測(cè)定鈉的方法(鈉檢測(cè)有什么標(biāo)準(zhǔn)方法嗎)

1.鈉檢測(cè)有什么標(biāo)準(zhǔn)方法嗎

一、鈉、鉀的測(cè)定 （一）標(biāo)本要求 血漿或全血鉀比血清低0.2~0.5mmol/L，是因?yàn)檠耗虝r(shí)血小板破裂釋放出一部分K+。

因此，報(bào)告時(shí)必須注明是血清還是血漿。 測(cè)血鉀時(shí)，無論是血清還是血漿標(biāo)本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。

維持細(xì)胞內(nèi)外鉀平衡是依靠細(xì)胞膜上的Na+-K+ATP酶，如果分析前全血標(biāo)本被冷藏過，糖酵解被抑制，Na+-K+ATP酶不能維持內(nèi)外平衡，而造成細(xì)胞內(nèi)鉀外移，使測(cè)定結(jié)果增高。在25℃存放1.5小時(shí)，血清鉀會(huì)增高0.2mmol/L,4℃存放5小時(shí)會(huì)增高2 mmol/L。

相反，也會(huì)因?yàn)闃?biāo)本分離前被儲(chǔ)存在37℃，由于糖酵解增強(qiáng)，使血鉀進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)而血鉀降低。如果白細(xì)胞數(shù)量增加，即便在室溫放置也會(huì)引起血鉀降低。

血鈉測(cè)定標(biāo)本可以在2~4℃或冰凍存放，紅細(xì)胞中僅含血漿中的1/10，即便是溶血也不會(huì)造成多大影響。 脂血標(biāo)本可高速離心分離后用離子選擇電極方法檢測(cè)。

（二）測(cè)定方法 1.火焰光度法 火焰光度法（FES）是一種發(fā)射光譜分析法，具有精密度高、特異性好以及成本低廉等特點(diǎn)，被為血清（漿）鈉、鉀測(cè)定的參考方法。 2. 離子選擇電極法 離子選擇電極法（ISE）儀器上裝有含玻璃膜的鈉電極和含液態(tài)離子交換膜（滲有纈氨霉素）的鉀電極。

ISE檢測(cè)原理是檢測(cè)電極表面電位的改變，比較測(cè)定電極與參比電極表面電位變化的差值大小來估計(jì)樣本中含量。 3. 分光光度法 分光光度法分為兩類：一類是酶法，另一類是Na+、K+被結(jié)合到一類大環(huán)發(fā)色團(tuán)時(shí)發(fā)生光譜的改變。

（1）酶法：Na+測(cè)定的酶法原理是在Na+離子存在下β-半乳糖苷酶水解鄰-硝基酚-β-D-半乳吡喃糖苷（o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside,ONPG），在420nm波長(zhǎng)可測(cè)定產(chǎn)物鄰-硝基酚（發(fā)色團(tuán)）顏色產(chǎn)生的速率。 K+測(cè)定酶法例子是利用色氨酸酶，一定量的K+會(huì)增強(qiáng)酶的活性，用測(cè)定該反應(yīng)酶活性的改變來判斷K+濃度。

酶法的精密度和準(zhǔn)確度可以與火焰光度法比較，但膽紅素及溶血有一些影響，脂血標(biāo)本因影響大而不能測(cè)定。 （2）大環(huán)發(fā)色團(tuán)法 二、氯的測(cè)定 臨床常用氯的檢測(cè)方法有：汞滴定法、分光光度法、庫侖電量分析法及最常用的ISE法。

（一）標(biāo)本要求 氯測(cè)定可用血清、血漿、尿液、汗液等樣本，Cl-在血清、血漿中相當(dāng)穩(wěn)定，肉眼可見的溶血不會(huì)造成有意義的干擾，因?yàn)榧t細(xì)胞中Cl-的濃度只是血清或血漿中的一半。 （二）方法學(xué)評(píng)價(jià) 1. 汞滴定法 2. 2. 分光光度法 3. 3. 庫侖電量分析法 4. 4. 離子選擇電極法 離子選擇電極法（ISE）法是目前測(cè)定Cl-最好的方法，因?yàn)镃l-電極總是與Na+、K+電極配套使用，僅需要50μl~100μl血清、血漿或全血就可測(cè)出Na+、K+ 、Cl-的含量。

簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，是臨床使用最多的方法。

2.氯化鈉有哪些檢驗(yàn)方法

1、向溶液中滴入硝酸酸化過的硝酸銀溶液，有白色沉淀（氯化銀沉淀）產(chǎn)生，證明有Cl-。

2、用鉑絲蘸取少量溶液，置于酒精燈上灼燒，火焰呈黃色，可證含有Na+。

3、為了消除干擾，可取原試液加飽和氫氧化鋇至呈明顯堿性，引入試液中的 Ba2+ 應(yīng)繼以碳酸銨除之，最后用灼燒法除去銨鹽。殘?jiān)盟訜峤『?，?:8的滴數(shù)加乙酸鈾酰鋅試劑，并用玻璃棒摩擦管壁，如有檸檬黃色結(jié)晶形沉淀生成，證明有Na+存在。

4、可以取樣分兩份，向其中的一份中加入AgNO3，有白色沉淀生成；用潔凈鐵絲蘸取另一份溶液，然后在酒精燈上灼燒，火焰呈黃色，證明溶液中含NaCl。

5、取樣品細(xì)粉5.0g，置瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，攪勻，再加沸水至25ml，隨加隨攪拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml，混勻）適量使晶粉濕潤(rùn)，置日光燈下觀察，5分鐘內(nèi)晶粒不得顯藍(lán)色痕跡，則為NaCl。

參考資料

百度百科-氯化鈉

3.食品中苯甲鈉檢測(cè)還有哪些方法

苯甲酸鈉的檢驗(yàn)

溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無色.

氯化物法

取本品0.50g，置30ml瓷坩堝中，加硝酸溶液（1→10）2ml，混勻，于100oC干燥至無明顯濕跡，加碳酸鈣0.8g，用少量水潤(rùn)濕，在100oC干燥后，于電爐上低溫炭化，再在600oC馬福爐中灼燒10分鐘，冷卻后，用硝酸溶液20ml溶解殘?jiān)?，濾過，濾液置50ml比色管中，用水15ml洗滌瓷坩堝，洗液并入濾液中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液.另取碳酸鈣0.8g，加硝酸溶液22.5ml溶解，濾過，濾液置50ml比色管中，加15.0ml標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液.在兩溶液中各加硝酸銀試液0.5ml，搖勻，避光放置5分鐘后比較，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對(duì)照溶液的濁度（0.03%）.

硫酸鹽法

取本品0.40g，用水40ml溶解，邊攪拌邊慢慢加入稀鹽酸4ml，靜置5分鐘，濾過.取續(xù)濾液20ml置50ml納氏比色管中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液；量取標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml，置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸2ml，加水至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液.在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml，搖勻，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對(duì)照溶液的濁度（0.12%）.

鄰苯二甲酸法

取本品0.1g，加水1ml和間苯二酚硫酸溶液[取間苯二酚0.1g溶于稀硫酸（1→10）10ml中]1ml，于120~125oC加熱蒸去水分，繼續(xù)加熱90分鐘，放冷，殘?jiān)盟?ml溶解.量取1ml，加入氫氧化鈉溶液（43→500）10ml，搖勻，在紫外光燈（366nm）下檢視.另取鄰苯二甲酸氫鉀61mg，精密稱定，置1000ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml和間苯二酚硫酸溶液1ml，同法處理，供試品溶液的熒光強(qiáng)度應(yīng)弱于對(duì)照溶液.