血清制備(如何制備血清和血漿?)

1.如何制備血清和血漿?

血清和血漿均是不含細胞（包括血小板）等有形成分的血液液體部分，其主要區別是血清不含凝血因子和血小板，血漿則含有凝血因子，它們的制備方法如下：

1、血清的制備：獲得的血液不能抗凝，盛于離心管或可以離心的器皿中，靜置或置37℃環(huán)境中促其凝固，待血液凝固后，將其平衡后離心（一般為3000rpm，離心 5~10min），得到的上清液即為血清，可小心將上清吸出（注意切勿吸出細胞成分），分裝備用。

2、血漿制備：在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑（抗凝劑：血液 = 1:9，將血液加到一定量后顛倒混勻，離心（離心條件同上）后所得的上清液即為血漿。初用者最好將上清移至另一清潔容器，吸出血漿時(shí)用毛細吸管貼著(zhù)液面逐漸往下吸，切忌不能吸起細胞成分。

3、富含血小板血漿制備：將獲得的血液經(jīng)800rpm，離心5min，其上清即為富含血小板血漿。

擴展資料：

鑒別方法

1、血清

血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周?chē)龀鲋S色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿最大的區別。

而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質(zhì)則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學(xué)成分的分析，都以血清為樣品。

2、血漿

血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質(zhì)主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無(wú)機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時(shí)也是運輸分泌產(chǎn)物的主要媒介。

將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。

參考資料來(lái)源：百度百科-血清

2.★★小鼠血清制備要注意什么

全血不抗凝分離的是血清，抗凝分離的血漿

相對來(lái)說(shuō)抗凝收集血漿量還是比較多一點(diǎn)的，且不易出現溶血現象的發(fā)生

收集好的全血分離血清（漿）時(shí)一般采用低溫低速離心效果比較好，速度太大會(huì )使紅細胞壓積，造成溶血，最終影響測定

如將收集好的全血，靜置一些時(shí)間（加抗凝劑一般靜置半小時(shí)左右，不加抗凝劑一般靜置一小時(shí)左右），然后采用低溫低速離心10分鐘（人血2000rpm左右、小鼠1000rpm左右、大鼠2500rpm左右），上層黃色液體為收集的血清或血漿，如上層液體出現紅色則出現溶血，應棄用

3.血清是怎樣制作的?

1、采血：達到放血完全，應選擇前腔動(dòng)脈或靜脈放血，注意放血部位的消毒和器具的消毒。

2、析出血清：采用靜置自然析出方法，將析出的血清收集到經(jīng)消毒的生理鹽水瓶?jì)龋话阊b到生理鹽水瓶容量的三分之二，為了更完全的分離血清，過(guò)夜后還會(huì )有血清析出，繼續收集。

3、殺滅病毒的處理：將收集好的血清，瓶口向上放入水浴鍋56℃水浴2小時(shí)，病毒經(jīng)高溫后失活，而在該溫度時(shí)，抗體效價(jià)不下降。

4、殺滅細菌，每毫升加2000單位的鏈霉素和2000單位的青霉素，充分搖均，封口即可使用。

5、存放，不立即使用時(shí)，應冷凍保存。

血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營(yíng)養物質(zhì)、提供激素和各種生長(cháng)因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞的起到某些保護作用。

血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動(dòng)物的性別、年齡、生理條件和營(yíng)養條件不同而異。

血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體，具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學(xué)成分組成，這些化學(xué)成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。

血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長(cháng)因子、激素、無(wú)機物等，這些物質(zhì)對促進(jìn)細胞生長(cháng)或抑制生長(cháng)活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進(jìn)展，但仍存在一些問(wèn)題。

4.誰(shuí)知道血清的分離制備方法和步驟,謝謝

相信樓主分離血清是用于檢測，而不是用于治療。

我告訴你一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)用的方法。我這個(gè)方法使用的器械主要就是一次性注射器。

采血量看你需要的血清量來(lái)定，一般據我觀(guān)察，釋出的血清約為全血量的三分之一到二分之一這樣。也就是你采5ml血可能得2.5ml左右的血清。

當然了，必須說(shuō)清楚的是能不能釋出血清，因方法和豬個(gè)體的不同，成功率也就不同，我這個(gè)方法的成功率在95%左右。小豬采血在豬的前腔靜脈采，直接使用注射器的原裝針頭，大豬則一般換12*25的針頭采用耳背靜脈方法采血。

血采出來(lái)之后保留一段空氣在注射器內，蓋上針頭蓋，將注射器針頭朝上倒立放置或呈45°角倒立放置，防止受到猛烈振動(dòng)。將采好的血放置在25℃~50℃的環(huán)境中約2小時(shí)，血清就釋出在上層，這時(shí)你就可以小心地將血清推出。

主要注意避免采血時(shí)受到污染，避免將采得的血放置在過(guò)低的溫度，溫度過(guò)低很難釋出血清，注意留一段空氣在注射器內（留多少空氣你自己看情況定，多少都要留一段），注意針口朝上。