這得根據藥物的本身的性質(zhì)及儲存方法而定,你可以上百度查一下,普通的藥沒(méi)什么特別,注意防潮、避光、密封等等,特殊的藥物要特別注意。
藥品運輸應遵循及時(shí)、準確、安全、經(jīng)濟的原則。為規范藥品運輸行為,實(shí)現物流的暢通,確保藥品運輸質(zhì)量,企業(yè)應制定藥品運輸的質(zhì)量管理制度。
企業(yè)應配備與經(jīng)營(yíng)規模相適應的,并符合藥品質(zhì)量要求的運輸設施設備,如適應各類(lèi)有溫濕度儲存條件要求的運輸工具、防護設施,尤其對于冷藏藥品,發(fā)運人員在搬運、裝卸藥品時(shí)應輕拿輕放,嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放并采取相應的防護措施。在藥品運輸過(guò)程中,應針對運送藥品的包裝條件及道路狀況,采取相應措施,防止藥品的破損和混淆。特殊管理藥品和危險品的運輸應按國家有關(guān)規定辦理。企業(yè)應根據運輸路途的距離,規定相應的運輸時(shí)間,運輸方式及防護措施。
◇ 危險藥品的運輸:
危險藥品,除按一般藥品運輸的要求辦理外,還必須嚴格遵照交通部《危險貨物運輸規則》的各項規定,做好安全運輸工作。
危險藥品發(fā)運前,應檢查包裝是否符合危險貨物包裝表的規定及品名表中的特殊要求,箱外有無(wú)危險貨物包裝標志,然后按規定辦好托運、交付等工作;
裝車(chē)、裝船時(shí),應嚴格按照“危險貨物配裝表”規定的要求辦理;
在裝卸過(guò)程中,不能摔碰、拖拉、磨擦、翻滾,搬運時(shí)要輕拿輕放,嚴防包裝破損;
汽車(chē)運輸必須按當地**部門(mén)指定的路線(xiàn)、時(shí)間行駛,保持一定車(chē)距,嚴禁超速、超車(chē)和搶行快車(chē)。
◇ 特殊管理的藥品運輸:
發(fā)運特殊管理的藥品必須按照《***品管理辦法》、《***品國內運輸管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫療用毒性藥品管理辦法》等規定辦理,應盡量采用集裝箱或快件方式,盡可能直達運輸,減少中轉環(huán)節。
辦理托運(包括郵寄)***品、精神藥品應在貨物運單上寫(xiě)明具體名稱(chēng)、發(fā)貨人在記事欄內加蓋“***品或精神藥品專(zhuān)用章”,縮短在車(chē)站、碼頭、現場(chǎng)存放時(shí)間,鐵路運輸不得使用敞車(chē),水路運輸不得配裝倉面,公路運輸應當覆蓋嚴密,捆扎牢固。運輸途中如有丟失,必須認真查找,并立即報當地**機關(guān)和藥品監督管理部門(mén)。
藥品的運輸工作應根據“及時(shí)、準確、安全、經(jīng)濟”的原則,遵照國家有關(guān)商品運輸的各項規定,合理地組織運輸工具和力量,把藥品安全及時(shí)的運達目的地。
(1) 運輸管理機構、人員及其職責運輸管理機構是負責辦理本單位藥品運輸的專(zhuān)業(yè)機構。從事藥品運輸的工作人員,必須在一定組織形式下開(kāi)展這項工作。
各級藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應按照自己的供應、調撥業(yè)務(wù)狀況及區域大小,設立與本企業(yè)業(yè)務(wù)相適應的運輸管理機構,為本企業(yè)藥 品流通服務(wù)。運輸管理人員,主要是指運輸管理機構的領(lǐng)導者和職能部門(mén)的工作人員。
他們的基本職責是:認真貫徹國家在交通運輸工作上的各項法律、法規和方 針、政策,遵守公安交通部門(mén)有關(guān)規章制度和本企業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理制度、崗位責任制 度,特別是質(zhì)量責任制度,并認真組織實(shí)施;組織本單位藥品合理運輸,編報運輸計劃;檢查經(jīng)營(yíng)管理中存在的問(wèn)題,研究改進(jìn)提高的措施,促進(jìn)和提高管理水平, 按時(shí)報送所規定的各項經(jīng)濟指標和統計資料及運輸過(guò)程中的質(zhì)量情況;開(kāi)展業(yè)務(wù)技 術(shù)教育,加強經(jīng)濟核算,努力完成運輸工作。 運輸業(yè)務(wù)人員,主要是指參加藥品運輸業(yè)務(wù)的工作人員。
