非水滴定法的原理和(非水溶液滴定法測定苯乙胺類藥物含量的注意事項)
1.非水溶液滴定法測定苯乙胺類藥物含量的注意事項
山東藥物析課程試卷（C） 班級 號 姓名題 號 二 三 四總 評卷、A型題（佳選擇題）每題備選答案佳答案 （每題1 共20）1.藥典（2005版）三部收載藥物主要A. 化合藥 B. 抗素 C. 放射性藥物 D .物制品 E. 20052. 古蔡檢查砷鹽醋酸鉛棉作用A. 防止鹽酸解 B. 防止砷化氫逸失 C. 五價砷原三價砷D. 防止氫氣逸失 E. 防止鋅粒或品硫化物干擾3. 相標準偏差表示A. 準確度 B. 收率 C. 精密度 D. 純度 E. 靈敏度4. 藥品質量標準家藥品質量、規(guī)格及檢驗所作 A. 統(tǒng)說明 B. 統(tǒng)規(guī)定及說明 C. 技術規(guī)定 D. 技術 E. 統(tǒng) 5. 凡檢查含量均勻度制劑再檢查：A. 澄明度 B. 重（裝）量差異 C. 崩解限 D. 主藥含量 E. 溶度6. 與四氮唑試劑反應結構依據(jù)A.C17-α-醇酮基 B.烯二醇 C.甲基酮 D.酚羥基 E.Δ4-3-酮7. 檢查藥機氯類農藥殘留殘留應采用A. 氣相色譜-氫火焰離化檢測器 B. 氣相色譜-熱導檢測器 C. 氣相色譜-電捕獲檢測器 D. 高效液相色譜-紫外檢測器 E. 高效液相色譜-電化檢測器8. 硫色素熒光測定藥物A. 維素B1 B. 布洛芬 C. 阿普唑侖 D. 鹽酸氯丙嗪 E. 異煙肼9. 雜質限量指A.雜質量 B.雜質合適含量 C.雜質低量 D.雜質檢查量 E.雜質允許量10. 藥典規(guī)定熔點系指A.固體初熔溫度 B.固體毛細管內收縮溫度C.固體全熔溫度 D.固體熔化自初熔至全熔段溫度E.固體毛細管內始局部液化溫度11. Ch P(2005)USP(29)）收載砷鹽檢查A. 古蔡 B. 碘量 C. 白田道夫 D. Ag-DDC E. 契列夫12. 巴比妥類藥物與銀鹽反應結構依據(jù)A. 丙二酰脲母核 B. 5位烷基取代基 C. 5位烯烴取代基 D. 5位芳香取代基 E. 含硫巴比妥13. 列種芳酸或芳胺類藥物與三氯化鐵反應產赭色沉淀藥物A. 水楊酸 B. 苯甲酸鈉 C. 氨基水楊酸鈉 D. 乙酰氨基酚 E. 貝諾酯14. 塞米松磷酸鈉甲醇丙酮檢查采用：A. GC B. HPLC C. TLC D. UV E. IR15. 采用碘量測定安乃近注射劑滴定前加入甲醛溶液A. 保持安乃近穩(wěn)定性 B. 增加安乃近溶解度 C. 消除亞硫酸氫鈉干擾。
2.非水溶液滴定法
非水溶液滴定法是在非水溶劑中進行滴定的方法。
主要用來測定有機堿及其氫鹵酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽或有機酸鹽，以及有機酸堿金屬鹽類藥物的含量。也用于測定某些有機弱酸的含量。
非水溶劑的種類 （1） 酸性溶劑 有機弱堿在酸性溶劑中可顯著地增強其相對堿度，最常用的酸性溶劑為冰醋酸。 （2） 堿性溶劑 有機弱酸在堿性溶劑中可顯著地增強其相對酸度，最常用的堿性溶劑為二甲基甲酰胺。
（3） 兩性溶劑 兼有酸、堿兩種性能，最常用的為甲醇。 （4） 惰性溶劑 這一類溶劑沒有酸、堿性，如苯、氯仿等。
