甘草浸膏提取方法(甘草流浸膏的制備提取)
1.甘草流浸膏的制備提取
取豆科植物甘草、脹果甘草或洋甘草的干燥根和根莖，除去須根干燥的原料用小于60℃溫水浸泡后，切成0.5厘米以下薄片，加8倍量水，逆流循環(huán)煮沸提取8次后將浸出液置沉降槽中自然沉降3h，取上清液濃縮至稠膏狀，使甘草酸含量不低于20%，即得甘草浸膏。取甘草浸膏加水適量，不斷攪拌并加熱使之熔化。過(guò)濾，在濾液中緩緩加入85%乙醇，至溶液中乙醇含量達(dá)65%左右。靜置過(guò)夜，取上清液；遺留沉淀再加65%乙醇攪拌，過(guò)夜，取上清液；再加65%乙醇提取一次。合并三次提取液，過(guò)濾，回收乙醇，加水和乙醇使甘草酸含量大于7.0%、乙醇含量20%~25%，用氨溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5~8.5，靜置，取上清液過(guò)濾即得 。
2.甘草流浸膏的制備提取
取豆科植物甘草、脹果甘草或洋甘草的干燥根和根莖，除去須根干燥的原料用小于60℃溫水浸泡后，切成0.5厘米以下薄片，加8倍量水，逆流循環(huán)煮沸提取8次后將浸出液置沉降槽中自然沉降3h，取上清液濃縮至稠膏狀，使甘草酸含量不低于20%，即得甘草浸膏。
取甘草浸膏加水適量，不斷攪拌并加熱使之熔化。過(guò)濾，在濾液中緩緩加入85%乙醇，至溶液中乙醇含量達(dá)65%左右。
靜置過(guò)夜，取上清液；遺留沉淀再加65%乙醇攪拌，過(guò)夜，取上清液；再加65%乙醇提取一次。合并三次提取液，過(guò)濾，回收乙醇，加水和乙醇使甘草酸含量大于7.0%、乙醇含量20%~25%，用氨溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5~8.5，靜置，取上清液過(guò)濾即得 。
3.甘草浸膏的測(cè)定方法是什么
方法名稱(chēng)： 甘草浸膏—甘草酸的測(cè)定—正交函數(shù)分光光度法 應(yīng)用范圍： 本方法采用正交函數(shù)分光光度法測(cè)定甘草浸膏里甘草酸的含量。
本方法適用于生藥與制劑的分析方法原理： 用氧化鋁柱吸附處理樣品，用正交函數(shù)分光光度法測(cè)定甘草浸膏中甘草酸的含量。 試劑： 1。
乙酸乙酯（化學(xué)純）2。 甲醇（色譜純）]3。
甲酸（化學(xué)純）4。 氧化鋁 儀器設(shè)備： WZF-800D2型分光光度計(jì)。
試樣制備： 1。 樣液品制備甘草浸膏 精密稱(chēng)取本品粉末6g，加水50ml溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液10ml，加氨試液6滴，置水浴上蒸至稠膏狀，加水10ml溶解，緩緩加入鹽酸（5-10）2ml，置冰水中放置30min，移至離心管中，離心，棄去上清液，再用水5ml洗滌容器及沉淀，離心，去上清液，如此洗至上清液近無(wú)色，用乙醇加熱溶解沉淀，過(guò)濾至50ml量瓶中，再用熱乙醇洗凈離心管及濾器，至洗液無(wú)色，冷卻至室溫，用乙醇稀釋至刻度，混勻，精密吸取該液1ml，上氧化鋁，同時(shí)作為空白柱。
以甘草酸單銨鹽為展開(kāi)劑展開(kāi)，置254nm紫外燈下檢視，均未檢出甘草酸色斑，說(shuō)明用水10ml洗脫，甘草酸無(wú)損失，10ml氨試液可將甘草酸完全洗脫。2。
甘草酸陰性對(duì)照液的制備精密量取樣品溶液5mL，置于水浴上蒸干，加水0。 5ml溶解，點(diǎn)于硅膠GF254 。
3。供試品溶液的制備將供試品100mg置10mL容量瓶中，精確加氯仿-乙酸乙酯-甲醇（1:1:1）3mL，冷浸過(guò)夜，超聲40分鐘，離心，取出上清，氮?dú)獯蹈?，甲醇溶解，作為供試品溶液?/p>
操作步驟： 1。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液0。
1、0。2、0。
3、0。4、0。
5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，在選定的6個(gè)測(cè)試點(diǎn)測(cè)定吸收度，計(jì)算P2值，以P2為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，作標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為P2=6。 6502 0。
0294 r=0。099982。
樣品的測(cè)定精密吸取上述供試品溶液5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，空白作同樣稀釋?zhuān)钥瞻鬃鳛閰⒈?，?個(gè)測(cè)試點(diǎn)測(cè)吸收度，計(jì)算出P2，通過(guò)回歸方程計(jì)算出甘草酸含量。 參考文獻(xiàn)： 魏有良，黨創(chuàng)世，正交函數(shù)分光光度法測(cè)定甘草浸膏和甘草流浸膏中甘草酸的含量，基層中藥雜志，1998,12(2):29-30。
4.甘草流浸膏
甘草流浸膏
【簡(jiǎn)介】為甘草浸膏經(jīng)加工制成的流浸膏。
【制法】取甘草浸膏300~400g，加水適量，不斷攪拌，并加熱使溶化，濾過(guò)，在濾液中緩緩加入85%乙醇，隨加隨攪拌，直至溶液中含乙醇量達(dá)65%左右，靜置過(guò)夜，仔細(xì)取出上清液，遺留沉淀再加65%的乙醇，充分?jǐn)嚢?，靜置過(guò)夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，濾過(guò)，回收乙醇，測(cè)定甘草酸含量后，加水與乙醇適量，使甘草酸和乙醇量均符合規(guī)定，加濃氨試液適量調(diào)節(jié)pH值，靜置，使澄清，取出上清液，濾過(guò)，即得。
【性狀】為棕色或紅褐色的液體；味甜、略苦、澀。
【功能與主治】緩和藥，常與化痰止咳藥配伍應(yīng)用，能減輕對(duì)咽部黏膜的刺激，并有緩解胃腸平滑肌痙攣與去氧皮質(zhì)酮樣作用。用于支氣管炎，咽喉炎，支氣管哮喘，慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥。
【用法與用量】口服，一次2~5ml，一日6~15ml。
【注意】本品連續(xù)服用較大劑量時(shí)，可出現(xiàn)水腫、高血壓等癥狀，停藥后癥狀逐漸消失。