這類(lèi)業(yè)務(wù)人員又可分為內勤與外勤兩類(lèi)。內勤人員主要指在室 內辦理有關(guān)運輸業(yè)務(wù)、計劃統計、票據結算的工作人員。
外勤人員主要是指組織運 輸貨源、托運發(fā)貨、接車(chē)收貨、監裝監卸、車(chē)站碼頭接單、理貨等室外操作人員。 運輸業(yè)務(wù)人員是藥品運輸的執行者。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)運輸管理機構設置是否合理、人 員分工是否科學(xué)、職責是否分明、全體運輸人員是否履行職守,對于做好藥品運輸 工作有著(zhù)十分重要的意義。藥品運輸時(shí),應針對運送藥品的包裝條件及道路狀況采取相應的措施,防止藥品的破損和混淆。
在藥品運輸過(guò)程中要注意以下幾點(diǎn)。① 發(fā)運藥品應該按照“及時(shí)、準確、安全、經(jīng)濟”的原則,根據商品流向、運輸線(xiàn)路條件和運輸工具狀況、時(shí)間長(cháng)短及運輸費用髙低進(jìn)行綜合研究,在藥品安全到達的前提下,選擇最快、最好、最省的運輸辦法,努力壓縮待運期。
② 藥品發(fā)運前必須檢查藥品的名稱(chēng)、規格、單位、數量是否與隨貨同行發(fā)票 相符;有無(wú)液體藥品與固體藥品合并裝箱的情況;包裝是否牢固,有無(wú)破漏;襯墊是否妥實(shí);包裝大小、重量等是否符合運輸部門(mén)的規定。 由生產(chǎn)企業(yè)直調藥品時(shí), 需經(jīng)本單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運,藥品未經(jīng)質(zhì)量驗收,不得發(fā)運。
發(fā)運藥品應 貨單同行,對不能隨貨同行的單據,應附在銀行托收單據內或于承運日郵寄給收貨單位。③ 填制運輸單據,應做到字跡清楚、項目齊全,嚴禁在單據上亂簽亂劃。
發(fā) 運藥品應按每個(gè)到站(港)和每個(gè)收貨單位分別填寫(xiě)運輸交接單,也可用發(fā)貨票的隨貨同行聯(lián)代替。拼裝整車(chē)必須分別給各收貨單位填寫(xiě)運輸交接單,在藥品包裝上 應加明顯區別標志。
④ 藥品在裝車(chē)前尚需按發(fā)運單核對發(fā)送標志和藥品標志有無(wú)錯漏、件數有無(wú) 差錯、運輸標志選用是否正確,然后辦好運輸交接手續,做出詳細記錄并向運輸部門(mén)有關(guān)人員講清該批藥品搬運裝卸的注意事項。 ⑤ 搬運、裝卸藥品應輕拿輕放,嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取保 護措施。
一般說(shuō)來(lái),藥品包裝多系玻璃容器,易碎,怕撞擊、重壓,故搬運裝卸時(shí)必須輕拿輕放,防止重摔。液體藥品不得倒置。
如發(fā)現藥品包裝破損、污染或影響 運輸安全時(shí),不得發(fā)運。⑥ 各種藥品在途中運輸或堆放站臺時(shí),還必須防止日曬雨淋,以免藥品受潮 濕、光、熱的影響而變質(zhì)。
⑦ 應定期檢查發(fā)運情況和待運藥品情況,防止漏運、漏托、錯托,保持單據 完備。對有有效期和規定發(fā)運期限的藥品,單據上要有明顯的標志。
(2) 藥品中轉業(yè)務(wù)藥品中轉是指藥品從發(fā)運地到收貨地不能一次直接運達,必須中途變換運輸方式或運輸工具,然后繼續運輸。 藥品中轉業(yè)務(wù)是運輸過(guò)程的中間環(huán)節,也是不可缺少的環(huán)節。
一是因受交通運輸條件的限制,在組織藥品運輸時(shí)不能采用直達直運。 二是雖可以一次直達,但為了節約運輸費用而采取合裝整車(chē),發(fā)運到適當的地點(diǎn)再 進(jìn)行分運。
由此可見(jiàn),中轉業(yè)務(wù)具有點(diǎn)多面廣、時(shí)間短、要求高的特點(diǎn),必須注意以下幾項工作。 ① 加強核對驗收,做好藥品養護。
中轉單位接到中轉藥品到達通知后,應立 即派員進(jìn)行貨單和標記的核對驗收。對于不符合運輸條件的藥品,如貨單不同行、包裝破損的,或貨單不符、批次不清楚,在未查明原因和糾正之前,不能轉運。
