化學合成法獲得的方法(藥物合成有幾種化學合成法)

1.藥物合成有幾種化學合成法

官能團化和官能轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)2.1 官能團化2.1.1 烷烴的官能團化2.1.2 烯烴的官能團化2.1.3 炔烴的官能團化2.1.4 芳烴的官能團化2.1.5 取代苯衍生物的官能團化2.1.6 簡單雜環(huán)化合物的官能團化2.2 官能團的轉(zhuǎn)換2.2.1 羥基的轉(zhuǎn)換2.2.2 氨基的轉(zhuǎn)換2.2.3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換2.2.4 硝基的轉(zhuǎn)換2.2.5 氰基的轉(zhuǎn)換2.2.6 醛和酮的轉(zhuǎn)換2.2.7 羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換 酸催化縮合與分子重排3.1 酸催化縮合反應(yīng)3.1.1 Friedel-Crafts反應(yīng)3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應(yīng)3.1.3 曼尼希反應(yīng)3.1.4 烯胺3.1.5 α-皮考啉反應(yīng)3.1.6 普林斯反應(yīng)3.2 酸催化分子重排3.2.1 頻哪醇-頻哪酮重排3.2.2 貝克曼重排3.2.3 烯丙基重排3.2.4 聯(lián)苯胺重排3.2.5 Schmidt重排3.2.6 氫過氧化物重排3.2.7 Fries重排 堿催化縮合與烴基化反應(yīng)4.1 羰基化合物的縮合反應(yīng)4.1.1 羥醛縮合反應(yīng)4.1.2 酯縮合反應(yīng)4.1.3 柏琴反應(yīng)4.1.4 斯陶伯縮合4.1.5 腦文格爾-多布勒縮合4.1.6 達參反應(yīng)4.1.7 迪克曼縮合4.2 碳原子上的烴基化反應(yīng)4.2.1 單官能團化合物的烴基化4.2.2 雙官能團化合物的烴基化4.2.3 共軛加成反應(yīng)4.2.4 炔化合物的烴化 有機合成試劑5.1 有機鎂試劑5.1.1 Grignard試劑的制備和結(jié)構(gòu)5.1.2 Grignard試劑的反應(yīng)5.2 有機鋰試劑5.2.1 有機鋰試劑的制備5.2.2 有機鋰試劑的特征反應(yīng)5.3 有機銅試劑5.3.1 有機銅試劑的制備5.3.2 有機銅試劑的反應(yīng)5.4 膦葉立德5.4.1 膦葉立德的結(jié)構(gòu)和制備5.4.2 膦葉立德的反應(yīng)5.5 有機硼試劑5.5.1 硼氫化反應(yīng)5.5.2 硼烷的反應(yīng)5.6 有機硅試劑5.6.1 有機硅化合物的結(jié)構(gòu)特征5.6.2 芳基硅烷5.6.3 乙烯基硅烷5.6.4 烯醇硅醚 氧化反應(yīng)9.1 醇羥基和酚羥基的氧化反應(yīng)9.1.1 醇羥基的氧化反應(yīng)9.1.2 酚羥基的氧化反應(yīng)9.2 碳-碳雙鍵的氧化反應(yīng)9.2.1 氧化劑直接氧化反應(yīng)9.2.2 鈀催化氧化反應(yīng)9.3 酮的氧化反應(yīng)9.3.1 經(jīng)α-苯硒基羰基化合物的氧化反應(yīng)9.3.2 二氧化硒氧化法9.3.3 酮的拜爾一維立格氧化反應(yīng)9.4 芳烴側(cè)鏈和烯丙位的氧化9.4.1 六價鉻氧化法9.4.2 Al2O3固載KMnO4氧化法 還原反應(yīng)10.1 催化氫化反應(yīng)10.1.1 多相催化氫化反應(yīng)10.1.2 均相催化氫化反應(yīng)10.2 溶解金屬還原反應(yīng)10.2.1 芳環(huán)的還原10.2.2 醛、酮羰基的還原10.2.3 碳-碳重鍵的還原10.2.4 羧酸酯的還原10.2.5 還原裂解10.3 氫化物-轉(zhuǎn)移試劑還原10.3.1 異丙醇鋁轉(zhuǎn)移試劑還原10.3.2 金屬氫化物轉(zhuǎn)移試劑還原10.3.3 固載硼氫還原劑10.3.4 硼烷和二烷基硼烷10.4 其他還原試劑10.4.1 沃爾夫-凱惜納還原法10.4.2 二酰亞胺還原法10.4.3 烷基氫化錫還原法。

