細菌的純種分離和接種技術(shù)中,需要注意的事項有:
1)稀釋度的問(wèn)題
純種分離的時(shí)候,無(wú)非是把菌液稀釋一定梯度后,涂布在諸如LB培養基上。如果沒(méi)有稀釋好,就會(huì )導致細菌長(cháng)得太密,或者是細菌根本不長(cháng)。最優(yōu)的稀釋梯度是最后在平板上的菌落數在30至300之間。此時(shí),能清楚地看清菌落的形態(tài),便于挑取單菌落;
2)雜菌污染的問(wèn)題
因為用于接種的一般都是營(yíng)養豐富的有機培養基,這種培養基適合任何細菌生長(cháng)。在操作過(guò)程中,空氣和桌面上都會(huì )有大量看不見(jiàn)的細菌潛在。在分離和接種前,所有用到的器具和培養基必須在121攝氏度下滅菌20分鐘至30分鐘。在倒平板時(shí),最好在培養基還是熱的時(shí)候倒,以減少雜菌感染。所有的操作最好在超凈工作臺上完成。若沒(méi)有超凈工作臺,那就拿兩個(gè)酒精燈點(diǎn)燃,并用酒精擦拭桌面,在兩個(gè)酒精燈之間操作。
綜上,想要較好地分離和接種細菌,操作人員必須完全保證雜菌的感染,操作熟練,在溫度和潔凈度上做到最嚴格。
具體如下:(1) 無(wú)菌室和分離用器具的滅菌和消毒分離菌種的操作過(guò) 程,應該在很清潔的條件下嚴格按照無(wú)菌操作技術(shù)進(jìn)行,無(wú)菌室、無(wú)菌箱或潔凈工作臺都應保持清潔,必要時(shí)可用0。
1%的升汞溶液 或70%的乙醇擦拭工作臺。微生物一般都是附著(zhù)在塵埃上、懸浮 于空氣中,可采用在室內噴霧或煮沸水的方法,使空氣中水汽飽和,塵埃與水滴同時(shí)降落,除去空氣中的微生物。
分離時(shí)所用的培養皿、刀剪、接種環(huán)等用具及工作人員的工作服都應進(jìn)行無(wú)菌處理,操作時(shí)不能在操作間走動(dòng),防止帶來(lái)雜菌。(2) 消毒液的配制① 無(wú)菌水:無(wú)菌水即為高壓滅菌后的自來(lái)水。
將適量自來(lái)水裝人三角瓶中,塞好棉塞,然后進(jìn)行髙壓滅菌,水裝人量不宜太多,防止高壓滅菌時(shí)弄濕棉塞。 無(wú)菌水不應保存時(shí)間太久,防止污染。
② 常用的消毒液有以下幾種:0。1%升汞溶液、漂白粉、70%的酒精溶液。
此外,5%福爾馬林、3%過(guò)氧化氫、0。1%氰化汞、2%高錳酸鉀、0。
1%硝酸銀等都可用作表面消毒,處理時(shí)間和濃度因材料不同而異,處理后都應用無(wú)菌水沖洗。 (3) 排除細菌污染細菌污染是分離真菌的大敵,目前抑制細菌生長(cháng)有效的方法是在培養基中加人適當的抗生素。
加金霉素(30微克/毫升)可抑制多數細菌生長(cháng),加青霉素(2微克/毫升)可抑制革蘭陽(yáng)性細菌生長(cháng),加多黏菌素B(0。5微克/毫升)可抑制革蘭陰性細菌生長(cháng),加鏈霉素40微克/毫升和氯霉素50微克/毫升可以抑制大部分細菌生長(cháng),除氣霉素可在制作培養基時(shí)滅菌前加人外,其他抗生素都應在培養基滅菌后冷卻到45°C左右時(shí)再加人。
此外,可調節培養基的pH值,酸性培養基對大部分細菌都有抑制作用,而并不影響真菌生長(cháng)。
1) 嚴格的無(wú)菌操作分離培養時(shí)的無(wú)菌操作包括兩個(gè)方面: 一是采取待檢材料時(shí)的無(wú)菌操作,不論任何待檢材料(包括動(dòng)物的 組織、體液、分泌物、滲出物、排泄物、詞料或飲水等)必須在無(wú) 菌操作下,用滅菌的器械采取,樣品放入滅菌的容器中待檢。
二是 接種培養基時(shí)的無(wú)菌操作,接種用的器械如接種環(huán)、棉棒或其他用 具,在取材料接種之前必須予以滅菌,接種培養基時(shí),要盡一切可 能防止外界微生物的進(jìn)人。 2) 創(chuàng )造適合細菌生長(cháng)發(fā)育的條件一是選擇適宜的培養基, 一般盡可能地多用幾種培養基,包括普通培養基和特殊培養基(如 含有特殊營(yíng)養物質(zhì)的培養基、適于厭氧菌生長(cháng)的培養基等)。
二是 要考慮細菌所需的大氣條件。對于性質(zhì)不明的細菌材料最好多接種 幾份培養基,分別放在普通大氣、無(wú)氧環(huán)境內或含有5%?10%二 氧化碳的容器中培養。
三是要考慮培養溫度和時(shí)間。一般病原菌放 在37度下培養即可,經(jīng)24?72小時(shí)培養后大多數病原菌都可以生 長(cháng)出來(lái),少數須培養較長(cháng)時(shí)間(1?4周)后可見(jiàn)其生長(cháng),但要注意 防止培養基變干。
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