同 時(shí),中轉藥品在停留待運期間,中轉單位應負責做好中轉藥品的養護工作,避免 損失。 。
②加強中轉計劃性,縮短待運時(shí)間。中轉單位要密切同收貨單位、發(fā)貨單位 的聯(lián)系,加強中轉工作的計劃性,盡可能壓縮待運時(shí)間。
做到一批貨一批清,先到先轉,順序轉運,對有時(shí)效、急需的藥品應優(yōu)先轉運,以免失效變質(zhì)。③ 加強相互聯(lián)系,及時(shí)解決問(wèn)題。
對于中轉過(guò)程中出現的各種問(wèn)題,中轉單 位一方面要在交接單上批注清楚,另一方面,要加強與交通運輸部門(mén)和發(fā)貨單位的聯(lián)系,盡快查明原因,解決問(wèn)題。 在藥品轉運以后,要填制中轉藥品運輸單,及時(shí) 寄給收貨單位,以便對方做好藥品接收工作。
(3) 藥品接收業(yè)務(wù)藥品接收是指收費單位根據藥品到貨通。
(1) 有溫度要求的藥品的運輸 對有溫度要求的藥品的運輸,應根據季節的溫度變化和運程在運輸途中采取必 要的保溫或冷藏措施。
① 怕凍藥品的運輸。怕凍藥品系指在低溫下容易凍結,凍結后易變質(zhì)或凍裂 容器的藥品。
詳細品種由各地根據藥品的性質(zhì)和包裝等情況研究擬定。 怕凍藥品在冬季運往寒冷地區時(shí)應注意做好下列各項有關(guān)工作:擬定防寒發(fā)運期,由于我國地 域廣闊,各地氣候不相同,寒冷時(shí)段和起止日期亦不一致,所以應根據實(shí)際情況, 擬定有關(guān)省、市的防寒發(fā)運期,以保證防凍藥品的安全運輸,減少運輸防凍措施的 費用。
在防寒發(fā)運期前,怕凍藥品應按先北方后南方、先高寒地區后低寒地區的原 則提前安排調運。 在防寒發(fā)運期,怕凍藥品的發(fā)運,如不加防寒包裝,水運只發(fā)直 達港;鐵路以保溫車(chē)為主。
保溫車(chē)發(fā)運時(shí),應有押運員押送,要有安全措施。在防 寒發(fā)運期間,怕凍藥品的發(fā)貨單及有關(guān)的運輸單據上應注明“怕凍藥品”字樣。
② 怕熱藥品的運輸。怕熱藥品是指受熱易變的藥品。
由于怕熱藥品對熱不穩 定,有的還要求冷藏(如胰島素、人血白蛋白、三磷酸腺苷針劑等需在2?10°C條 件下保存),因此在夏季炎熱期間,要充分考慮溫度對藥品的影響,并注意做好下 列各項有關(guān)工作:根據各地區夏季氣溫情況,按照怕熱藥品對溫度的要求,分別擬 定具體品種和怕熱發(fā)運期限。 在怕熱藥品發(fā)運期前,怕熱藥品應按先南方后北方、先高溫地區后一般地區的原則盡可能提前安排調運。
在怕熱藥品發(fā)運期間,對溫度 要求嚴格的藥品如要求儲藏在15°C以下的品種應暫停開(kāi)單發(fā)運,如少量急救或特 殊需要,可發(fā)快件或空運,或在運輸途中采取冷藏措施。 在怕熱藥品發(fā)運期間,怕 熱藥品的發(fā)貨單上應注明“怕熱商品”字樣,并注意妥善裝車(chē)(船),及時(shí)發(fā)運, 快裝快卸,盡量縮短途中運輸時(shí)間。
(2) 危險藥品的運輸 危險藥品,除按一般藥品運輸的要求辦理外,還必須嚴格遵照交通部《危險貨 物運輸規則》的各項規定,做好安全運輸工作。 危險藥品發(fā)運前,應檢查包裝是否 符合危險貨物包裝表的規定及品名表中的特殊要求、箱外有無(wú)危險貨物包裝標志, 然后按規定辦好托運、交付等工作。
裝車(chē)、裝船時(shí),應嚴格按照《危險貨物配裝 表》規定的要求辦理。在裝卸過(guò)程中,不能摔碰、拖拉、摩擦、翻滾,搬運時(shí)要輕 拿輕放,嚴防包裝破損。
汽車(chē)運輸必須按當地公安部門(mén)指定的路線(xiàn)、時(shí)間行駛,保 持一定車(chē)距,嚴禁超速、超車(chē)和搶行會(huì )車(chē)。 (3) 特殊管理藥品的運輸 發(fā)運特殊管理的藥品必須按照《麻醉藥品管理辦法》、《麻醉藥品國內運輸管理 辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫療用毒性藥品管理辦法》等規定辦理,應盡量采 用集裝箱或快件方式,盡可能直達運輸,減少中轉環(huán)節。
