萃取和分液的(萃取的注意事項)
1.萃取的注意事項
1、使用前先檢查是否漏液。
2、振蕩時(shí)，雙手托住分液漏斗，右手按住瓶塞，平放，上下振蕩。
3、放液前，要先打開(kāi)瓶塞。
4、放液時(shí)，記住下層的為密度大的液體，從下面放出；上層的為密度相對小的液體，從上面倒出。
5、用完后應馬上清洗干凈。
擴展資料
原理
利用物質(zhì)在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使物質(zhì)從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經(jīng)過(guò)反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來(lái)。
溶劑萃取工藝過(guò)程一般由萃取、洗滌和反萃取組成。一般將有機相提取水相中溶質(zhì)的過(guò)程稱(chēng)為萃取（extraction），水相去除負載有機相中其他溶質(zhì)或者包含物的過(guò)程稱(chēng)為洗滌（scrubbing），水相解析有機相中溶質(zhì)的過(guò)程稱(chēng)為反萃取（stripping）。
分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質(zhì)對不同的溶劑有著(zhù)不同的溶解度。同時(shí)，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質(zhì)時(shí)，它能分別溶解于兩種溶劑中，實(shí)驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發(fā)生分解、電解、締合和溶劑化等作用時(shí)，此化合物在兩液層中之比是一個(gè)定值。不論所加物質(zhì)的量是多少，都是如此。屬于物理變化。
2.分離中
蒸餾是用加熱的辦法，把液體加熱至沸點(diǎn)再冷卻通過(guò)蒸餾器上的導出液體的過(guò)程，其目的一般是為了提純某液體物質(zhì)，如的制備就是利用了這個(gè)原理：把水加熱到沸點(diǎn)，經(jīng)過(guò)冷卻導出的是，而蒸餾器內殘留的是鈣、鎂等陰及其他雜質(zhì)； 分液是在特殊的中通過(guò)振蕩、靜置、分層，然后利用不同液體的比重和相互不容性達到分離的目的，在實(shí)驗室里萃取就是在里進(jìn)行的，如：把微溶于水的油類(lèi)萃取出來(lái)并分離就是這樣，可以取一定量的水樣（假如取100ml）放入中，另取5或10ml或也加入，然后充分混勻振蕩，然后靜置等待分層，這時(shí)候原本溶于水的微量的油會(huì )被（或）溶解，而從水里被萃取，待徹底分層后，把下面的有機相放出，現在油就被徹底的從水中萃取出來(lái)了；。
3.萃取分液的實(shí)驗操作有哪幾步,有什么注意事項
萃取之后一般要分液，而分液是相對簡(jiǎn)單的操作，只要液體已經(jīng)分層，直接用分液漏斗進(jìn)行就可以了。
關(guān)于萃取，需要注意1， 選擇合適的萃取劑，不能與溶質(zhì)、溶劑反應，不能與原先的溶劑互溶， 否則都不能成功進(jìn)行萃取。2，加入到分液漏斗中前要關(guān)閉活塞。
振蕩前，要注意把 分液漏斗塞子上的槽與瓶頸的孔錯開(kāi)。振蕩過(guò)程中要注意放氣， 靜置時(shí)，放在鐵圈上，要將分液漏斗塞子上的槽與瓶頸的孔對準，與大氣相通， 3. 分液時(shí)，輕輕打開(kāi)活塞，眼睛要注視界面，當兩層液體的界面剛到活塞部位，關(guān)閉， 上層液體從上口倒出。
4.化學(xué)實(shí)驗中,進(jìn)行萃取分液各步驟需要注意的地方及原因
萃取之后一般要分液，而分液是相對簡(jiǎn)單的操作，只要液體已經(jīng)分層，直接用分液漏斗進(jìn)行就可以了。
關(guān)于萃取，需要注意
1， 選擇合適的萃取劑，不能與溶質(zhì)、溶劑反應，不能與原先的溶劑互溶，
否則都不能成功進(jìn)行萃取。
2，加入到分液漏斗中前要關(guān)閉活塞。振蕩前，要注意把 分液漏斗塞子上的槽與瓶頸的孔錯開(kāi)。振蕩過(guò)程中要注意放氣，
