那么,使用舒利迭沙美特羅替卡松粉吸入劑有什么需要注意的呢? 舒利迭沙美特羅替卡松粉吸入劑的注意事項: 1. 舒利迭TM準納器TM不適用于急性癥狀的緩解,而應使用快速短效的支氣管擴張劑如沙丁胺醇)。
應建議病人隨時(shí)攜帶能夠快速緩解癥狀的藥物。不可突然中斷舒利迭TM的治療。
2. 任何吸入型皮質(zhì)激素都有可能引起全身反應,特別是長(cháng)期大劑量使用,但其出現與口服皮質(zhì)激素相比要少得多。 3. 建議長(cháng)期接受吸入型皮質(zhì)激素治療的兒童定期檢查身高。
4. 由于存在腎上腺反應不足的可能,患者在由克服皮質(zhì)激素轉為吸入皮質(zhì)激素時(shí),應特別慎重,并定期檢測腎上腺皮質(zhì)激素功能。 5. 與所有吸入型皮質(zhì)激素藥物一樣,活動(dòng)期或靜止期肺結合的病人慎用舒利迭TM。
大家在服用藥物前,一定要全面地了解該藥的藥理性質(zhì),嚴格掌握藥品的適應癥,選用適當的劑量和療程,明確藥品的禁忌。在用藥過(guò)程中還應密切觀(guān)察病情的變化,及時(shí)發(fā)現藥品產(chǎn)生的不良反應,加以處理,盡量避免引起不良的后果。
合理使用藥物,才能更好地緩解病癥,保證人體的健康。 購買(mǎi)舒利迭沙美特羅替卡松粉吸入劑,選擇康愛(ài)多,這里有專(zhuān)業(yè)醫師為您提供全程的用藥指導。
運動(dòng)員慎用。
治療可逆性阻塞性氣道疾病(包括哮喘)應常規遵循階梯方案,并應通過(guò)觀(guān)察臨床癥狀及測定肺功能來(lái)監測患者對治療的反應。一項在美國進(jìn)行的大規模臨床研究(SMART研究)比較了在平常治療基礎上添加施立穩?(有效成分為沙美特羅,舒利迭的成分藥物之一)和安慰劑治療的安全性。
該研究顯示,接受沙美特羅治療的患者中,哮喘相關(guān)死亡例數增加,但主要終點(diǎn),即呼吸疾病相關(guān)死亡和危及生命事件例數沒(méi)有增加。該研究也提示,與安慰劑相比,非洲裔美國患者在使用沙美特羅時(shí)發(fā)生呼吸疾病相關(guān)的嚴重事件或死亡的危險性更大。
目前尚不知道,是否由藥物遺傳或其它因素導致這樣的結果。需要明確的是,SMART研究不是設計用來(lái)評估沙美特羅與吸入性糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用是否可以改變哮喘相關(guān)死亡的危險性的。
而且對29項由使用沙美特羅/丙酸氟替卡松的患者和使用丙酸氟替卡松的患者參加的臨床試驗進(jìn)行薈萃分析后顯示,在呼吸疾病相關(guān)的嚴重事件或哮喘相關(guān)住院方面,沙美特羅/丙酸氟替卡松和丙酸氟替卡松之間沒(méi)有統計學(xué)差異。而且,與單用丙酸氟替卡松相比,使用沙美特羅/丙酸氟替卡松的患者發(fā)生哮喘相關(guān)急性加重次數明顯更少。
一項藥物相互作用的研究中觀(guān)察到,合并使用全身給藥的酮康唑會(huì )增加Serevent(有效成分為沙美特羅)的暴露量。這可能導致心電圖QTc間期延長(cháng)。
當強效CYP3A4抑制劑(如酮康唑)與Serevent聯(lián)合治療時(shí),應小心謹慎。(參見(jiàn)【藥物相互作用】及【藥代動(dòng)力學(xué)】)本品不適用于緩解急性哮喘發(fā)作,緩解急性哮喘發(fā)作需要使用快速短效的支氣管擴張劑 (如沙丁胺醇)。
應建議患者隨時(shí)攜帶能夠快速緩解哮喘急性發(fā)作的藥物。如患者需增加使用短效支氣管擴張劑的次數來(lái)緩解哮喘癥狀,提示患者哮喘控制尚不滿(mǎn)意。
醫生應對患者進(jìn)行復查。哮喘控制過(guò)程中如突然發(fā)生的病情惡化或進(jìn)行性的病情惡化有可能危及生命,應請醫生對患者進(jìn)行緊急復查,并應考慮增加皮質(zhì)激素治療。