第一法 除另有規(guī)定外，精密稱取供試品適量〔約消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）8ml〕，加冰醋酸10~30ml使溶解，加各藥品項下規(guī)定的指示液1~2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。終點顏色應以電位滴定時的突躍點為準，并將滴定的結果用空白試驗校正。
若滴定樣品與標定高氯酸滴定液時的溫度差別超過10℃，則應重新標定；若未超過10℃，則可根據(jù)下式將高氯酸滴定液的濃度加以校正。 N N=————————————— 1+0.0011(t-t) 式中 0.0011為冰醋酸的膨脹系數(shù)； t為標定高氯酸滴定液時的溫度； t為滴定樣品時的溫度； N為t時高氯酸滴定液的濃度； N為t時高氯酸滴定液的濃度。
供試品如為氫鹵酸鹽，應在加入醋酸汞試液3~5ml后，再進行滴定；供試品如為磷酸鹽，可以直接滴定；硫酸鹽也可直接滴定，但滴定至其成硫酸氫鹽為止；供試品如為硝酸鹽時，因硝酸可使指示劑退色，終點極難觀察，遇此情況應以電位滴定法指示終點為宜。 電位滴定時用玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極（玻璃套管內裝氯化鉀的飽和無水甲醇溶液）為參比電極。
第二法 除另有規(guī)定外，精密稱取供試品適量[（約消耗堿滴定液（0.01mol/L）8ml]，加各藥品項下規(guī)定的溶劑使溶解，再加規(guī)定的指示液1~2滴，用規(guī)定的堿滴定液滴定。終點顏色應以電位滴定時的突躍點為準，并將滴定的結果用空白試驗校正。
在滴定過程中，應注意防止溶劑和滴定液吸收大氣中的二氧化碳和水蒸氣，以及滴定液中溶劑的揮發(fā)。 電位滴定時所用的電極同第一法。
3.采用非水溶液滴定法測定吩噻嗪類藥物含量時,應注意哪些事項
溶劑，進行，分析，溶液，溶解，有機化合物，水中，一些，增大，不僅非水溶液滴定法適用于哪類藥物201008111802一、概述1定義非水溶液滴定法即在非水溶劑中進行的滴定分析方法。
一些很弱的酸或堿以及某些鹽類，在水溶液中進行滴定時，沒有明顯的滴定突躍，難于掌握滴定終點另外還有一些有機化合物，在水中溶解度很小，因此，以水作溶劑的滴定分析受到一定的限制。所以，滴定分析法逐漸采用了各種非水溶劑包括有機溶劑與不含水的無機溶劑作為滴定分析的介質，不僅能增大有機化合物的溶解度，而且能改變物質的化學性質例如酸堿性及其強度，使在水中不能進行完全的滴定反應能夠順利進行。
2分類非水非水溶液滴定法適用于哪類藥物。
4.非水溶液滴定法測定苯乙胺類藥物含量的注意事項
山東藥物析課程試卷（C） 班級 號 姓名題 號 二 三 四總 評卷、A型題（佳選擇題）每題備選答案佳答案 （每題1 共20）1.藥典（2005版）三部收載藥物主要A. 化合藥 B. 抗素 C. 放射性藥物 D .物制品 E. 20052. 古蔡檢查砷鹽醋酸鉛棉作用A. 防止鹽酸解 B. 防止砷化氫逸失 C. 五價砷原三價砷D. 防止氫氣逸失 E. 防止鋅?；蚱妨蚧锔蓴_3. 相標準偏差表示A. 準確度 B. 收率 C. 精密度 D. 純度 E. 靈敏度4. 