辦理托運(包括郵寄)麻 醉藥品、精神藥品時(shí)應在貨物運單上寫(xiě)明具體名稱(chēng),發(fā)貨人在記事欄內加蓋“麻醉 藥品或精神藥品專(zhuān)用章”,縮短在車(chē)站、碼頭、現場(chǎng)的存放時(shí)間,鐵路運輸不得使 用敞車(chē),水路運輸不得配裝艙面,公路運輸應當覆蓋嚴密、捆扎牢固。運輸途中如 有丟失,必須認真查找,并立即報當地公安機關(guān)和藥品監督管理部門(mén)。
(4) 危險品運輸 發(fā)運危險品必須按照《化學(xué)危險物品安全管理條例》、《危險貨物運輸規程》等 規定辦理,必須有符合國家標準的危險貨物包裝標志。自運化學(xué)危險物品時(shí),必須 持有公安部門(mén)核發(fā)的準運證。
運輸裝卸化學(xué)危險物品,必須遵守下列規定。 ① 輕拿輕放,防止撞擊、拖拉和傾倒。
② 對碰撞、互相接觸容易引起燃燒、爆炸或造成其他危險的化學(xué)危險物品, 以及化學(xué)性質(zhì)與防護、滅火方法互相抵觸的化學(xué)危險物品不得混合裝運和違反配裝 限制。 ③ 遇熱、遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險物品,在裝運時(shí)應當采取隔熱防潮措施。
① 藥品發(fā)運前必須檢查藥品的名稱(chēng)、規格、單位、數量是否與隨貨同行發(fā)票 相符;有無(wú)液體藥品與固體藥品或易揮發(fā)、易污染和易破碎的藥品與一般藥品合并 裝箱的情況;包裝是否牢固和有無(wú)破漏;襯墊是否妥實(shí);包裝大小重量等是否符合 運輸部門(mén)的規定。
發(fā)現包裝破損、污染或影響運輸安全時(shí),應拒絕發(fā)運。就廠(chǎng)直撥 藥品未經(jīng)質(zhì)量驗收不得發(fā)運。
② 藥品在裝車(chē)前尚需按發(fā)運單核對發(fā)運標志和藥品標志有無(wú)錯漏;件數有無(wú) 差錯;運輸標志選用是否正確。然后辦好運輸交接手續,做出詳細記錄,并向運輸 部門(mén)有關(guān)人員講清該批藥品的搬運裝卸注意事項。
③ 藥品的裝卸搬運應根據藥品性能、包裝的情況進(jìn)行安全操作。一般說(shuō)來(lái), 藥品包裝多采用玻璃容器,易碎,怕撞擊、重壓,故搬運裝卸時(shí)必須輕拿輕放,嚴 禁摔撞,液體藥品不得倒置。
④ 各種藥品在途中運輸或堆放站臺時(shí),還必須采取遮雨防曬等措施,以免藥 品受潮濕、光、熱的影響而變質(zhì)。 ⑤ 救災、疫情和醫療急救需用的藥品,應以最快的工作速度、最快的運輸方 式發(fā)運,迅速通知收貨(或中轉)單位。
藥品運輸和其他商品運輸區別如下:
1、溫度要求不同:溫度對藥品質(zhì)量有很大的影響,過(guò)高或過(guò)低都能使藥品變質(zhì)失效而造成損失。商品運輸一般是常溫下運輸。
2、處理時(shí)間不同:冷藏藥品從收貨轉移到待驗區的時(shí)間,冷處藥品應在 30分鐘內,冷凍藥品應在 15分鐘內。商品運輸從收貨到送達能保證遠程運輸在規定時(shí)間內到達即可。
3、簽收記錄不同:藥品運輸冷藏車(chē)在運輸途中要進(jìn)行溫度的實(shí)時(shí)監測并記錄,溫度記錄時(shí)間間隔設置不超過(guò) 10分鐘,溫度記錄應當隨藥品移交收貨方。商品運輸只將簽收單交還收貨方。
參考資料來(lái)源:百度百科-冷鏈藥品
參考資料來(lái)源:百度百科-普通貨物運輸
百度百科-商品運輸方式
一、嚴格執行運輸操作規程,并采取有效措施保證運輸過(guò)程中的藥品質(zhì)量與安全。
二、運輸藥品,應當根據藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車(chē)況、道路、天氣等 因素,選用適宜的運輸工具,采取相應措施防止出現破損、污染等問(wèn)題。
三、發(fā)運藥品時(shí),應當檢查運輸工具,發(fā)現運輸條件不符合規定的,不得發(fā)運。運輸藥品過(guò)程中,運載工具應當保持密閉。
四、嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品。
五、根據藥品的溫度控制要求,在運輸過(guò)程中采取必要的保溫或者冷藏、冷 凍措施。運輸過(guò)程中,藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑,防止對藥品質(zhì)量造成影響。