同樣,當本品當前使用的劑量不能充分控制哮喘時(shí),患者也應找醫生復查。對哮喘患者或慢性阻塞性肺疾病患者,如果出現急性發(fā)作并伴有感染時(shí),應考慮添加糖皮質(zhì)激素治療,并給予抗生素治療。
為避免哮喘急性加重的風(fēng)險,不可突然中斷使用本品治療。應在醫生監測下進(jìn)行減量治療。
慢性阻塞性肺疾病患者如中斷治療,可能會(huì )出現呼吸困難等癥狀,中斷治療應在醫生監測下進(jìn)行。在接受舒利迭治療COPD患者的研究中,肺炎的報告增多。
由于肺炎和COPD急性加重的臨床表現經(jīng)常會(huì )重疊在一起,醫生應對COPD患者可能發(fā)生肺炎保持警惕。與所有吸入性皮質(zhì)激素一樣,肺結核患者慎用本品。
甲狀腺機能亢進(jìn)的患者慎用本品。對擬交感胺類(lèi)有異常反應的患者慎用。
所有擬交感神經(jīng)興奮性藥物,特別是服用劑量較高時(shí),均可能出現一過(guò)性血鉀水平降低。因此有低血鉀傾向的患者應謹慎使用本品。
所有擬交感神經(jīng)興奮性藥物,特別是服用劑量較高時(shí),均可能導致心血管系統反應,如收縮壓升高和心率加快。因此已患有心血管疾病的患者應謹慎使用本品。
與其他吸入治療一樣,用藥后可能出現支氣管異常痙攣并立即出現喘鳴加重。應立即用快速短效的吸入性支氣管擴張劑進(jìn)行治療,同時(shí)應立即停用沙美特羅/丙酸氟替卡松準納器?,并對患者進(jìn)行評估,如果必要,選擇其它治療。
本品含有12.5mg/劑的乳糖,這一數值通常對乳糖不耐受的人群來(lái)說(shuō)沒(méi)有問(wèn)題。任何吸入性皮質(zhì)激素都有可能引起全身反應,特別是長(cháng)期大劑量使用,但其出現全身反應的可能性與口服皮質(zhì)激素相比要少得多(參見(jiàn)【藥物過(guò)量】)。
可能出現的全身作用包括庫興氏綜合征(Cushing's Syndrome), 庫興樣特征(Cushingoid features)、腎上腺抑制、兒童和青少年生長(cháng)發(fā)育遲緩、骨礦物密度降低、白內障和青光眼。因此將吸入性皮質(zhì)激素的劑量逐漸調整至可維持有效控制的最低維持劑量是很重要的。
某些患者存在骨礦物質(zhì)含量降低的主要風(fēng)險因素,如吸煙、老齡、久坐、營(yíng)養不良、有骨質(zhì)疏松癥家族史或長(cháng)期服用可能降低骨量的藥物(例如,抗痙攣劑和皮質(zhì)激素), 本品可能對其造成額外的風(fēng)險。由于慢性阻塞性肺病患者經(jīng)常存在多種降低骨密度的風(fēng)險因素, 因此建議測量骨密度, 包括本品使用前及使用后的定期骨密度測量。
如發(fā)現骨密度明顯降低,而本品對慢性阻塞性肺病的治療仍然非常重要,則應認真考慮使用藥物治療或預防骨質(zhì)疏松癥。建議長(cháng)期接受吸入性皮質(zhì)激素治療的兒童定期檢查身高。
已有報道,長(cháng)期使用吸入性皮質(zhì)激素,包括丙酸氟替卡松(本品的一種成分)治療哮喘及慢性阻塞性肺病后出現青光眼、眼內壓增加和白內障;因此應考慮定期進(jìn)行眼科檢查。已有報道,接受吸入性皮質(zhì)激素(包括丙酸氟替卡松和本品)后出現下呼吸道感染,包括肺炎。
個(gè)別患者對吸入性皮質(zhì)激素的反應比其他多數患者敏感。由于存在腎上腺反應不足的可能,患者在由口服皮質(zhì)激素轉為吸入皮質(zhì)激素治療時(shí),應特別謹慎,并定期監測腎上腺皮質(zhì)功能。
全身性皮質(zhì)激素治療應在開(kāi)始使用吸入皮質(zhì)激素的同時(shí),逐步撤銷(xiāo)。并鼓勵患者攜帶一張皮質(zhì)激素警告卡,指明在。
運動(dòng)員慎用。
治療可逆性阻塞性氣道疾病(包括哮喘)應常規遵循階梯方案,并應通過(guò)觀(guān)察臨床癥狀及測定肺功能來(lái)監測患者對治療的反應。一項在美國進(jìn)行的大規模臨床研究(SMART研究)比較了在平常治療基礎上添加施立穩?(有效成分為沙美特羅,舒利迭的成分藥物之一)和安慰劑治療的安全性。