2.藥物合成有幾種化學合成法

官能團化和官能轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)2.1 官能團化2.1.1 烷烴的官能團化2.1.2 烯烴的官能團化2.1.3 炔烴的官能團化2.1.4 芳烴的官能團化2.1.5 取代苯衍生物的官能團化2.1.6 簡單雜環(huán)化合物的官能團化2.2 官能團的轉(zhuǎn)換2.2.1 羥基的轉(zhuǎn)換2.2.2 氨基的轉(zhuǎn)換2.2.3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換2.2.4 硝基的轉(zhuǎn)換2.2.5 氰基的轉(zhuǎn)換2.2.6 醛和酮的轉(zhuǎn)換2.2.7 羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換酸催化縮合與分子重排3.1 酸催化縮合反應(yīng)3.1.1 Friedel-Crafts反應(yīng)3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應(yīng)3.1.3 曼尼希反應(yīng)3.1.4 烯胺3.1.5 α-皮考啉反應(yīng)3.1.6 普林斯反應(yīng)3.2 酸催化分子重排3.2.1 頻哪醇-頻哪酮重排3.2.2 貝克曼重排3.2.3 烯丙基重排3.2.4 聯(lián)苯胺重排3.2.5 Schmidt重排3.2.6 氫過氧化物重排3.2.7 Fries重排堿催化縮合與烴基化反應(yīng)4.1 羰基化合物的縮合反應(yīng)4.1.1 羥醛縮合反應(yīng)4.1.2 酯縮合反應(yīng)4.1.3 柏琴反應(yīng)4.1.4 斯陶伯縮合4.1.5 腦文格爾-多布勒縮合4.1.6 達參反應(yīng)4.1.7 迪克曼縮合4.2 碳原子上的烴基化反應(yīng)4.2.1 單官能團化合物的烴基化4.2.2 雙官能團化合物的烴基化4.2.3 共軛加成反應(yīng)4.2.4 炔化合物的烴化有機合成試劑5.1 有機鎂試劑5.1.1 Grignard試劑的制備和結(jié)構(gòu)5.1.2 Grignard試劑的反應(yīng)5.2 有機鋰試劑5.2.1 有機鋰試劑的制備5.2.2 有機鋰試劑的特征反應(yīng)5.3 有機銅試劑5.3.1 有機銅試劑的制備5.3.2 有機銅試劑的反應(yīng)5.4 膦葉立德5.4.1 膦葉立德的結(jié)構(gòu)和制備5.4.2 膦葉立德的反應(yīng)5.5 有機硼試劑5.5.1 硼氫化反應(yīng)5.5.2 硼烷的反應(yīng)5.6 有機硅試劑5.6.1 有機硅化合物的結(jié)構(gòu)特征5.6.2 芳基硅烷5.6.3 乙烯基硅烷5.6.4 烯醇硅醚氧化反應(yīng)9.1 醇羥基和酚羥基的氧化反應(yīng)9.1.1 醇羥基的氧化反應(yīng)9.1.2 酚羥基的氧化反應(yīng)9.2 碳-碳雙鍵的氧化反應(yīng)9.2.1 氧化劑直接氧化反應(yīng)9.2.2 鈀催化氧化反應(yīng)9.3 酮的氧化反應(yīng)9.3.1 經(jīng)α-苯硒基羰基化合物的氧化反應(yīng)9.3.2 二氧化硒氧化法9.3.3 酮的拜爾一維立格氧化反應(yīng)9.4 芳烴側(cè)鏈和烯丙位的氧化9.4.1 六價鉻氧化法9.4.2 Al2O3固載KMnO4氧化法還原反應(yīng)10.1 催化氫化反應(yīng)10.1.1 多相催化氫化反應(yīng)10.1.2 均相催化氫化反應(yīng)10.2 溶解金屬還原反應(yīng)10.2.1 芳環(huán)的還原10.2.2 醛、酮羰基的還原10.2.3 碳-碳重鍵的還原10.2.4 羧酸酯的還原10.2.5 還原裂解10.3 氫化物-轉(zhuǎn)移試劑還原10.3.1 異丙醇鋁轉(zhuǎn)移試劑還原10.3.2 金屬氫化物轉(zhuǎn)移試劑還原10.3.3 固載硼氫還原劑10.3.4 硼烷和二烷基硼烷10.4 其他還原試劑10.4.1 沃爾夫-凱惜納還原法10.4.2 二酰亞胺還原法10.4.3 烷基氫化錫還原法。