六、在冷藏、冷凍藥品運輸途中,應當實(shí)時(shí)監測并記錄冷藏車(chē)、冷藏箱或者 保溫箱內的溫度數據。
七、已裝車(chē)的藥品應當及時(shí)發(fā)運并盡快送達。防止因在途時(shí)間過(guò)長(cháng)影響藥品 質(zhì)量。
八、采取運輸安全管理措施,防止在運輸過(guò)程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調換 等事故。
是指在家的儲存還是公司的儲存.家里的儲存比較簡(jiǎn)單.一般是防潮,防曬,濕度在45%到75%之間.如果說(shuō)明書(shū)上說(shuō)置陰涼處則指存放在溫度在10~25度之間,置干燥處則指0~30度,置冷處則指2~8度之間.公司的那就比較多要求啦,不知你是要問(wèn)什么的,說(shuō)得不太清楚.我猜,你要的是制度之類(lèi)的,是吧.藥品儲存保管制度1. 藥品儲存保管與養護的基本工作職責是:安全儲存、降低損耗、科學(xué)養護、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免事故。
2. 倉庫保管人員的基本職責:2.1 按照藥品不同自然屬性分類(lèi)進(jìn)行科學(xué)儲存,防止差錯、混淆、變質(zhì);2.2 做到數量準確,帳目清楚,帳、貨、卡相符。3. 藥品倉儲保管應執行《藥品儲存控制程序》,并按《主要劑型的儲存保管與養護要點(diǎn)》做好在庫藥品的儲存保管。
3.1 藥品應按儲藏溫、濕度要求,分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。3.1.1陰涼庫:溫度不高于20℃;3.1.2常溫庫:溫度保持在0℃~30℃;3.1.3 冷庫:溫度保持在2℃~10℃3.1.4相對濕度:各庫房相對濕度保持在45%~75%之間。
3.2 藥品應依據藥品性質(zhì),按分庫、分類(lèi)存放的原則進(jìn)行儲存保管,其中:3.2.1藥品與非藥品(指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品)應分庫存放;3.2.2內服藥與外用藥應分庫或分區存放;3.2.3品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放;3.2.4易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應分庫存放;危險品應與其他藥品分庫存放;3.2.5藥品中的危險品應存放于危險品專(zhuān)庫;3.2.6 處方藥與非處方藥分開(kāi)存放;3.2.7不合格品應存放在不合格品區內,按《不合格藥品管理規定》進(jìn)行管理;3.2.8退貨藥品應存放在退貨區在,經(jīng)質(zhì)量驗收并確認為合格品后再移入合格品區;經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區; 3.2.9藥品按品種、規格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近依次或分開(kāi)堆垛,如混批堆碼,每一垛的混批時(shí)限為:藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間隔應不超過(guò)一個(gè)月;3.2.10近效期藥品即有效期不足一年時(shí),應按月填報近效期藥品催銷(xiāo)月報表;3.2.11近效期藥品應掛近效期標志;3.2.12經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品(即麻、精、毒、放類(lèi)藥品),按其相應的管理制度執行。3.3 在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放,規范操作。
不得倒置,要輕拿輕放,嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度,并定期翻垛。