該研究顯示,接受沙美特羅治療的患者中,哮喘相關(guān)死亡例數增加,但主要終點(diǎn),即呼吸疾病相關(guān)死亡和危及生命事件例數沒(méi)有增加。該研究也提示,與安慰劑相比,非洲裔美國患者在使用沙美特羅時(shí)發(fā)生呼吸疾病相關(guān)的嚴重事件或死亡的危險性更大。
目前尚不知道,是否由藥物遺傳或其它因素導致這樣的結果。需要明確的是,SMART研究不是設計用來(lái)評估沙美特羅與吸入性糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用是否可以改變哮喘相關(guān)死亡的危險性的。
而且對29項由使用沙美特羅/丙酸氟替卡松的患者和使用丙酸氟替卡松的患者參加的臨床試驗進(jìn)行薈萃分析后顯示,在呼吸疾病相關(guān)的嚴重事件或哮喘相關(guān)住院方面,沙美特羅/丙酸氟替卡松和丙酸氟替卡松之間沒(méi)有統計學(xué)差異。而且,與單用丙酸氟替卡松相比,使用沙美特羅/丙酸氟替卡松的患者發(fā)生哮喘相關(guān)急性加重次數明顯更少。
一項藥物相互作用的研究中觀(guān)察到,合并使用全身給藥的酮康唑會(huì )增加Serevent(有效成分為沙美特羅)的暴露量。這可能導致心電圖QTc間期延長(cháng)。
當強效CYP3A4抑制劑(如酮康唑)與Serevent聯(lián)合治療時(shí),應小心謹慎。(參見(jiàn)【藥物相互作用】及【藥代動(dòng)力學(xué)】)本品不適用于緩解急性哮喘發(fā)作,緩解急性哮喘發(fā)作需要使用快速短效的支氣管擴張劑 (如沙丁胺醇)。
應建議患者隨時(shí)攜帶能夠快速緩解哮喘急性發(fā)作的藥物。如患者需增加使用短效支氣管擴張劑的次數來(lái)緩解哮喘癥狀,提示患者哮喘控制尚不滿(mǎn)意。
醫生應對患者進(jìn)行復查。哮喘控制過(guò)程中如突然發(fā)生的病情惡化或進(jìn)行性的病情惡化有可能危及生命,應請醫生對患者進(jìn)行緊急復查,并應考慮增加皮質(zhì)激素治療。
同樣,當本品當前使用的劑量不能充分控制哮喘時(shí),患者也應找醫生復查。對哮喘患者或慢性阻塞性肺疾病患者,如果出現急性發(fā)作并伴有感染時(shí),應考慮添加糖皮質(zhì)激素治療,并給予抗生素治療。
為避免哮喘急性加重的風(fēng)險,不可突然中斷使用本品治療。應在醫生監測下進(jìn)行減量治療。
慢性阻塞性肺疾病患者如中斷治療,可能會(huì )出現呼吸困難等癥狀,中斷治療應在醫生監測下進(jìn)行。在接受舒利迭治療COPD患者的研究中,肺炎的報告增多。
由于肺炎和COPD急性加重的臨床表現經(jīng)常會(huì )重疊在一起,醫生應對COPD患者可能發(fā)生肺炎保持警惕。與所有吸入性皮質(zhì)激素一樣,肺結核患者慎用本品。
甲狀腺機能亢進(jìn)的患者慎用本品。對擬交感胺類(lèi)有異常反應的患者慎用。
所有擬交感神經(jīng)興奮性藥物,特別是服用劑量較高時(shí),均可能出現一過(guò)性血鉀水平降低。因此有低血鉀傾向的患者應謹慎使用本品。
所有擬交感神經(jīng)興奮性藥物,特別是服用劑量較高時(shí),均可能導致心血管系統反應,如收縮壓升高和心率加快。因此已患有心血管疾病的患者應謹慎使用本品。
與其他吸入治療一樣,用藥后可能出現支氣管異常痙攣并立即出現喘鳴加重。應立即用快速短效的吸入性支氣管擴張劑進(jìn)行治療,同時(shí)應立即停用沙美特羅/丙酸氟替卡松準納器?,并對患者進(jìn)行評估,如果必要,選擇其它治療。
本品含有12.5mg/劑的乳糖,這一數值通常對乳糖不耐受的人群來(lái)說(shuō)沒(méi)有問(wèn)題。任何吸入性皮質(zhì)激素都有可能引起全身反應,特別是長(cháng)期大劑量使用,但其出現全身反應的可能性與口服皮質(zhì)激素相比要少得多(參見(jiàn)【藥物過(guò)量】)。