藥品質量標準家藥品質量、規(guī)格及檢驗所作 A. 統(tǒng)說明 B. 統(tǒng)規(guī)定及說明 C. 技術規(guī)定 D. 技術 E. 統(tǒng) 5. 凡檢查含量均勻度制劑再檢查：A. 澄明度 B. 重（裝）量差異 C. 崩解限 D. 主藥含量 E. 溶度6. 與四氮唑試劑反應結構依據(jù)A.C17-α-醇酮基 B.烯二醇 C.甲基酮 D.酚羥基 E.Δ4-3-酮7. 檢查藥機氯類農藥殘留殘留應采用A. 氣相色譜-氫火焰離化檢測器 B. 氣相色譜-熱導檢測器 C. 氣相色譜-電捕獲檢測器 D. 高效液相色譜-紫外檢測器 E. 高效液相色譜-電化檢測器8. 硫色素熒光測定藥物A. 維素B1 B. 布洛芬 C. 阿普唑侖 D. 鹽酸氯丙嗪 E. 異煙肼9. 雜質限量指A.雜質量 B.雜質合適含量 C.雜質低量 D.雜質檢查量 E.雜質允許量10. 藥典規(guī)定熔點系指A.固體初熔溫度 B.固體毛細管內收縮溫度C.固體全熔溫度 D.固體熔化自初熔至全熔段溫度E.固體毛細管內始局部液化溫度11. Ch P(2005)USP(29)）收載砷鹽檢查A. 古蔡 B. 碘量 C. 白田道夫 D. Ag-DDC E. 契列夫12. 巴比妥類藥物與銀鹽反應結構依據(jù)A. 丙二酰脲母核 B. 5位烷基取代基 C. 5位烯烴取代基 D. 5位芳香取代基 E. 含硫巴比妥13. 列種芳酸或芳胺類藥物與三氯化鐵反應產赭色沉淀藥物A. 水楊酸 B. 苯甲酸鈉 C. 氨基水楊酸鈉 D. 乙酰氨基酚 E. 貝諾酯14. 塞米松磷酸鈉甲醇丙酮檢查采用：A. GC B. HPLC C. TLC D. UV E. IR15. 采用碘量測定安乃近注射劑滴定前加入甲醛溶液A. 保持安乃近穩(wěn)定性 B. 增加安乃近溶解度 C. 消除亞硫酸氫鈉干擾。
5.采用非水溶液滴定生物堿的含量測定應注意什么
1.氫鹵酸鹽的滴定在滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，一般均預先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，從而消除氫鹵酸對滴定反應的不良影響。
加入的醋酸汞量不足時，可影響滴定終點而使結果偏低，過量的醋酸汞（理論量的1~3倍）并不影響測定的結果。 2.硫酸鹽的測定硫酸為二元酸，在水溶液中能完成二級電離，生成SO42-，但在冰醋酸介質中，只能離解為HSO4-，不再發(fā)生二級離解。
因此，生物堿的硫酸鹽，在冰醋酸的介質中只能被滴定至生物堿的硫酸氫鹽。 硫酸阿托品的含量測定。
溶劑：冰醋酸和醋酐，指示劑：結晶紫，滴定液：高氯酸。至溶液顯純藍色。
硫酸奎寧的含量測定。1摩爾的硫酸奎寧可消醫(yī)學教育網|收集整理耗3摩爾的高氯酸。
硫酸奎寧片的含量測定。硫酸奎寧經強堿溶液堿化，生成奎寧游離堿，在與高氯酸反應，因此1摩爾的硫酸奎寧可消耗4摩爾的高氯酸。
3.硝酸鹽的測定：硝酸在冰醋酸介質中雖為弱酸，但是他具有氧化性，可以使指示劑變色，所有采用非水溶液滴定法測定生物堿硝酸鹽時，一般不用指示劑而用電位法指示終點。 如硝酸士的寧。
4.磷酸鹽的測定：磷酸在冰醋酸介質中的酸性極弱，不影響滴定反應的定量完成，可按常法測定。
