Andrzej et al.(2000) 報道了波蘭的 Solina 水庫中魚(yú)類(lèi)、浮游動(dòng)物的空間分布和環(huán)境因子之間的關(guān)系浮游動(dòng)物。Edmondonson & Litt (1983) 以美國西雅圖、華盛頓為研究基地對溞類(lèi)的數量動(dòng)態(tài)進(jìn)行了深入研究,詳細闡述了溞類(lèi)的變化與營(yíng)養類(lèi)型變遷之間的關(guān)系。ThongLam-hoai & Claude Rougier (2001) 對北地中海岸湖泊一年四季的浮游動(dòng)物的相似性和產(chǎn)量進(jìn)行了調查。國內的大量專(zhuān)家學(xué)者對水庫、湖泊等水體中浮游動(dòng)物的分布特性、種類(lèi)數量變化等也進(jìn)行了深入細致的研究 (Xie Ping et al.,1997) 。胡春英 (1999) 對長(cháng)江中下游不同湖泊浮游動(dòng)物數量及多樣性進(jìn)行了調查,結果表明浮游動(dòng)物的種類(lèi)均隨著(zhù)水草生物量的減少而減少,浮游動(dòng)物的密度均隨著(zhù)水草生物量的減少而增多。浮游動(dòng)物多樣性指數的變化與水草的豐度密切相關(guān)。隨著(zhù)湖泊水草生物量的增加,浮游動(dòng)物的多樣性指數也隨之而增加 (Motoyuki Suzuki et al.,2000) 。楊宇峰等 (2000) 論述了浮游動(dòng)物種類(lèi)組成和現存量動(dòng)態(tài)的變化,對捕食生態(tài)研究、溫度、食物等因子對浮游動(dòng)物影響進(jìn)行了探討。
生態(tài)系統中魚(yú)類(lèi)種群生物量和年齡組成的變動(dòng),可使系統的營(yíng)養結構和水質(zhì)狀況發(fā)生顯著(zhù)的變化,即所謂的 “下行 (top-down) 效應”。下行效應是指生態(tài)系統中較高營(yíng)養級上的生物對較低營(yíng)養級上的生物乃至理化環(huán)境的控制或調節作用。而上行 (bottom-up)效應即 “理化因素→浮游生物→魚(yú)類(lèi)”這種影響效應,它指出如營(yíng)養物質(zhì)、溫度等環(huán)境理化因素的變化通過(guò)食物鏈傳遞而影響?hù)~(yú)類(lèi)等位于較高營(yíng)養級上的生物。崔福義等(2002) 從生態(tài)學(xué)的角度出發(fā),利用食物鏈關(guān)系進(jìn)行水體綜合治理,通過(guò)運用生物操縱技術(shù)來(lái)調整水體的營(yíng)養結構和代謝水平,以達到恢復生態(tài)平衡并控制溞類(lèi)滋生的目的。
郭沛涌等 (2003) 對長(cháng)江河口浮游動(dòng)物采樣調查,研究了長(cháng)江河口浮游動(dòng)物的種類(lèi)組成、群落結構及多樣性,并初步探討了三峽工程對長(cháng)江河口浮游動(dòng)物的影響及長(cháng)江河口水環(huán)境的生物監測,調查共發(fā)現浮游動(dòng)物 87 種,甲殼動(dòng)物占絕對優(yōu)勢。趙文 (2002) 對山東高青趙店鄉漁場(chǎng) 34個(gè)鹽堿池采集了 389 個(gè)浮游動(dòng)物定量水樣,對其浮游動(dòng)物群落演替及其多樣性進(jìn)行了綜合分析,結果表明,輪蟲(chóng)主要是在夏秋高溫季節占主導地位; 橈足類(lèi)在春季和秋末冬初,于大部分養魚(yú)池和所有無(wú)魚(yú)對照池中占絕對優(yōu)勢; 原生動(dòng)物在養魚(yú)池浮游動(dòng)物中占相當比重。謝欽銘等 (2000) 研究表明鄱陽(yáng)湖浮游橈足類(lèi)全年的生物量有 3 次高峰,其主要優(yōu)勢種是近鄰劍水蚤、英勇劍水蚤、白色大劍水蚤、神秘華哲水蚤、湯匙華哲水蚤、指狀許水蚤、球狀許水蚤、溝渠異足猛水蚤和廣布中劍水蚤,它們的數量變動(dòng)左右了浮游類(lèi)群落的周年消長(cháng)。王金秋等 (2003) 分析鑒定了 1999 年春、秋兩季,在鄱陽(yáng)湖區共觀(guān)察到各類(lèi)浮游動(dòng)物共 150 種,其中輪蟲(chóng)動(dòng)物物種最為豐富,且單位體積的數量亦呈明顯優(yōu)勢,說(shuō)明輪蟲(chóng)類(lèi)是該湖區浮游動(dòng)物的優(yōu)勢類(lèi)群,鄱陽(yáng)湖浮游動(dòng)物的數量有明顯的季節變動(dòng),尤屬輪蟲(chóng)的變動(dòng)最大。
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