可能出現的全身作用包括庫興氏綜合征(Cushing's Syndrome), 庫興樣特征(Cushingoid features)、腎上腺抑制、兒童和青少年生長(cháng)發(fā)育遲緩、骨礦物密度降低、白內障和青光眼。因此將吸入性皮質(zhì)激素的劑量逐漸調整至可維持有效控制的最低維持劑量是很重要的。
某些患者存在骨礦物質(zhì)含量降低的主要風(fēng)險因素,如吸煙、老齡、久坐、營(yíng)養不良、有骨質(zhì)疏松癥家族史或長(cháng)期服用可能降低骨量的藥物(例如,抗痙攣劑和皮質(zhì)激素), 本品可能對其造成額外的風(fēng)險。由于慢性阻塞性肺病患者經(jīng)常存在多種降低骨密度的風(fēng)險因素, 因此建議測量骨密度, 包括本品使用前及使用后的定期骨密度測量。
如發(fā)現骨密度明顯降低,而本品對慢性阻塞性肺病的治療仍然非常重要,則應認真考慮使用藥物治療或預防骨質(zhì)疏松癥。建議長(cháng)期接受吸入性皮質(zhì)激素治療的兒童定期檢查身高。
已有報道,長(cháng)期使用吸入性皮質(zhì)激素,包括丙酸氟替卡松(本品的一種成分)治療哮喘及慢性阻塞性肺病后出現青光眼、眼內壓增加和白內障;因此應考慮定期進(jìn)行眼科檢查。已有報道,接受吸入性皮質(zhì)激素(包括丙酸氟替卡松和本品)后出現下呼吸道感染,包括肺炎。
個(gè)別患者對吸入性皮質(zhì)激素的反應比其他多數患者敏感。由于存在腎上腺反應不足的可能,患者在由口服皮質(zhì)激素轉為吸入皮質(zhì)激素治療時(shí),應特別謹慎,并定期監測腎上腺皮質(zhì)功能。
全身性皮質(zhì)激素治療應在開(kāi)始使用吸入皮質(zhì)激素的同時(shí),逐步撤銷(xiāo)。并鼓勵患者攜帶一張皮質(zhì)激素警告卡,指明在。
對本品中任何成分或賦形劑有過(guò)敏史者禁用。氫氧化乳糖為本品的賦形劑(其中含有乳蛋白),對牛奶過(guò)敏的患者禁用。本品不適用于緩解急性哮喘發(fā)作,緩解急性哮喘發(fā)作需要使用快速短效的支氣管擴張劑 (如沙丁胺醇)。應建議患者隨時(shí)攜帶能夠快速緩解哮喘急性發(fā)作的藥物。(參見(jiàn)【注意事項】)。
小孩吃需要注意什么? 沙美特羅替卡松粉吸入劑是處方藥,以聯(lián)合用藥形式,用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療,包括成人和兒童哮喘。
所以,兒童是可以服用沙美特羅替卡松粉吸入劑的。 服用沙美特羅替卡松粉吸入劑需要注意以下幾點(diǎn): 1.建議長(cháng)期接受吸入型皮質(zhì)激素治療的兒童定期檢查身高。
2.與所有吸入型皮質(zhì)激素藥物一樣,活動(dòng)期或靜止期肺結合的病人慎用沙美特羅替卡松粉吸入劑TM。 3.任何吸入型皮質(zhì)激素都有可能引起全身反應,特別是長(cháng)期大劑量使用,但其出現與口服皮質(zhì)激素相比要少得多。
4.由于存在腎上腺反應不足的可能,患者在由克服皮質(zhì)激素轉為吸入皮質(zhì) 激素時(shí),應特別慎重,并定期檢測腎上腺皮質(zhì)激素功能。 5.沙美特羅替卡松粉吸入劑TM準納器TM不適用于急性癥狀的緩解,而應使用快速短效的支氣管擴張劑。
應建議病人隨時(shí)攜帶能夠快速緩解癥狀 的藥物。不可突然中斷沙美特羅替卡松粉吸入劑TM的治療。
患者應根據個(gè)人的病情、體質(zhì)、家族遺傳病史和藥物的成份等全面情況準確的選擇藥物,早日接受科學(xué)的治療,保證自己的健康。在購買(mǎi)沙美特羅替卡松粉吸入劑后,需要做得是及時(shí)到醫院進(jìn)行就診,了解病情,請醫生決定用藥量,按照醫囑用藥應是最安全的。
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