靜置時(shí)，放在鐵圈上，要將分液漏斗塞子上的槽與瓶頸的孔對準，與大氣相通，
3. 分液時(shí)，輕輕打開(kāi)活塞，眼睛要注視界面，當兩層液體的界面剛到活塞部位，關(guān)閉， 上層液體從上口倒出。
5.分離中
蒸餾是用加熱的辦法，把液體加熱至沸點(diǎn)再冷卻通過(guò)蒸餾器上的
導出液體的過(guò)程，其目的一般是為了提純某液體物質(zhì)，如
的制備就是利用了這個(gè)原理：把水加熱到沸點(diǎn)，經(jīng)過(guò)冷卻導出的是
而蒸餾器內殘留的是鈣、鎂等陰
及其他雜質(zhì)；
分液是在特殊的
中通過(guò)振蕩、靜置、分層，然后利用不同液體的比重和相互不容性達到分離的目的，在實(shí)驗室里萃取就是在
里進(jìn)行的，如：把微溶于水的油類(lèi)萃取出來(lái)并分離就是這樣，可以取一定量的水樣（假如取100ml）放入
中，另取5或10ml
或
也加入，然后充分混勻振蕩，然后靜置等待分層，這時(shí)候原本溶于水的微量的油會(huì )被
(
或
)溶解，而從水里被萃取，待徹底分層后，把下面的有機相放出，現在油就被
徹底的從水中萃取出來(lái)了；
6.化學(xué)萃取實(shí)驗時(shí)需要注意哪幾點(diǎn)
萃取操作及注意事項1.準備選擇較萃取劑和被萃取溶液總體積大一倍以上的分液漏斗。
檢查分液漏斗的蓋子和旋塞是否嚴密 檢查分液漏斗是否泄漏的方法，通常先加入一定量的水，振蕩，看是否泄漏注意：①不可使用有泄漏的分液斗，以保證操作安全 ②蓋子不能涂油2加料將被萃取溶液和萃取劑分別由分液漏斗的上口倒入，蓋好蓋子 萃取劑的選擇要根據被萃取物質(zhì)在此溶劑中的溶解度而定，同時(shí)要易于和溶質(zhì)分離開(kāi)，最好用低沸點(diǎn)溶劑。一般水溶性較小的物質(zhì)可用石油醚萃取；水溶性較大的可用苯或乙醚l水溶性極大的用乙酸乙酯 液體分為兩相 注意：①必要時(shí)要使用玻璃漏斗加料3.振蕩振蕩分液漏斗，使兩相液層充分接觸振蕩操作一般是把分液漏斗傾斜，使漏斗的上口略朝下 液體混為乳濁液注意：①振蕩時(shí)用力要大，同時(shí)要絕對防止液體泄漏4.放氣振蕩后。
讓分液漏斗仍保持傾斜狀態(tài)，旋開(kāi)旋塞，放出蒸氣或產(chǎn)生的氣體，使內外壓力平衡 氣體放出注意：①切記放氣時(shí)分液漏斗的上口要傾斜朝下，而下口處不要有液體5.靜置將分液漏斗放在鐵環(huán)中，靜置靜置的目的是使不穩定的乳濁液分層。一般情況須靜置10min左右，較難分層者須更長(cháng)時(shí)間靜置 液體分為清晰的兩層注意：在萃取時(shí)。
特別是當溶液呈堿性時(shí)，常常會(huì )產(chǎn)生乳化現象，影響分離。破壞乳化的方法有： ①較長(cháng)時(shí)間靜置 ， ②輕輕地旋搖漏斗，加速分層 ⑧若因兩種溶劑（水與有機溶劑）部分互溶而發(fā)生乳化，可以加入少量電解質(zhì)（如氯化鈉），利用鹽析作用加以破壞I若因兩相密度差小發(fā)生乳化，也可以加入電解質(zhì)，以增大水相的密度 ④若因溶液呈堿性而產(chǎn)生乳化，常可加入少量的稀鹽酸或采用過(guò)濾等方法消除 根據不同情況，還可以加入乙醇、磺化蓖麻油等消除乳化 萃取和分液的操作要按下面方法進(jìn)行： ①將被萃取液倒入分液漏斗里，加入適量萃取劑，這時(shí)漏斗內的液體總量不能超過(guò)容積的1/2。
蓋上漏斗口上的磨口塞，用右手壓住塞子，左手拇指、食指和中指夾住漏斗頸上的旋塞，將分液漏斗橫放，用力振蕩，或將分液漏斗反復倒轉并振蕩。振蕩過(guò)程中常有氣體產(chǎn)生，應及時(shí)將漏斗傾斜倒置使液面離開(kāi)旋塞，扭開(kāi)旋塞把氣體放出。
②把分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈上，靜置。 ③漏斗下放一承受容器如燒杯。
打開(kāi)分液漏斗上口的磨口塞或使塞上的凹槽與漏斗口頸上的小孔對準。 ④當漏斗內液體明顯分層后，打開(kāi)旋塞，使下層液體慢慢流入承受器里。
下層液體流完后，關(guān)閉旋塞。上層液體從漏斗上口倒入另外容器里。
