm,而是指由此狹縫射出的光具有6nm的光譜帶寬。
純粹的單色光只是一種理想情況,分光光度計所能得到的“單色光",實(shí)際上只是具有一定波長(cháng)范圍的譜帶,
狹縫越寬,所包括的波長(cháng)范圍也愈寬。 對單色光純度來(lái)說(shuō),狹縫是愈窄愈好,但光的強度也就越弱,因此
狹縫不能無(wú)限制地小,狹縫的最小寬度取決于檢測器能準確地進(jìn)行測量的最小光能量。目前達到的最小寬
度為0.1nm。
(一)使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液管均應校正、洗凈后使用。
(二)取吸收池時(shí),手指應拿毛玻璃面的兩側,裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應加蓋,
透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應無(wú)溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應注意方向相同。用后用
溶劑或水沖洗干凈,晾干防 塵保存。
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