植物組織培養的過(guò)程,植物組織培養一般的的流程

植物組織培養的流程植物組織培養的過(guò)程：
第一步，將采來(lái)的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗干凈，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來(lái)水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時(shí)，沖洗時(shí)間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。
第二步是對材料的表面浸潤滅菌。要在超凈臺或接種箱內完成，準備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無(wú)菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用，加之70%酒精穿透力強，也很易殺傷植物細胞，所以浸潤時(shí)間不能過(guò)長(cháng)。
第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類(lèi)較多，可根據情況選取1～2種使用見(jiàn)表。第四步是用無(wú)菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視采用的消毒液種類(lèi)，涮洗3～10次左右。

擴展資料
組織培養技術(shù)是在人為創(chuàng )造的無(wú)菌條件下將生活的離體器官（如根、莖、葉、莖段、原生質(zhì)體）、組織或細胞置于培養基內，并放在適宜的環(huán)境中，進(jìn)行連續培養以獲得細胞、組織或個(gè)體的技術(shù)。
組織培養技術(shù)原理
植物組織培養的原理是細胞全能性。也就是說(shuō)每個(gè)植物細胞里都含有一整套遺傳物質(zhì)，只不過(guò)在特定條件下才會(huì )表達。
組織培養基于此原理就可以將已處于分化終端或正在分化的植物組織脫分化，誘導形成愈傷組織，再在愈傷組織上形成新的叢生芽。
組織培養技術(shù)的應用
（1）改良作物：增加遺傳變異性。
（2）繁殖植物：組織培養中從一個(gè)單細胞，一塊愈傷組織，一個(gè)芽（或其它器官）都可以獲得無(wú)性系。無(wú)性系就是用植物體細胞繁殖所獲得的后代。
（3）有用化合物：有用化合物包括藥物、橡膠、香精油、色素等。這些化合物許多都是高等植物的次生代謝物，有些化合物還不能大規模地人工合成，而靠植物產(chǎn)生這些化合物來(lái)源有限。因此，利用組織培養方法，培養植物的某些器官或愈傷組織，并篩選出高產(chǎn)、高合成能力、生長(cháng)快的細胞株系，以進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，是一條行之有效的途徑。
參考資料來(lái)源：百度百科：組織培養技術(shù)