3.4 藥品的貨堆應留有一定距離,具體要求如下:3.4.1藥品垛與垛的間距不小于100cm;3.4.2藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm;3.4.3藥品垛與散熱器或供暖管道、電線(xiàn)的間距不小于30cm;3.4.4藥品與地面的間距不小于10cm;3.4.5庫房?jì)戎饕ǖ缹挾炔恍∮?00cm;3.4.6照明燈具垂直下方不準堆放藥品,其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。3.5 在庫藥品均實(shí)行色標管理。
其中:3.5.1黃色:為待驗藥品、退貨藥品。3.5.2綠色:為合格藥品。
3.5.3紅色:為不合格藥品。3.6 藥品入庫時(shí)應按照《進(jìn)貨藥品驗收入庫工作流程》及其圖示經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗收,并依據檢查驗收員簽字或蓋章的"驗收入庫通知單"辦理入庫手續。
3.7 藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況,有權拒收并報告企業(yè)有關(guān)部門(mén)處理。3.8 藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關(guān)儲存方面的指導,掌握《主要劑型的儲存保管與養護要點(diǎn)》,與養護員共同做好倉間溫、濕度等管理,正確儲存藥品。
3.9 藥品出庫發(fā)貨時(shí),應堅持執行《藥品出庫復核的管理規定》,未經(jīng)復核人員檢查復核并簽字的藥品不得出庫發(fā)貨3.10 藥品出庫發(fā)貨時(shí),應做好出庫發(fā)貨復核記錄。3.11 對于銷(xiāo)后退回藥品,應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。
3.12 藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤(pán)點(diǎn)工作,做到貨、帳、卡相符。藥品養護管理制度 1. 藥品養護工作的職責是:安全儲存,科學(xué)養護,保證質(zhì)量,降低損耗。
2. 從事藥品養護工作的人員,應具有中專(zhuān)以上醫藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷,或高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓和地市級以上藥品監管部門(mén)考核合格后,取得崗位合格證書(shū)方可上崗。3. 從事藥品養護工作的人員,應定期接受企業(yè)或藥品監管部門(mén)組織的繼續教育。
4. 從事藥品養護工作的人員,應熟悉在庫儲存藥品的性質(zhì)與儲存養護要求,以便指導并配合倉庫保管人員對在庫藥品進(jìn)行合理儲存保管。5. 經(jīng)常檢查在庫藥品的儲存條件,配合倉庫保管人員做好倉間溫、濕度的檢測和管理工作。
每日上午9時(shí)、下午3時(shí)各一次定時(shí)對庫內溫濕度進(jìn)行記錄。如庫內溫濕度超出規定范圍,應及時(shí)采取調控措施,并予以記錄。
6. 養護人員應按照《藥品在庫養護檢查操作規程》定期對在庫藥品根據流轉情況進(jìn)行養護和質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄。對檢查中發(fā)現的問(wèn)題應及時(shí)通知質(zhì)量管理部進(jìn)行復查處理。
7. 檢查中,對由于異常原因可能出現問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號藥品、儲存時(shí)間較長(cháng)的藥品和在庫時(shí)間較長(cháng)的中藥材及中藥飲片,應報請質(zhì)量管理機構抽樣送藥品檢驗機構檢驗。8. 庫存養護中如發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題,應立即懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨,并盡快通知質(zhì)量管理部予以處理。
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